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執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試

2013公衛(wèi)執(zhí)業(yè)醫(yī)師輔導(dǎo):抗體產(chǎn)生的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)

  抗體產(chǎn)生是由多細(xì)胞完成的,Miller等在60年代,首先證明了淋巴細(xì)胞是不均一的細(xì)胞群。他用早期摘除雞的胸腺和法氏囊的方法證明了有二類(lèi)不同的的淋巴細(xì)胞,即T和B細(xì)胞。前者與細(xì)胞免疫有關(guān),后者與抗體形成有關(guān)(表11-3)。

  表11-3 新生期摘除胸腺及法氏囊對(duì)免疫功能的影響(雞)

全身X-線照射 周?chē)馨图?xì)胞數(shù) Ig濃度 抗體產(chǎn)生 移植物排斥反應(yīng)
未身X-線照射 148 000 ++ +++ ++
胸腺摘除 9 000 ++ +
法氏囊摘除 13 200 +

  +陽(yáng)性反應(yīng);-陰性反應(yīng)

  Claman 給經(jīng)X-線照射小鼠移入同系骨髓細(xì)胞(B細(xì)胞來(lái)源)和胸腺細(xì)胞(T細(xì)胞來(lái)源),然后用羊紅細(xì)胞免疫,結(jié)果證明只有同時(shí)移入兩種細(xì)胞才能產(chǎn)生抗體。因此證明了抗體產(chǎn)生需要T和B細(xì)胞共同參予。

  Unanue等在70年代又證明了巨噬細(xì)胞在抗體形成中的重要作用。他們應(yīng)用純化細(xì)胞的體外培養(yǎng)技術(shù)研究這一問(wèn)題。根據(jù)小鼠細(xì)胞對(duì)玻璃面或塑料面的粘附性,可將脾細(xì)胞分為二種,其一為有粘附性細(xì)胞屬巨噬細(xì)胞(Mφ),另一種為非粘附性細(xì)胞屬淋巴細(xì)胞,包括T和B細(xì)胞。當(dāng)將這二種細(xì)胞分別與羊紅細(xì)胞(抗原)在體外培養(yǎng)時(shí),皆不能產(chǎn)生抗體,只有在二種細(xì)胞混合培養(yǎng)時(shí)才能產(chǎn)生抗體,自此證明了Mφ也參予抗體的產(chǎn)生(表11-4,5)。

  表11-4 T和B細(xì)胞在抗體產(chǎn)生中的作用

X-線照射鼠入的細(xì)胞 抗體產(chǎn)生
脾細(xì)胞(含有T和B) ++
胸腺細(xì)胞(T細(xì)胞) ±
骨髓細(xì)胞(B細(xì)胞) +
胸腺細(xì)胞+骨髓細(xì)胞 +++

  表11-5 Mφ在抗體產(chǎn)生中的作用

體外培養(yǎng)細(xì)胞 抗體產(chǎn)生
粘附細(xì)胞+羊紅細(xì)胞
非粘附細(xì)胞+羊紅細(xì)胞
粘附細(xì)胞
+ +羊紅細(xì)胞
非粘附細(xì)胞


+++

  表11-6 促進(jìn)B細(xì)胞增殖和分化的細(xì)胞因子

名稱(chēng) 作用
IL-1
IL-4
IL-5
IL-6
IL-2
促進(jìn)B細(xì)胞活化與增殖
促進(jìn)活化B細(xì)胞增殖
促進(jìn)B細(xì)胞分化
與IL-1協(xié)同

  在同一時(shí)期Gershon等又證明了抑制性T細(xì)胞(TS)的存在,對(duì)免疫應(yīng)答起抑制作用。因此TH和TS可視為免疫調(diào)節(jié)細(xì)胞,而TC和TD可視為細(xì)胞免疫的效應(yīng)細(xì)胞。通過(guò)上述研究,證明了抗體產(chǎn)生需要三種細(xì)胞參予,即單核吞噬細(xì)胞系、T細(xì)胞系和B細(xì)胞系。從而否定了過(guò)去認(rèn)為抗體產(chǎn)生是由單一淋巴細(xì)胞克隆產(chǎn)生的觀點(diǎn)。因此抗體產(chǎn)生不只是涉及抗原與免疫細(xì)胞間的相互作用,即對(duì)抗原的識(shí)別和抗原的激發(fā)作用,同時(shí)也涉及免疫細(xì)胞間的相互作用,,即免疫細(xì)胞活化,增殖與分化過(guò)程。這二個(gè)過(guò)程是緊密交織在一起的,為此必須進(jìn)一步探討在免疫應(yīng)答過(guò)程中,三種細(xì)胞各自發(fā)揮什么作用?以及它們之間的相互作用又是怎樣進(jìn)行的。

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