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一、A型題
1.以下有關(guān)環(huán)糊精特點(diǎn)的敘述,錯(cuò)誤的是
A.環(huán)糊精系淀粉的降解產(chǎn)物
B.分子外部親水
C.有α、β、γ三種
D.為中空圓筒形,內(nèi)部呈親水性
E.將脂溶性藥物包嵌于環(huán)糊精分子空腔內(nèi),提高水溶解度
2.包合物的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是
A.減少刺激性
B.增加藥物的水溶性
C.增加藥物的穩(wěn)定性
D.液體藥物粉末化
E.實(shí)現(xiàn)靶向給藥
3.包合技術(shù)常用的制備方法不包括
A.飽和水溶液法
B.熔融法
C.研磨法
D.冷凍干燥法
E.噴霧干燥淀法
4.以下不利于提高生物利用度的因素是
A.微粉化藥物
B.環(huán)糊精包合物
C.多晶型中的穩(wěn)定型結(jié)晶
D.固體分散物
E.固體溶液
5.下列關(guān)于固體分散體的敘述哪一項(xiàng)錯(cuò)誤
A.藥物在固態(tài)溶液中以分子狀態(tài)分散
B.共沉淀物中藥物以結(jié)晶狀態(tài)存在
C.藥物在簡單低共溶混合物中僅以較細(xì)微的晶體形式分散于載體中
D.固體分散體也存在者某些缺點(diǎn),例如儲存過程中老化、溶出速度變慢等
E.藥物在載體中的分散狀態(tài)可能為多種類型的混合體
6.關(guān)于固體分散體的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是
A.增加難溶性藥物的表面積,增大溶解度和溶出速率
B.控制藥物釋放速度,可制速釋、緩釋制劑
C.提高藥物生物利用度
D.適合于半衰期短的藥物
E.使液體藥物固體化,掩蓋藥物的不良臭味和刺激性
7.固體分散體中藥物存在形式不包括
A.分子狀態(tài)
B.細(xì)粉狀態(tài)
C.微晶狀態(tài)
D.微粉狀態(tài)
E.無定形狀態(tài)
8.以下哪個(gè)不是水溶液性固體分散體載體
A.PEG6000
B.PVP
C.尿素
D.pluronic F68
E.乙基纖維素
9.藥物微囊化的應(yīng)用特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是
A.液態(tài)藥物固態(tài)化便于應(yīng)用與貯存;減少復(fù)方藥物的配伍禁忌
B.防止藥物在胃內(nèi)失活,降低藥物對胃腸道的刺激性,
C.增加藥物的溶解度,減少用藥劑量
D.控制釋放速率,使藥物濃集于靶區(qū)
E.掩蓋藥物不良嗅味,提高藥物穩(wěn)定性
10.單凝聚法制備微囊時(shí),硫酸鈉作為
A.絮凝劑
B.固化劑
C.囊材
D.凝聚劑
E.pH調(diào)節(jié)劑
11.復(fù)凝聚法制備微囊時(shí),將溶液pH值調(diào)至明膠等電點(diǎn)(如pH4.0~4.5) 以下使
A.明膠帶正電
B.明膠帶負(fù)電
C.阿拉伯膠帶負(fù)電
D.微囊固化
E.帶正、負(fù)電荷的明膠相互吸引交聯(lián)
12.用復(fù)凝聚法制備微囊時(shí),甲醛作為
A.乳化劑
B.增塑劑
C.增溶劑
D.凝聚劑
E.固化劑
13.復(fù)凝聚法制備微囊時(shí),常用的囊材為
A.環(huán)糊精、聚乙二醇
B.明膠、阿拉伯膠
C.磷脂、膽固醇
D.殼聚糖、甲基纖維素
E.清蛋白、膽固醇
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