2011執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》最新模擬題(1)

　　二、B型題

　　[41-44]

　　A.國家藥品監(jiān)督管理部門 B.國家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門

　　C.國家衛(wèi)生行政管理部門 D.工商行政管理部門

　　E.人力資源和社會保障部門

　　41.負(fù)責(zé)建立國家基本藥物制度，制訂國家藥物政策的是

　　42.負(fù)責(zé)藥品價格監(jiān)督管理工作的是

　　43.負(fù)責(zé)藥品廣告監(jiān)督與處罰發(fā)布虛假違法廣告行為的是

　　44.負(fù)責(zé)監(jiān)管藥品市場交易行為的是

　　[45-46]

　　A.15天 B.30天 C.60天 D.三個月 E.六個月

　　根據(jù)有關(guān)規(guī)定，

　　45.行政復(fù)議申請的一般時效是

　　46.行政訴訟提起的一般時效是

　　[47-50]

　　A.羚羊角 B.蛤蚧 C.天麻 D.紫草 E.麻黃

　　47.屬于瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材的是

　　48.屬于國家一級保護野生藥材的是

　　49.屬于國家二級保護野生藥材的是

　　50.屬于國家三級保護野生藥材的是

　　[51-54]

　　A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門 B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

　　C.省級藥品監(jiān)督管理部門 D.省級衛(wèi)生行政部門

　　E.縣級以上地方藥品監(jiān)督管理部門

　　《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定

　　51.頒發(fā)藥品批準(zhǔn)文號的部門是

　　52.批準(zhǔn)并頒發(fā)藥品批發(fā)企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》的部門是

　　53.制定GMP的部門是

　　54.對首次在中國銷售的藥品，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗的部門是

　　[55-58]

　　A.未實施批準(zhǔn)文號管理中藥材 B.醫(yī)療機構(gòu)制劑

　　C.精神藥品 D.處方藥 E.非處方藥

　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定，

　　55.不得在市場銷售的是

　　56.國家實行特殊管理的是

　　57.藥品經(jīng)營企業(yè)無需從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格企業(yè)購進的是

　　58.不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告的是

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