2013執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí)二專項(xiàng)習(xí)題(1)

　　一、最佳選擇題

　　1、注射劑的制備流程

　　A.原輔料的準(zhǔn)備→配制→濾過→灌封→滅菌→質(zhì)量檢查

　　B.原輔料的準(zhǔn)備→濾過→配制→灌封→滅菌→質(zhì)量檢查

　　C.原輔料的準(zhǔn)備→配制→濾過→滅菌→灌封→質(zhì)量檢查

　　D.原輔料的準(zhǔn)備→滅菌→配制→濾過→灌封→質(zhì)量檢查

　　E.原輔料的準(zhǔn)備→配制→滅菌→濾過→灌封→質(zhì)量檢查

　　【正確答案】：A

　　【答案解析】：本題考查注射劑的制備流程;注射劑生產(chǎn)過程包括原輔料的準(zhǔn)備、配制、灌封、滅菌、質(zhì)量檢查、包裝等步驟。

　　2、關(guān)于生物利用度的描述正確的是

　　A.飯后服用維生素有利于提高生物利用度

　　B.穩(wěn)定型藥物的生物利用度大于無定形藥物的生物利用度

　　C.水溶性藥物微粉化后能增加生物利用度

　　D.藥物脂溶性越小，生物利用度越好

　　E.藥物水溶性越大，生物利用度越好

　　【正確答案】：A

　　【答案解析】：生物利用度是指藥物從劑型中到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度。生物利用度與藥物吸收有密切關(guān)系，維生素B2為主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物，飯后服用可使維生素B2隨食物逐漸通過吸收部位，有利于提高生物利用度。為了提高生物利用度，可對(duì)難溶性藥物進(jìn)行微粉化處理，但水溶性藥物微粉化處理并不能提高生物利用度。藥物經(jīng)胃腸道吸收，符合一級(jí)過程，為被動(dòng)擴(kuò)散吸收，藥物脂溶性愈大，吸收愈好，生物利用度愈高，而不是愈差。水溶性藥物通過生物膜上的微孔吸收，水溶性大小不是決定生物利用度的條件，而是濃度大小。許多藥物具有多晶型現(xiàn)象，分為穩(wěn)定型、亞穩(wěn)定型和無定形。無定形藥物溶解時(shí)不需克服晶格能，所以溶解度大;溶解速度快，吸收好，常為有效型。所以無定形藥物生物利用度大于穩(wěn)定型。

　　3、某藥物單室模型靜脈注射經(jīng)3個(gè)半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來的

　　A.1/2

　　B.1/4

　　C.1/8

　　D.1/16

　　E.1/32

　　【正確答案】：C

　　【答案解析】：此題較簡(jiǎn)單，經(jīng)過一個(gè)半衰期剩余藥量為1/2，經(jīng)過兩個(gè)半衰期之后，剩余藥量為1/4,三個(gè)半衰期之后剩余藥量為1/8。

　　4、屬于過飽和注射液的是

　　A.葡萄糖氯化鈉注射液

　　B.甘露醇注射液

　　C.等滲氯化鈉注射液

　　D.右旋糖酐注射液

　　E.靜脈注射用脂肪乳劑

　　【正確答案】：B

　　【答案解析】：甘露醇注射液含20%甘露醇，為一過飽和溶液。這種溶液中如加入某些藥物如氯化鉀、氯化鈉溶液，能引起甘露醇結(jié)晶析出。

　　5、下列哪項(xiàng)不是TDDS的基本組成

　　A.背襯層

　　B.貯庫層

　　C.控釋膜

　　D.粘附層

　　E.釋放層

　　【正確答案】：E

　　【答案解析】：TDDS(經(jīng)皮給藥制劑)的基本組成可分為5層(圖12-1)：背襯層、藥物貯庫層、控釋膜、黏附層和保護(hù)膜。

　　6、安定注射液與0.9%氯化鈉輸液配伍時(shí)，析出沉淀的原因是

　　A.鹽析作用

　　B.離子作用

　　C.直接反應(yīng)

　　D.pH改變

　　E.溶劑組成改變

　　【正確答案】：E

　　【答案解析】：當(dāng)某些含非水溶劑的制劑與輸液配伍時(shí)，由于溶劑改變而使藥物析出。如安定注射液含40%丙二醇、10%乙醇，當(dāng)與5%葡萄糖或0.9%氯化鈉或0.167moL/L乳酸鈉注射液配伍時(shí)容易析出沉淀。

　　7、軟膏劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)中，軟膏基質(zhì)的pH，下列合適的是

　　A.2.7

　　B.3.7

　　C.5.7

　　D.8.7

　　E.9.7

　　【正確答案】：C

　　【答案解析】：不少軟膏基質(zhì)在精制過程中須用酸、堿處理，故需要檢查產(chǎn)品的酸堿度，以免引起刺激。測(cè)定方法是將樣品加適當(dāng)溶劑(水或乙醇)振搖，所得溶液用pH計(jì)測(cè)定。酸堿度一般控制在pH4.4～8.3。

　　8、表面活性劑具有溶血作用，下列說法或溶血性排序正確的是

　　A.非離子表面活性劑溶血性最強(qiáng)

　　B.聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐溫

　　C.陰離子表面活性劑溶血性比較弱

　　D.陽離子表面活性劑溶血性比較弱

　　E.聚氧乙烯脂肪酸酯>吐溫40>聚氧乙烯芳基醚

　　【正確答案】：B

　　【答案解析】：陰離子及陽離子表面活性劑有較強(qiáng)的溶血作用。如十二烷基硫酸鈉溶液就有強(qiáng)烈的溶血作用。 非離子表面活性劑的溶血作用較輕微，吐溫類的溶血作用最小，其順序?yàn)椋壕垡蚁┩榛��?gt;聚氧乙烯芳基醚>聚 氧乙烯脂肪酸酯>吐溫類，吐溫20>吐溫60>吐溫40>吐溫80。

　　9、下列藥物的半衰期適于制備緩、控釋制劑的是

　　A.

　　B.8～20h

　　C.12～32h

　　D.>24h

　　E.>32h

　　【正確答案】：B

　　【答案解析】：對(duì)于半衰期很短的藥物，要維持足夠的緩釋作用，每劑量單位的藥量必須很大，結(jié)果使藥物劑型本身增大。一般，半衰期短于1小時(shí)的藥物不宜制成緩(控)釋制劑。半衰期長(zhǎng)的藥物(t1/2>24h)，本身藥效已較持久，一般也不采用緩(控)，釋制劑。

　　10、控釋小丸或膜控型片劑的包衣中加入聚乙烯醇的目的是

　　A.增塑劑

　　B.乳化劑

　　C.致孔劑

　　D.助懸劑

　　E.成膜劑

　　【正確答案】：C

　　【答案解析】：控釋小丸或膜控型片劑，在其包衣液中加入少量水溶性物質(zhì)(如PEG、PVP、PVA(聚乙烯醇)、十二烷基硫酸鈉、糖和鹽等)作為致孔劑，亦有加入一些水不溶性粉末如滑石粉、二氧化硅等，甚至將藥物加在包衣膜內(nèi)既作致孔劑又是速釋部分。