第 1 頁:一、A型題 |
第 5 頁:二、B型題 |
第 10 頁:三、X型題 |
11. 下列屬于我國生產(chǎn)及使用的麻醉藥品品種的是
A.哌替啶 B.哌甲酯 C.含可待因的止咳糖漿 D.曲馬多 E.丁丙諾啡
12. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)購買麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)憑
A.《麻醉藥品、第一類精神藥品購銷印鑒卡》
B.《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》
C.《麻醉藥品、第一類精神藥品使用印鑒卡》
D.《麻醉藥品、第一類精神藥品采購印鑒卡》
E.《麻醉藥品、第一類精神藥品供銷印鑒卡》
13. 根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》,下列敘述錯誤的是
A.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品,憑醫(yī)師簽名的正式處方
B.每次處方劑量不得超過3日極量
C.對處方未注明“生用”的毒性中藥,應(yīng)當(dāng)付炮制品
D.調(diào)配處方時,必須認(rèn)真負(fù)責(zé),計量準(zhǔn)確
E.處方一次有效,取藥后處方保存2年備查
14. 屬于藥品類易制毒化學(xué)品品種的是
A.麥角胺咖啡因 B.哌替啶 C.苯丙胺 D.麥角酸 E.安鈉咖
15. 根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》,下列敘述錯誤的是
A.第一類疫苗不得直接向個人供應(yīng)
B.疫苗批發(fā)企業(yè)在銷售疫苗時,應(yīng)當(dāng)提供由生產(chǎn)企業(yè)出具的生物制品每批檢驗合格證明復(fù)印件,并加蓋企業(yè)印章
C.疫苗批發(fā)企業(yè)經(jīng)營進(jìn)口疫苗的,應(yīng)當(dāng)提供進(jìn)口藥品通關(guān)單復(fù)印件,并加蓋企業(yè)印章
D.疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位在接收或者購進(jìn)疫苗時,應(yīng)索取證明文件,并保存至超過疫苗有效期2年備查
E.設(shè)區(qū)的市級以上疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)不得直接向接種單位供應(yīng)第二類疫苗
16.根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》,執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理機(jī)構(gòu)是
A.國家藥品監(jiān)督管理部門 B.國家人力資源和社會保障部門
C.國家藥品監(jiān)督管理部門和人力資源部門 D.省級藥品監(jiān)督管理部門
E.省級人力資源和社會保障部門
17. 國家基本藥物工作委員會辦公室設(shè)在
A.衛(wèi)生部 B.國家食品藥品監(jiān)督管理局 C.國家發(fā)展改革委員會
D.人力資源和社會保障部 E.國家中醫(yī)藥管理局
18.根據(jù)《國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)》,下列藥品中能夠納入國家基本藥物目錄遴選范圍的有
A.主要用于滋補(bǔ)保健作用的 B.存在不良反應(yīng)的
C.非臨床治療首選的 D.含有國家瀕危野生動植物藥材的
E.易濫用的
19. 根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》,經(jīng)營乙類非處方藥的普通商業(yè)企業(yè)必須
A.持有《藥品經(jīng)營許可證》 B.配備執(zhí)業(yè)藥師
C.配備藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱的人員 D.配備藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員
E.經(jīng)省級或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
20. 根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》,負(fù)責(zé)非處方藥目錄遴選工作的是
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門 B.國務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門
C.國家藥典委員會 D.省級藥品監(jiān)督管理部門
E.省級衛(wèi)生行政管理部門
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