2010年福建公務員考試在即,對于廣大考生最為頭疼的申論,在這里指出一個重要考試熱點,望引起考生重視。
針對當前事故頻出的藥品安全問題,應通過以下方式解決:
一、樹立正確的指導思想
按照科學發(fā)展觀的要求,牢固樹立正確的藥品監(jiān)管指導思想和科學監(jiān)管理念,準確把握工作定位,正確處理政府與企業(yè)、監(jiān)管與服務、公眾利益與商業(yè)利益的關系,依法履行監(jiān)管職責,維護政府藥品安全監(jiān)管的公信力,讓人民群眾用上安全有效的藥品。
二、落實地方政府的責任
地方各級人民政府要對本地區(qū)藥品安全工作負總責。要加強組織領導,把藥品安全工作納入重要議事日程,切實擔負起保障本地區(qū)藥品安全的責任。要定期評估和分析本地區(qū)藥品安全狀況,針對主要問題和薄弱環(huán)節(jié),研究采取相應措施。支持藥品監(jiān)管部門依法履行職責,創(chuàng)造良好的執(zhí)法環(huán)境,不得要求藥品監(jiān)管部門承擔經(jīng)濟發(fā)展指標和行業(yè)發(fā)展任務,更不得干擾藥品監(jiān)管部門正常監(jiān)管執(zhí)法。
地方各級人民政府要完善重大藥品安全事件應急機制。一旦本行政區(qū)域內(nèi)發(fā)生藥品安全事件,要組織協(xié)調(diào)有關部門積極應對,有效處置,消除危害;正確引導輿論,穩(wěn)定群眾情緒,防止事態(tài)蔓延。
嚴格實施藥品安全行政領導責任制和責任追究制。對于因領導不力、疏于監(jiān)管導致發(fā)生重大藥品安全事件的地區(qū),要依紀依法追究相關負責人的責任。
三、抓住關鍵環(huán)節(jié)和突出問題
加強藥品研制、生產(chǎn)、流通、使用等關鍵環(huán)節(jié)的管理,打擊虛假申報行為,嚴格審評審批藥品,建立健全藥品市場準入和退出制度,把好市場準入關。全面檢查《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)執(zhí)行情況,加強對藥品生產(chǎn)企業(yè)的動態(tài)監(jiān)管,推進中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范化。規(guī)范藥品經(jīng)營主體行為,提高臨床合理用藥水平。加快實施藥品安全科技行動計劃。
進一步強化企業(yè)作為藥品安全第一責任人的責任。要規(guī)范企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營行為,教育和引導企業(yè)守法經(jīng)營,強化自律意識,完善內(nèi)部管理制度,堅決杜絕不合格原料、藥品進廠進店,不合格產(chǎn)品出廠出店。加強對藥品質(zhì)量的監(jiān)督抽驗工作,凡是在企業(yè)成品庫待出廠的藥品,經(jīng)抽查檢驗達不到國家藥品標準,并經(jīng)復檢后仍不合格的,加大處罰和曝光力度。同時,采取措施支持誠信企業(yè)擴大生產(chǎn)規(guī)模,提高管理和技術水平,健全質(zhì)量保障體系。建立企業(yè)誠信檔案,推進企業(yè)誠信體系建設。要充分發(fā)揮行業(yè)協(xié)會自律作用,引導和約束企業(yè)誠信生產(chǎn)經(jīng)營。
高度重視農(nóng)村藥品安全工作,建立健全農(nóng)村藥品監(jiān)督網(wǎng)和供應網(wǎng),鼓勵藥品生產(chǎn)批發(fā)企業(yè)面向農(nóng)村配送藥品,支持零售企業(yè)向農(nóng)村延伸網(wǎng)點。加強農(nóng)村藥房規(guī)范化建設,規(guī)范農(nóng)村醫(yī)療機構藥品購銷渠道,提高農(nóng)民安全用藥水平。四、加強基礎設施和技術能力建設
充分利用現(xiàn)有資源和基礎,加強藥品檢驗、藥品再評價、藥品不良反應監(jiān)測等方面的技術能力建設,不斷提高藥品安全監(jiān)測分析、信息通報和公共服務水平。完善相關標準和認證體系。
運用計算機網(wǎng)絡等現(xiàn)代科技手段,加強藥品安全信息管理和綜合利用,構建地區(qū)和部門間信息溝通平臺,建立和完善覆蓋全國的藥品安全監(jiān)管信息系統(tǒng),實現(xiàn)監(jiān)管信息互聯(lián)互通和監(jiān)管資源綜合利用,使藥品安全問題早發(fā)現(xiàn)、早整治、早解決。
增加對藥品安全監(jiān)管基礎設施建設資金投入,加快藥品監(jiān)管部門技術支撐體系建設,改善基層監(jiān)督執(zhí)法條件。加大對藥品安全監(jiān)管工作經(jīng)費的投入,逐步提高經(jīng)費保障水平。
四、完善制度保障
加快完善藥品安全法律法規(guī)體系。在查找監(jiān)管漏洞的基礎上,有計劃地推進藥品安全監(jiān)管法律法規(guī)和規(guī)章制度的制訂、修訂工作,重點抓好藥品審評審批、藥品分類管理、醫(yī)療器械監(jiān)督以及中藥品種保護等行政法規(guī)和部門規(guī)章的制定和修訂工作。
深化藥品審批制度改革,進一步完善受理、審評、審批“三分離”制度,建立健全有效監(jiān)督審批權力的機制。實行審評主審集體負責制,審評人員公示制和審評審批責任追究制,加快信息化建設,逐步實行審批事項的網(wǎng)上受理、網(wǎng)上審批,建立健全審評審批權力的內(nèi)外部監(jiān)督制約機制。
強化權力監(jiān)督和制約,研究建立結構合理、配置科學、程序嚴密、監(jiān)督有效的權力運行機制,做到用制度管權、按制度辦事、靠制度管人,防止濫用權力和以權謀私現(xiàn)象發(fā)生。
五、加強隊伍建設
加強藥品安全監(jiān)管有關部門領導干部廉潔自律教育和干部隊伍建設,嚴格要求、嚴格教育、嚴格管理和嚴格監(jiān)督,不斷提高隊伍的整體素質(zhì)。
加強對藥品安全監(jiān)管重點崗位干部的選拔任用管理,實行定期交流,并形成制度;對監(jiān)管人員的監(jiān)督、管理、培養(yǎng)、使用要實行民主決策,做到公開透明。要強化主要負責人作為黨風廉政建設第一責任人的責任,層層落實黨風廉政責任制和責任追究制。
六、加強部門協(xié)作各有關部門要認真履行職責,密切配合,加強協(xié)作,不斷提高人民群眾用藥安全水平。藥品監(jiān)管部門要切實加強藥品研制、生產(chǎn)、流通、使用全過程的監(jiān)管,依法嚴厲查處各種違法違規(guī)行為。衛(wèi)生部門要嚴格醫(yī)療機構藥品使用管理,促進合理用藥。工商部門要嚴厲查處發(fā)布虛假違法藥品廣告行為。有關行政執(zhí)法部門要及時向公安機關移送涉嫌犯罪的制售假劣藥品案件,公安機關要加大對制售假劣藥品違法犯罪活動的打擊力度。監(jiān)察部門要嚴厲查處有關部門和行業(yè)濫用職權、玩忽職守、徇私舞弊等違法亂紀現(xiàn)象,嚴肅追究相關人員的行政責任。新聞宣傳部門要做好加強藥品安全新聞宣傳和輿論引導工作。
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