| 第 1 頁(yè)：A1型題 |
| 第 4 頁(yè)：A2型題 |
| 第 5 頁(yè)：A3型題 |
| 第 7 頁(yè)：A4型題 |
| 第 9 頁(yè)：B1型題 |
| 第 11 頁(yè)：參考答案 |
11.小兒生理性貧血，下列哪項(xiàng)錯(cuò)誤?
A. 與出生后紅細(xì)胞生成不足、紅細(xì)胞破壞過(guò)多、血液稀釋等有關(guān)
B. 與出生后小兒血氧含量變化無(wú)關(guān)
C. 足月兒一般至出生后2～3個(gè)月是最顯著
D. 一般出生后6個(gè)月恢復(fù)正常
E. 因呈自限性，故一般無(wú)需治療
12.目前臨床主要根據(jù)病程區(qū)分兒童急性與慢性特發(fā)性血小板減少性紫癜，分別是：
A.≤2個(gè)月為急性，>2個(gè)月為慢性
B.≤3個(gè)月為急性，>3個(gè)月為慢性
C.≤6個(gè)月為急性，>6個(gè)月為慢性
D.≤9個(gè)月為急性，>9個(gè)月為慢性
E.≤12個(gè)月為急性，>12個(gè)月為慢性
13.下列哪項(xiàng)不是特發(fā)性血小板減少性紫癜的臨床特點(diǎn)?
A.小兒以急性型較多(80%～90%)，慢性型較少(10%～20%)
B.多有貧血癥狀，其程度多與失血量無(wú)關(guān)
C.出血時(shí)間延長(zhǎng)，凝血時(shí)間正常
D.血塊收縮不良，束臂試驗(yàn)陽(yáng)性
E.骨髓中巨核細(xì)胞增多伴成熟障礙
14.引起小兒營(yíng)養(yǎng)性缺鐵性貧血的主要原因：
A. 儲(chǔ)鐵不足
B. 鐵攝入不足
C. 生長(zhǎng)發(fā)育快
D. 鐵吸收障礙
E. 鐵丟失過(guò)多
15.下列哪一項(xiàng)不是典型血友病甲、乙和丙三者實(shí)驗(yàn)室檢查的共同特點(diǎn)?
A.凝血時(shí)間延長(zhǎng)
B.出血時(shí)間延長(zhǎng)
C.凝血酶原消耗不良
D.活化部分凝血活酶時(shí)間延長(zhǎng)
E. 凝血活酶生成試驗(yàn)陽(yáng)性
16.下列哪一項(xiàng)替代療法不能用于血友病甲的治療?
A.高純度的因子Ⅷ
B.基因重組人因子Ⅷ
C.冷沉淀物
D.凝血酶原復(fù)合物
E.血小板
17. 下列哪一項(xiàng)檢查不能用于彌撒性血管內(nèi)凝血(DIC)的診斷?
A.外周血進(jìn)行性血小板減少
B.凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)
C.纖維蛋白原進(jìn)行性減少
D.3P試驗(yàn)陽(yáng)性
E.抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)減少
18.關(guān)于DIC的治療，下列描述哪一項(xiàng)是最恰當(dāng)?shù)?
A.及時(shí)糾正酸中度
B.早期可應(yīng)用抗血小板凝聚藥物
C.高凝狀態(tài)下及時(shí)應(yīng)用肝素
D.早期高凝聚狀態(tài)下，應(yīng)禁用抗纖溶藥物
E.以上都正確
19.郎格罕斯細(xì)胞組織增生癥臨床表現(xiàn)多樣，下列哪一項(xiàng)描述不是本癥的臨床特點(diǎn)
A.多于1歲以?xún)?nèi)發(fā)病，發(fā)熱和出血性皮疹是勒-雪病的主要特點(diǎn)
B.多見(jiàn)于2～4歲，顱骨缺損、突眼和尿崩是韓-薛-柯病的主要特點(diǎn)
C.年長(zhǎng)兒多見(jiàn)于骨嗜酸細(xì)胞肉芽腫
D.預(yù)后于發(fā)病年齡和受累器官多少無(wú)關(guān)
E.皮疹印片和病灶活檢發(fā)現(xiàn)組織浸潤(rùn)
20. 郎格罕斯細(xì)胞組織增生癥的治療下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?
A.VP方案可使多數(shù)Ⅰ級(jí)和Ⅱ級(jí)患兒獲得緩解
B.Ⅱ級(jí)以上的患兒常需要聯(lián)合化療
C.重癥患兒可在聯(lián)合化療的基礎(chǔ)上加用免疫治療
D.骨嗜酸細(xì)胞肉芽腫局部可手術(shù)刮除
E.Ⅲ級(jí)和Ⅳ級(jí)患兒的療程一般6～8周即可
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