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2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》仿真試題(9)

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第 1 頁:單項選擇題
第 10 頁:多項選擇題

  第 31 題

  消費者享有知悉()

  A.其商品或者接受的服務的成本權利

  B.其購買、使用的商品或者接受的服務的檢驗方法的權利

  C.其購買、使用的商品或者接受的服務的真實情況的權利

  D.其購買、使用的商品或者接受的服務的生產企業(yè)資質權利

  E.其購買、使用的商品或者接受的服務的監(jiān)督責任劃分權利

  正確答案:C,

  第 32 題

  依照《藥品召回管理辦法》規(guī)定,藥品主動召回的程序說法正確的是()

  A.一級召回在72小時內,二級召回在48小時內,三級召回在24小時內,通知到有關藥品經營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用,同時向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告

  B.藥品生產企業(yè)在啟動藥品召回后,一級召回在7日內,二級召回在3日內,三級召回在1日內,應當將調查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案

  C.藥品生產企業(yè)在實施召回的過程中,一級召回每7日,二級召回每3日,三級召回每日,向所在地省級藥品向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況

  D.召回必須銷毀的藥品,藥品生產企業(yè)應當立即自行銷毀

  E.藥品生產企業(yè)在召回完成后,應當對召回效果進行評價,向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提交藥品召回總結報告

  正確答案:E,

  第 33 題

  對情況復雜,不能在規(guī)定期限內作出行政復議決定的,經行政復議機關的負責人批準,可以適當延長.并告知申請人和被申請人,但是延長期限最多不超過()

  A.30日

  B.60日

  C.75日

  D.90日

  E.120日

  正確答案:A,

  第 34 題

  按規(guī)定變更藥品包裝標簽、根據國家食品藥品監(jiān)督管理局的要求修改說明書等的補充申請由哪個機構審批()

  A.由國家食品藥品監(jiān)督管理局受理并審批

  B.由省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提出審核意見后,報送國家食品藥品監(jiān)督管理局審批

  C.由省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門受理,報送國家食品藥品監(jiān)督管理局審批

  D.由省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門受理并審批

  E.報省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門備案即可

  正確答案:E,

  第 35 題

  依照《互聯網藥品交易服務審批暫行規(guī)定》規(guī)定,互聯網藥品交易服務的形式不包括()

  A.藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)和醫(yī)療機構之間的互聯網藥品交易提供的服務

  B.藥品生產企業(yè)通過自身網站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進行的互聯網藥品交易

  C.藥品批發(fā)企業(yè)通過自身網站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進行的互聯網藥品交易

  D.藥品生產企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)向個人消費者提供的互聯網藥品交易服務

  E.藥品連鎖零售企業(yè)向個人消費者提供的互聯網藥品交易服務

  正確答案:D,

  第 36 題

  藥物臨床前研究應當執(zhí)行有關管理規(guī)定,其中安全性評價研究必須執(zhí)行()

  A.《藥物臨床試驗管理規(guī)范》

  B.《藥物非臨床研究質量管理規(guī)范》

  C.《藥物生產質量管理規(guī)范》

  D.《藥物臨床研究質量管理規(guī)范》

  E.《藥效學藥動學研究質量管理規(guī)范》

  正確答案:B,

  第 37 題

  依照《麻醉藥品和精神藥品品種目錄》(2007年版),以下不屬于麻醉藥品的是()

  A.罌粟殼

  B.阿片

  C.芬太尼

  D.丁丙諾啡

  E.布桂嗪

  正確答案:D,

  第 38 題

  在制藥過程中形成的藥物制劑的固有特性是()

  A.有效性

  B.安全性

  C.穩(wěn)定性

  D.均一性

  E.經濟性

  正確答案:D,

  第 39 題

  拆零藥品出售時,藥袋上寫明()

  A.名稱、用量、有效期等內容

  B.名稱、規(guī)格、有效期等內容

  C.服法、用量、有效期等內容

  D.名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期、診斷等內容

  E.名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期等內容

  正確答案:E,

  第 40 題

  《藥品經營許可證管理辦法》規(guī)定,在核定藥品零售企業(yè)經營范圍時,應先核定()

  A.經營人員

  B.營業(yè)場所

  C.經營類別

  D.受理通知書

  E.地域環(huán)境

  正確答案:C,

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