第 8 頁:三、匹配題 |
31、根據(jù)《藥品召回管理辦法》,對(duì)于存在安全隱患的藥品,下列敘述正確的有
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)決定召回后,應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通知藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用該藥品
B.藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營、使用的藥品存在安全隱患的,應(yīng)當(dāng)立即停止銷售或者使用該藥品
C.藥品監(jiān)督管理部門對(duì)該藥品安全隱患開展調(diào)查時(shí),該藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)回避
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)藥品召回的監(jiān)督管理工作
E.SFDA和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)建立藥品召回信息公開制度
標(biāo)準(zhǔn)答案:a, b, d, e
32、《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》適用于《藥品經(jīng)營許可證》的
A.發(fā)證
B.換證
C.年檢
D.變更
E.驗(yàn)收
標(biāo)準(zhǔn)答案:a, b, d
33、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》,藥品零售企業(yè)制定的質(zhì)量管理制度應(yīng)包括
A.有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的質(zhì)量責(zé)任
B.藥品不良反應(yīng)報(bào)告
C.首營企業(yè)和首營品種審核
D.質(zhì)量事故的處理和報(bào)告制度
E.藥品購進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、陳列、養(yǎng)護(hù)等環(huán)節(jié)的管理
標(biāo)準(zhǔn)答案:a, b, c, d, e
34、根據(jù)《藥品廣告審查辦法》,下列敘述正確的有
A.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的申請(qǐng)人必須是具有合法資格的藥品生產(chǎn)企業(yè)或者藥品經(jīng)營企業(yè)
B.申請(qǐng)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào),應(yīng)當(dāng)向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省級(jí)藥品廣告審查機(jī)關(guān)提出
C.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期為3年,過期作廢
D.取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào),省外發(fā)布藥品廣告的,應(yīng)在發(fā)布前到發(fā)布地省級(jí)藥品廣告審查機(jī)關(guān)審查備案
E.已批準(zhǔn)的藥品廣告內(nèi)容需要改動(dòng)的,應(yīng)當(dāng)?shù)皆瓕徟鷻C(jī)關(guān)審查備案
標(biāo)準(zhǔn)答案:a, b, d
35、根據(jù)《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》,經(jīng)營者從事經(jīng)營活動(dòng)時(shí)不得采用的手段有
A.擅自使用他人的企業(yè)名稱或者姓名
B.擅自使用知名商品特有的名稱
C.在商品上冒用認(rèn)證標(biāo)志、名優(yōu)標(biāo)志
D.在商品上偽造生產(chǎn)地址
E.在商品上標(biāo)明經(jīng)營者的聯(lián)系電話
標(biāo)準(zhǔn)答案:a, b, c, d
36、根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》,應(yīng)以行賄或者受賄論處的行為有
A.經(jīng)營者銷售商品,給予對(duì)方折扣并如實(shí)入賬
B.經(jīng)營者銷售商品,賬外暗中給予對(duì)方單位或者個(gè)人財(cái)物
C.經(jīng)營者購買商品時(shí),賬外暗中收受對(duì)方現(xiàn)金
D.經(jīng)營者購買商品時(shí),接受對(duì)方給予的折扣并如實(shí)入賬
E.經(jīng)營者銷售商品,賬外暗中以實(shí)物方式退給對(duì)方單位一定比例的商品價(jià)款
標(biāo)準(zhǔn)答案:b, c, e
37、藥學(xué)工作人員對(duì)社會(huì)的職業(yè)道德規(guī)范主要體現(xiàn)在
A.文明服務(wù),平等相待
B.謙讓謹(jǐn)慎,團(tuán)結(jié)協(xié)作
C.嚴(yán)謹(jǐn)治學(xué),理明術(shù)精
D.堅(jiān)持公益原則、維護(hù)人類健康
E.宣傳醫(yī)藥知識(shí),承擔(dān)保健職責(zé)
標(biāo)準(zhǔn)答案:d, e
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