11.關(guān)于藥品銷售的有關(guān)管理錯誤的是
A.不得采用開架自選銷售的方式
B.不得采用有獎銷售方式
C.不得采用附贈藥品或禮品等銷售方式
D.零售時處方藥與非處方藥必須分類擺放
E.通過互聯(lián)網(wǎng)進(jìn)行藥品交易必須符合國家有關(guān)規(guī)定
解題思路 正確答案:A
處方藥不能開架自選,非處方藥可以。
12.非處方藥可以使用非處方藥專有標(biāo)識的時間是
A.自藥品列入《國家非處方藥目錄》之日起
B.自藥品臨床研究申請通過之日起
C.自藥品生產(chǎn)申請通過之日起
D.自藥品上市之日起
E.自藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)《非處方藥藥品審核登記證書》之日起
解題思路 正確答案:E
白藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)《非處方藥藥品審核登記證書》之日起非處方藥可以使用非處方藥專有標(biāo)識。
13.藥學(xué)職業(yè)道德基本原則的內(nèi)容不包括
A.以病人為中心
B.實(shí)行人道主義
C.為人民提供安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理的藥品和藥學(xué)服務(wù)
D.遵守社會公德、遵紀(jì)守法
E.全心全意為人民服務(wù)
解題思路 正確答案:D
D是藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范的基本內(nèi)容。
14.制售假藥的行為的鑒定機(jī)關(guān)是
A.公安機(jī)關(guān)
B.工商部門
C.技術(shù)監(jiān)督部門
D.省級以上藥品監(jiān)督管理部門
E.省級以上藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
解題思路 正確答案:E
參見《關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售偽劣商品刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋》第二條。
15.《藥品委托生產(chǎn)批件》有效期不得超過
A.一年
B.二年
C.三年
D.五年
E.二年,且不得超過該藥品注冊規(guī)定的有效期限
解題思路 正確答案:E
《藥品委托生產(chǎn)批件》有效期為二年,但不得超過該藥品注冊規(guī)定的有效期限。.
16.化學(xué)說明書格式的內(nèi)容不包括
A.功能主治
B.有效期
C.用法用量
D.孕婦及哺乳期婦女用藥
E.藥物相互作用
解題思路 正確答案:A
功能主治是中藥說明書的特殊項(xiàng)目。
17.藥品注冊管理是
A.控制藥品市場準(zhǔn)入的制度
B.法定的控制藥品市場準(zhǔn)入的前置性管理制度
C.法定的控制藥品準(zhǔn)入的制度
D.控制藥品市場準(zhǔn)入的前置性管理制度
E.法定的控制藥品市場準(zhǔn)入的前置性制度
解題思路 正確答案:B
本題是考試中的重要概念的標(biāo)準(zhǔn)考法,主要是考查考生對重要概念是否掌握全面、清晰,一般答案是最長的選項(xiàng)。
18.批發(fā)企業(yè)和零售連鎖企業(yè)質(zhì)量驗(yàn)收的內(nèi)容
A.藥品外觀的性狀檢查
B.藥品外觀的性狀檢查和藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識的檢查
C.內(nèi)在質(zhì)量化學(xué)檢驗(yàn)
D.內(nèi)在質(zhì)量物理檢驗(yàn)
E.內(nèi)在質(zhì)量生物學(xué)檢驗(yàn)
解題思路 正確答案:B
質(zhì)量驗(yàn)收主要是對藥品外觀的性狀檢查和藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識的檢查,內(nèi)在質(zhì)量檢驗(yàn)不屬于驗(yàn)收工作。
19.知道或應(yīng)當(dāng)知道他人制售偽劣商品犯罪而為其提供便利條件的
A.制售偽劣商品犯罪的共犯論處
B.制售偽劣商品犯罪的從犯論處
C.依法追究刑事責(zé)任
D.依法追究民事責(zé)任
E.依法追究行政責(zé)任
解題思路 正確答案:A
參見《關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售偽劣產(chǎn)品刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋》第九條。
20.《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理暫行規(guī)定》適用于中國境內(nèi)從事
A.互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)的單位
B.互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)的單位或個人
C.互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)的活動
D.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的活動
E.互聯(lián)網(wǎng)藥品服務(wù)的活動
解題思路 正確答案:D
參見《互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)管理暫行規(guī)定》第二條。
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