2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》臨考通關(guān)卷(1)

　　31[單選題] 根據(jù)《中華人民共和國消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》，消費(fèi)者有權(quán)根據(jù)商品或者服務(wù)的不同情況，要求經(jīng)營者提供的資料不包括

　　A.商品的價(jià)格

　　B.主要成分

　　C.使用方法說明書

　　D.與競爭對手產(chǎn)品的比較資料

　　參考答案：D

　　參考解析：消費(fèi)者享有知悉其購買、使用的商品或者接受的服務(wù)的真實(shí)情況的權(quán)利。消費(fèi)者有權(quán)根據(jù)商品或者服務(wù)的不同情況，要求經(jīng)營者提供商品的價(jià)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)者、用途、性能、規(guī)格、等級、主要成分、生產(chǎn)日期、有效期限、檢驗(yàn)合格證明、使用方法說明書、售后服務(wù)，或者服務(wù)的內(nèi)容、規(guī)格、費(fèi)用等有關(guān)情況。故選D。

　　32[單選題] 根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)同一通用名稱抗菌藥物品種，注射劑型和口服劑型各不得超過

　　A.2種，4種

　　B.2種，3種

　　C.2種，2種

　　D.3種，3種

　　參考答案：C

　　參考解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)同一通用名稱抗菌藥物品種，注射劑型不得超過2種，口服劑型也不得超過2種。故選C。

　　33[單選題] 下列野生藥材物種禁止采獵的是

　　A.一級保護(hù)的野生藥材物種

　　B.二級保護(hù)的野生藥材物種

　　C.三級保護(hù)的野生藥材物種

　　D.一級和二級保護(hù)的野生藥材物種

　　參考答案：A

　　參考解析：禁止采獵一級保護(hù)野生藥材物種。采獵、收購二、三級保護(hù)野生藥材物種必須按照批準(zhǔn)的計(jì)劃執(zhí)行。故選A。

　　34[單選題] 藥品零售企業(yè)供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品須

　　A.憑蓋有醫(yī)師所在醫(yī)療單位公章的正式處方，不超過三日極量

　　B.憑工作證銷售給個(gè)人.不超過二日極量

　　C.憑醫(yī)師處方，不超過三日極量

　　D.憑蓋有醫(yī)師所在醫(yī)療單位公章的正式處方，不超過二日極量

　　參考答案：D

　　參考解析：國家對醫(yī)療用毒性藥品實(shí)行特殊管理。醫(yī)療機(jī)構(gòu)供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名的正式處方。具有毒性藥品經(jīng)營資格的零售藥店，供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品時(shí)，須憑蓋有執(zhí)業(yè)醫(yī)師所在的醫(yī)療機(jī)構(gòu)公章的正式處方。每次處方劑量不得超過二日極量。故選D。

　　35[單選題] 消費(fèi)者在購買商品時(shí)，不享有的權(quán)利是

　　A.人身安全不受損害

　　B.公平交易

　　C.自主選擇商品

　　D.7天無理由退貨

　　參考答案：D

　　參考解析：消費(fèi)者享有安全保障權(quán)、真情知悉權(quán)、自主選擇權(quán)、公平交易權(quán)、獲取賠償權(quán)、結(jié)社權(quán)、知識獲取權(quán)、受尊重權(quán)、監(jiān)督批評權(quán)。故選D。

　　36[單選題] 我國國家藥品儲備的主管部門是

　　A.國家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會

　　B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局

　　C.國家食品藥品監(jiān)督管理總局和國家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會

　　D.國家工業(yè)和信息化管理部門

　　參考答案：D

　　參考解析：工業(yè)和信息化管理部門負(fù)責(zé)擬定和實(shí)施生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的規(guī)劃、政策和標(biāo)準(zhǔn);承擔(dān)醫(yī)藥行業(yè)管理工作;承擔(dān)中藥材生產(chǎn)扶持項(xiàng)目管理和國家藥品儲備管理工作。同時(shí)，配合藥品監(jiān)督管理部門加強(qiáng)對互聯(lián)網(wǎng)藥品廣告的整治。故選D。

　　37[單選題] 《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》規(guī)定，可以向接種單位供應(yīng)第二類疫苗的是

　　A.所在地醫(yī)療機(jī)構(gòu)

　　B.縣級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)

　　C.設(shè)區(qū)的市級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)

　　D.省級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)

　　參考答案：B

　　參考解析：疫苗生產(chǎn)企業(yè)可以向疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位、疫苗批發(fā)企業(yè)銷

　　售本企業(yè)生產(chǎn)的第二類疫苗。疫苗批發(fā)企業(yè)可以向疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位、其他疫苗批發(fā)企業(yè)銷售第二類疫苗。縣級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)可以向接種單位供應(yīng)第二類疫苗;設(shè)區(qū)的市級以上疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)不得直接向接種單位供應(yīng)第二類疫苗。故選B。

　　38[單選題] 根據(jù)中共中央、國務(wù)院發(fā)布的《深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》，我國深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的基本原則不包括

　　A.堅(jiān)持以人為本

　　B.堅(jiān)持立足國際

　　C.堅(jiān)持公平與效率統(tǒng)一

　　D.堅(jiān)持統(tǒng)籌兼顧

　　參考答案：B

　　參考解析：醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革必須立足國情，一切從實(shí)際出發(fā)，堅(jiān)持正確的改革原則。該原則強(qiáng)調(diào)：①堅(jiān)持以人為本，把維護(hù)人民健康權(quán)益放在第一位;②堅(jiān)持立足國情，建立中國特色醫(yī)藥衛(wèi)生體制;’③堅(jiān)持公平與效率統(tǒng)一，政府主導(dǎo)與發(fā)揮市場機(jī)制作用相結(jié)合;④堅(jiān)持統(tǒng)籌兼顧，把解決當(dāng)前突出問題與完善制度體系結(jié)合起來。故選B。

　　39[單選題] 根據(jù)《藥品管理法》，以下說法錯誤的是

　　A.藥品質(zhì)量公告是指由國務(wù)院和省級藥品監(jiān)督管理部門向公眾發(fā)布的有關(guān)藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果的通告

　　B.藥品質(zhì)量公告是指由市級藥品監(jiān)督管理部門向公眾發(fā)布的有關(guān)藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果的通告

　　C.國務(wù)院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)的結(jié)果

　　D.藥品質(zhì)量公告是藥品監(jiān)督管理的一項(xiàng)重要內(nèi)容，也是藥品監(jiān)督管理部門的法定義務(wù)，藥品抽查檢驗(yàn)的結(jié)果應(yīng)當(dāng)依法向社會公告

　　參考答案：B

　　參考解析：藥品質(zhì)量公告是指由國務(wù)院和省級藥品監(jiān)督管理部門向公眾發(fā)布的有關(guān)藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果的通告。A正確，B錯誤。國務(wù)院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)的結(jié)果。C正確。藥品質(zhì)量公告是藥品監(jiān)督管理的一項(xiàng)重要內(nèi)容，也是藥品監(jiān)督管理部門的法定義務(wù)，藥品抽查檢驗(yàn)的結(jié)果應(yīng)當(dāng)依法向社會公告。D正確，故選B。

　　40[單選題] 提供蛋白同化制劑、肽類激素的處方應(yīng)當(dāng)保存

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.4年

　　參考答案：B

　　參考解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)只能憑依法享有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方向患者提供蛋白同化制劑、肽類激素。處方應(yīng)當(dāng)保存2年。故選B。

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