2011執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》最新模擬題(2)

　　26、根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，申請注冊者必須具備的條件有

　　A.取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》

　　B.藥學(xué)、中藥學(xué)中專以上學(xué)歷

　　C.取得單位繼續(xù)教育的證明

　　D.身體健康，能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作

　　E.遵紀守法，遵守藥師職業(yè)道德

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：a, d, e

　　27、根據(jù)《處方管理辦法》，下列敘述正確的有

　　A.藥師應(yīng)認真檢查處方前記，正文和后記書寫是否清晰、完整，并確認處方的合法性

　　B.藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥與臨床診斷的相符性進行審核

　　C.西藥、中成藥和中藥飲片可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏?/P>

　　D.每張?zhí)幏较抻谝幻�患者的用藥，且不得超過10種藥品

　　E.醫(yī)療機構(gòu)購進同一通用名稱藥品的品種，注射劑型不得超過3種

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：a, b

　　28、根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)療機構(gòu)處方保存期限為2年的有

　　A.急診處方

　　B.麻醉藥品處方

　　C.第一類精神藥品處方

　　D.第二類精神藥品處方

　　E.醫(yī)療用毒性藥品處方

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：d, e

　　29、根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》，國家藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心的分析評價結(jié)果，可以采取

　　A.責(zé)令修改藥品說明書

　　B.暫停生產(chǎn)、銷售和使用該藥品

　　C.對不良反應(yīng)大的藥品應(yīng)當(dāng)撤銷藥品批準(zhǔn)文號或者進口藥品注冊證，并予以公布

　　D.對已撤銷藥品批準(zhǔn)文號的藥品，退回藥品生產(chǎn)企業(yè)銷毀處理

　　E.對已撤銷進口藥品注冊證的藥品，退回進口代理機構(gòu)運出中國國境

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：a, b, c

　　30、根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，生產(chǎn)藥品所用物料

　　A.應(yīng)符合藥品標(biāo)準(zhǔn)

　　B.應(yīng)符合包裝材料標(biāo)準(zhǔn)

　　C.應(yīng)符合生物制品規(guī)程

　　D.不得對藥品的質(zhì)量產(chǎn)生不良影響

　　E.應(yīng)制定購入 儲存、發(fā)放、使用管理制度

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：a, b, c, d, e

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