2011執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》最新模擬題(2)

　　21、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，應(yīng)按假藥論處的藥品包括

　　A.必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的藥品

　　B.未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口的藥品

　　C.微生物限度超標(biāo)的藥品

　　D.夸大宣傳療效的藥品

　　E.超過有效期的藥品

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：a, b

　　22、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》，藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料，必須

　　A.符合藥用要求

　　B.符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

　　C.符合保障人體健康和安全的標(biāo)準(zhǔn)

　　D.經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)注冊(cè)

　　E.經(jīng)省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)注冊(cè)

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：a, c, d

　　23、根據(jù)《中華人民共和國刑法》，違法行為情節(jié)嚴(yán)重，應(yīng)按非法經(jīng)營罪定罪處罰的有

　　A.藥品經(jīng)營企業(yè)未經(jīng)許可經(jīng)營麻醉藥品和精神藥品

　　B.向毒販銷售麻醉藥品和精神藥品

　　C.買賣《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》

　　D.買賣《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》

　　E.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)利用廣告對(duì)藥品作虛假宣傳

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：a, c, d

　　24、根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，下列敘述錯(cuò)誤的有

　　A.郵寄麻醉藥品和精神藥品，寄件人應(yīng)當(dāng)提交省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門出具的準(zhǔn)予郵寄證明

　　B.運(yùn)輸麻醉藥品的承運(yùn)人在運(yùn)輸過程中應(yīng)當(dāng)攜帶運(yùn)輸證明正本

　　C.第二類精神藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品庫房中設(shè)置專區(qū)儲(chǔ)存第二類精神藥品

　　D.精神藥品不得零售

　　E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無法提供時(shí)，可從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)借用

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：b, c, d

　　25、根據(jù)《易制毒化學(xué)品管理?xiàng)l例》，下列敘述正確的有

　　A.第一類易制毒化學(xué)品是可以用于制毒的化學(xué)配劑

　　B.第一類易制毒化學(xué)品是可以用于制毒的主要原料

　　C.第二類易制毒化學(xué)品是可以用于制毒的化學(xué)配劑

　　D.第二類易制毒化學(xué)品是可以用于制毒的主要原料

　　E.第三類易制毒化學(xué)品是可以用于制毒的化學(xué)配劑

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：b, c, e

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