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11、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)包括
A、《中華人民共和國(guó)藥典》
B、省級(jí)衛(wèi)生行政部門制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)
C、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)
D、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范
E、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)
12、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購進(jìn)藥品必須
A、驗(yàn)明藥品合格證明
B、驗(yàn)明藥品相關(guān)標(biāo)識(shí)
C、建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度
D、驗(yàn)明藥品包裝材料的審批標(biāo)志
E、驗(yàn)明中藥材原產(chǎn)地的藥檢合格證明
13、根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)
A、只能按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制中藥飲片
B、生產(chǎn)藥品所需的原、輔料必須符合藥用要求
C、必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購進(jìn)中成藥
D、必須對(duì)其生產(chǎn)的藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，合格的方可出廠
E、生產(chǎn)藥品必須按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝進(jìn)行生產(chǎn)，生產(chǎn)記錄必須完整準(zhǔn)確
14、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，按劣藥論處的是
A、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
B、超過有效期的
C、不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的
D、變質(zhì)、被污染的
E、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的
15、我國(guó)《藥品管理法》規(guī)定藥品價(jià)格包括
A、政府定價(jià)
B、政府指導(dǎo)價(jià)
C、公司自主定價(jià)
D、市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)
E、招標(biāo)價(jià)格
16、對(duì)生產(chǎn)、銷售假藥者根據(jù)情節(jié)可以分別給予或并處
A、警告
B、沒收假藥和違法所得、罰款
C、責(zé)令其停產(chǎn)、停業(yè)整頓
D、吊銷許可證
E、撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件
17、包裝尺寸過小無法全部標(biāo)明上述內(nèi)容的，至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注
A、藥品通用名稱
B、規(guī)格
C、批準(zhǔn)文號(hào)
D、產(chǎn)品批號(hào)
E、有效期
18、醫(yī)療單位配制的制劑可以
A、憑醫(yī)生處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用
B、在醫(yī)療單位之間任意調(diào)配
C、在市場(chǎng)上銷售
D、特殊情況下經(jīng)批準(zhǔn)在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用
E、在集貿(mào)市場(chǎng)上銷售
19、中藥飲片的炮制
A、有國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的按國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制
B、沒有國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的按省級(jí)炮制規(guī)范炮制
C、按地方標(biāo)準(zhǔn)炮制
D、按企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)炮制
E、按行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)炮制
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