第 1 頁(yè):一、A型題 |
第 5 頁(yè):二、B型題 |
第 10 頁(yè):三、X型題 |
一、A型題
1.《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的英文簡(jiǎn)稱為
A.GMP B.GSP C.GLP D.GCP E.GAP
2.由全國(guó)人民代表大會(huì)及其常務(wù)委員會(huì)制定的規(guī)范性文件為
A.憲法 B.法律 C.行政法規(guī) D.部門(mén)規(guī)章 E.藥事法規(guī)
3.根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是
A.本單位臨床或科研需要的品種
B.本單位臨床或科研需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種
C.本單位臨床或科研需要而市場(chǎng)供不應(yīng)求的品種
D.本單位臨床需要而市場(chǎng)供不應(yīng)求的品種
E.本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種
4.根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,下列按假藥論處的情形是
A.超過(guò)有效期的 B.被污染的
C.擅自添加著色劑、防腐劑及輔料的
D.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的
E.直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準(zhǔn)的
5. 根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,藥品委托生產(chǎn)的批準(zhǔn)部門(mén)是
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén) B.國(guó)務(wù)院或省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.省級(jí)或縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén) D.地級(jí)或縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.市級(jí)或縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
6. 根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,下列說(shuō)法不正確的是
A.藥品廣告的內(nèi)容必須真實(shí)、合法,不得含有虛假的內(nèi)容
B.藥品廣告的內(nèi)容以國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的廣告批件為準(zhǔn)
C.非藥品廣告不得有涉及藥品的宣傳
D.藥品廣告不得利用國(guó)家機(jī)關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明
E.藥品廣告不得含有不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證
7.《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定,藥品批準(zhǔn)文號(hào)的有效期為
A.2年 B.3年 C.4年 D.5年 E.6年
8. 根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定,在規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰的行為包括
A.擅自委托或接受委托生產(chǎn)藥品
B.未經(jīng)審批擅自在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)設(shè)點(diǎn)銷售藥品或者在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)設(shè)點(diǎn)銷售的藥品超出批準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)的藥品范圍的
C.未經(jīng)批準(zhǔn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑的
D.生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的
E.生產(chǎn)沒(méi)有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的中藥飲片不符合省級(jí)炮制規(guī)范
9. 根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定,實(shí)行政府定價(jià)或政府指導(dǎo)價(jià)的藥品是
A.列入國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄的藥品
B.列入國(guó)家基本藥物目錄的藥品
C. 列入《中華人民共和國(guó)藥典》的藥品
D. 列入國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品
E.列入國(guó)家基本藥物目錄以外生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)的具有壟斷性藥品
10. 根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》,精神藥品處方至少保存
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年
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