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2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》仿真試題(9)

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第 1 頁:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
第 10 頁:多項(xiàng)選擇題

  第 21 題

  根據(jù)《化學(xué)藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范細(xì)則》,一般不在說明書[注意事項(xiàng)]項(xiàng)中說明的是()

  A.需要慎用的情況

  B.影響藥物療效的因素

  C.禁止應(yīng)用該藥品的疾病情況

  D.用藥過程中需觀察的情況

  E.用藥對(duì)于臨床檢驗(yàn)的影響

  正確答案:C,

  第 22 題

  根據(jù)《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》,經(jīng)營(yíng)者在提供商品時(shí),必須履行的義務(wù)不包括()

  A.保證商品符合保障人身安全的要求

  B.提供有關(guān)商品的真實(shí)信息

  C.發(fā)現(xiàn)商品存在瑕疵,立即向有關(guān)行政部門報(bào)告并采取防止危害發(fā)生的措施

  D.按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定向消費(fèi)者出具購貨憑證

  E.標(biāo)明經(jīng)營(yíng)者的真實(shí)名稱

  正確答案:C,

  第 23 題

  根據(jù)《藥品廣告審查辦法》,藥品廣告內(nèi)容需要改動(dòng)的,應(yīng)當(dāng)()

  A.申請(qǐng)廣告許可事項(xiàng)變更

  B.申請(qǐng)廣告登記事項(xiàng)變更

  C.申請(qǐng)廣告發(fā)布備案

  D.重新申請(qǐng)廣告批準(zhǔn)文號(hào)

  E.申請(qǐng)撤銷原廣告批準(zhǔn)文號(hào)

  正確答案:D,

  第 24 題

  按照《處方管理辦法》的規(guī)定,關(guān)于麻醉藥品注射劑的說法錯(cuò)誤的是()

  A.一般情況下,麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用

  B.對(duì)需長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者,麻醉藥品注射劑可以在醫(yī)療機(jī)構(gòu)之外使用

  C.鹽酸哌替啶注射液處方為一次常用量,僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用

  D.對(duì)需長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者,鹽酸哌替啶注射液處方為3日常用量

  E.鹽酸二氫埃托啡注射液處方為一次常用量,僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用

  正確答案:D,

  第 25 題

  依照《中華人民共和國(guó)廣告法》規(guī)定,醫(yī)療器械廣告中可以含有的內(nèi)容是()

  A.醫(yī)療單位驗(yàn)證

  B.比同類醫(yī)療器械質(zhì)優(yōu)價(jià)廉

  C.根治頸椎病

  D.治愈率達(dá)69%

  E.使用注意事項(xiàng)

  正確答案:E,

  第 26 題

  因治療疾病需要,個(gè)人憑醫(yī)療機(jī)構(gòu)出具的醫(yī)療診斷書、本人身份證明,可以攜帶的麻醉藥品和第一類精神藥品的量為()

  A.單張?zhí)幏阶畲笥昧恳詢?nèi)

  B.3天常用量

  C.5天常用量

  D.7天常用量

  E.10天常用量

  正確答案:A,

  第 27 題

  依照《非處方藥專有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》(暫行),非處方藥專有標(biāo)識(shí)的使用范圍不包括()

  A.藥品標(biāo)簽

  B.使用說明書

  C.外包裝

  D.內(nèi)包裝

  E.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)指南性標(biāo)志

  正確答案:E,

  第 28 題

  依照《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》規(guī)定,不屬于不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為的是()

  A.經(jīng)營(yíng)者利用廣告或者其他方法,對(duì)商品的質(zhì)量、制作成分、性能、用途、生產(chǎn)者、有效期限、產(chǎn)地等作引入誤解的虛假宣傳

  B.季節(jié)性降價(jià)

  C.披露、使用或者允許他人使用以前項(xiàng)手段獲取的權(quán)利人的商業(yè)秘密

  D.在商品上偽造或者冒用認(rèn)證標(biāo)志、名優(yōu)標(biāo)志等質(zhì)量標(biāo)志,偽造產(chǎn)地,對(duì)商品質(zhì)量作引入誤解的虛假表示

  E.擅自使用知名商品特有的名稱、包裝、裝潢,或者使用與知名商品近似的名稱、包裝、裝潢,造成和他人的知名商品相混淆,使購買者誤認(rèn)為是該知名商品

  正確答案:B,

  第 29 題

  藥品通用名稱不得()

  A.作為藥品商標(biāo)使用

  B.與藥品商品名稱同時(shí)使用

  C.由企業(yè)使用

  D.作為藥品法定名稱

  E.列入國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)

  正確答案:A,

  第 30 題

  中藥說明書中的[主要成分]應(yīng)列()

  A.主要藥味

  B.有效部位

  C.有效成分

  D.有效部位或有效成分

  E.所有藥味或有效部位、有效成分

  正確答案:E,

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2025年考試時(shí)間:預(yù)計(jì)10月18、19日
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