2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》仿真試題(7)

　　41.《關(guān)于嚴(yán)禁開辦或變相開辦各種藥品集貿(mào)市場(chǎng)的緊急通知》中提到實(shí)行所謂"一頂帽子大家戴"的經(jīng)營(yíng)方式，實(shí)質(zhì)是 E

　　A、變相開辦中藥材專業(yè)市場(chǎng)

　　B、有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》從事異地經(jīng)營(yíng)的行為

　　C、變相開辦保健品批發(fā)市場(chǎng)

　　D、有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》超經(jīng)營(yíng)范圍經(jīng)營(yíng)的行為

　　E、無(wú)證照經(jīng)營(yíng)的變相藥品市場(chǎng)

　　42.《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于繼續(xù)整頓和規(guī)范藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)秩序加強(qiáng)藥品管理工作的通知》中，對(duì)在藥品購(gòu)銷活動(dòng)中檢查出來(lái)的單位或個(gè)人的回扣問題的處罰是E

　　A、處以罰款，并責(zé)令停業(yè)整頓

　　B、通過新聞媒介公開曝光，并吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》

　　C、追究當(dāng)事人民事責(zé)任，吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》

　　D、對(duì)違法者個(gè)人進(jìn)行行政處分，并吊銷其單位《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》

　　E、沒收收受的回扣款等非法所得，并以行賄、受賄論處

　　43.《國(guó)務(wù)院關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)藥品管理工作的緊急通知》規(guī)定，個(gè)體工商戶可以AD

　　A、依法申請(qǐng)從事藥品零售業(yè)務(wù)

　　B、依法申請(qǐng)從事藥品批發(fā)業(yè)務(wù)

　　C、依法申請(qǐng)從事藥品的生產(chǎn)業(yè)務(wù)

　　D、依法申請(qǐng)?jiān)谥兴幉膶�業(yè)市場(chǎng)從事中藥材批發(fā)業(yè)務(wù)

　　E、承包藥品生產(chǎn)和批發(fā)企業(yè)

　　44.《國(guó)務(wù)院關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)藥品管理工作的緊急通知》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須向取得D

　　A、藥品GMP認(rèn)證資格證書的企業(yè)采購(gòu)藥品

　　B 、 GB/T19000-ISO9000標(biāo)準(zhǔn)系列的企業(yè)采購(gòu)藥品

　　C、藥品生產(chǎn)企業(yè)合格證和有執(zhí)業(yè)藥師資格證書人員的經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品

　　D、合法生產(chǎn)或者經(jīng)營(yíng)藥品資格的企業(yè)采購(gòu)藥品

　　E、藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證和藥品GMP認(rèn)證合格的企業(yè)采購(gòu)藥品

　　45.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的“甲類目錄”D

　　A、由國(guó)家統(tǒng)一制定，各地可以部分調(diào)整

　　B、由各省、自治區(qū)、直轄市分別制定

　　C、由各省、自治區(qū)、直轄市制定，經(jīng)國(guó)家核準(zhǔn)

　　D、由國(guó)家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整

　　E、各地參 照國(guó)家制定的參考目錄，增減的品種數(shù)不得超過總數(shù)的15%

　　46.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的“乙類目錄”AE

　　A、由國(guó)家統(tǒng)一制定，各省可進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整

　　B、由各省、自治區(qū)、直轄市分別制定

　　C、由各省、自治區(qū)、直轄市制定，經(jīng)國(guó)家核準(zhǔn)

　　D、由國(guó)家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整

　　E、增減的品種數(shù)不得超過總數(shù)的15 %

　　47.《戒毒藥品管理辦法》規(guī)定，主管全國(guó)戒毒藥品監(jiān)督管理工作的部門是C

　　A、衛(wèi)生部

　　B、公安部

　　C、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

　　D、國(guó)家經(jīng)濟(jì)貿(mào)易委員會(huì)

　　E、國(guó)家中醫(yī)藥管理局

　　48.《進(jìn)口藥品管理辦法》規(guī)定，進(jìn)口藥品的品種必須是C

　　A、臨床需要，使用方便，安全有效

　　B、臨床需要，價(jià)格合理，安全有效

　　C、臨床需要，安全有效，質(zhì)量可控

　　D、臨床需要，安全有效，保證供應(yīng)

　　E、臨床需要，質(zhì)量可控，保證供應(yīng)

　　49.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期為B

　　A、 3年

　　B、 5年

　　C、不超過5年

　　D、7年

　　E、10年

　　50.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期為B

　　A、3年

　　B、5年

　　C、不超過5年

　　D、7年

　　E、10年

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