1.藥品不良反應報告的內(nèi)容和統(tǒng)計資料的作用是
A.加強藥品監(jiān)督管理、指導合理用藥
B.規(guī)范有關單位的用藥行為
C.醫(yī)療糾紛的依據(jù)
D.醫(yī)療訴訟的依據(jù)
E.處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)
解題思路 正確答案:A
藥品不良反應報告的內(nèi)容和統(tǒng)計資料用于加強藥品監(jiān)督管理、指導合理用藥;不是解決醫(yī)療糾紛、醫(yī)療訴訟和處理藥品質(zhì)量事故
的依據(jù)。
2.醫(yī)療器械的使用目的不包括
A.對疾病的預防、診斷、治療、監(jiān)護、緩解
B.對損傷或殘疾的診斷、治療、監(jiān)護、緩解、補償
C.對解剖過程的研究、替代、調(diào)節(jié)
D.妊娠控制
E.對生理過程的研究、替代、調(diào)節(jié)
解題思路 正確答案:E
參見《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第三條。
3.下列說法錯誤的是
A.藥品包裝、標簽、說明書的內(nèi)容是藥品的重要組成部分
B.藥品注冊管理這種前置性管理制度對于保證公眾用藥安全、有效是必要的、不可或缺的,而"事后管理"模式不可能最大限度地保證公眾用藥安全、有效
C.藥品名稱混亂會給處方、配方、使用造成許多困難,極易發(fā)生差錯事故,甚至誤導用藥、欺騙消費者
D.化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名
E.藥品包裝、標簽、說明書對保證藥品在運輸、儲藏過程中的質(zhì)量,保證安全、有效、合理地使用,都具有不可或缺的作用
解題思路 正確答案:D
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、化學名、英文名、漢語拼音名,不需要中文名;中文名、漢語拼音名是中藥材和中成藥
的名稱要求,中藥材還有拉丁名。
4.下列說法不正確的是
A.對藥事組織進行管理的必要性:藥事組織的行為與公眾生命和健康密切相關,如不進行監(jiān)督管理,將嚴重危及公眾的生命和健康
B.對藥品批發(fā)企業(yè)進行監(jiān)管的目的是保證藥品批發(fā)過程中的藥品質(zhì)量
C.對藥品生產(chǎn)企業(yè)進行監(jiān)督管理的目的是保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量
D.對藥品零售企業(yè)進行監(jiān)管的目的是保證藥品零售過程中的藥品質(zhì)量和藥學服務的質(zhì)量
E.沒有強制性地將設有藥品質(zhì)量檢驗機構(gòu)作為藥品生產(chǎn)企業(yè)的市場準入條件
解題思路 正確答案:E
必須設有藥品質(zhì)量檢驗機構(gòu)是開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的市場準人條件,但經(jīng)營企業(yè)不要求;另A、B、C、D可單獨考A型題,也可聯(lián)合考
B型題。
5.屬于行政復議受理范圍的是
A.對國防、外交等國家行為不服的
B.法律規(guī)定由行政機關最終裁決的具體行政行為
C.對行政機關侵犯其合法經(jīng)營自主權的具體行政行為不服的
D.對行政機關工作人員的獎懲、任命等決定不服的
E.對行政法規(guī)、規(guī)章或行政機關制定發(fā)布的具有普遍約束力的決定、命令不服的
解題思路 正確答案:C
參見《行政復議法》第六條。
6.醫(yī)療機構(gòu)制劑是指
A.醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)本單位臨床或科研需要而配制的固定處方制劑
B.醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)本單位臨床或科研需要而常規(guī)配制、自用的固定處方制劑
C.醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要而常規(guī)配制、自用的固定處方制劑
D.醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要而常規(guī)配制的固定處方制劑
E.醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)本單位臨床或科研需要而配制的處方制劑
解題思路 正確答案:C
參見《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》第二條。
7.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的定義是
A.通過互聯(lián)網(wǎng)向用戶提供藥品的服務活動
B.通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶提供藥品的服務活動
C.通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶提供藥品(包括醫(yī)療器械、衛(wèi)生材料、醫(yī)藥包裝材料)信息的服務活動
D.通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶發(fā)布藥品廣告、有償提供藥品信息等帶來經(jīng)濟效益收益的服務
E.通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶無償提供具有公開性、共享性藥品信息的服務
解題思路 正確答案:C
參見《互聯(lián)網(wǎng)信息服務管理暫行規(guī)定》第二條第二款。
8.由藥品監(jiān)督管理部門核準的許可事項為
A.企業(yè)名稱、法定代表人、注冊地址、企業(yè)類型
B.生產(chǎn)范圍、生產(chǎn)地址、許可證編號
C.企業(yè)負責人、生產(chǎn)范圍、生產(chǎn)地址、有效期限
D.企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負責人、企業(yè)類型
E.企業(yè)負責人、注冊地址、發(fā)證機關和日期
解題思路 正確答案:C
由藥品監(jiān)督管理部門核準的許可事項為:企業(yè)負責人、生產(chǎn)范圍、生產(chǎn)地址、有效期限。
9.醫(yī)療機構(gòu)制劑規(guī)定使用期限的依據(jù)不包括
A.藥品監(jiān)督管理部門制定的原則
B.劑型特點
C.原料的穩(wěn)定性試驗結(jié)果
D.制劑的穩(wěn)定性試驗結(jié)果
E.包裝材料的穩(wěn)定性試驗結(jié)果
解題思路 正確答案:E
參見《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》第六十三條。
10.對庫存藥品進行養(yǎng)護和檢查中,應退回的是
A.由于異?赡艹霈F(xiàn)問題的藥品
B.易變質(zhì)的藥品
C.已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題藥品的相鄰批號藥品
D.儲存時間比較長的藥品
E.快到有效期的藥品
解題思路 正確答案:E
A、B、C、D應進行抽樣送檢。
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