2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》仿真試題(7)

　　21.《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定，非處方藥的包裝上必須 A

　　A、印有國家指定的非處方藥專有標記

　　B、省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準

　　C、附有標簽和說明書

　　D、國家藥品監(jiān)督管理局批準

　　E、具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》

　　22.《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定，非處方藥的標簽和說明書必須經(jīng)

　　A、印有國家指定的非處方藥專有標記

　　B、省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準

　　C、附有標簽和說明書

　　D、國家藥品監(jiān)督管理局批準

　　E、具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》

　　23.《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定，非處方藥的每個銷售基本單元包裝必須C

　　A、印有國家指定的非處方藥專有標記

　　B、省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準

　　C、附有標簽和說明書

　　D、國家藥品監(jiān)督管理局批準

　　E、具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》

　　24.《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定，經(jīng)營處方藥與非處方藥的批發(fā)企業(yè)必須E

　　A、印有國家指定的非處方藥專有標記

　　B、省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準

　　C、附有標簽和說明書

　　D、國家藥品監(jiān)督管理局批準

　　E、具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》

　　25.《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定非處方藥的包裝上必須A

　　A、印有國家指定的非處方藥專有標記

　　B、省級藥品監(jiān)督管理部門批準

　　C、附有標簽和說明書

　　D、國家藥品監(jiān)督管理局批準

　　E、具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》

　　26.《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定非處方藥的標簽和說明書必須經(jīng)D

　　A、印有國家指定的非處方藥專有標記

　　B、省級藥品監(jiān)督管理部門批準

　　C、附有標簽和說明書

　　D、國家藥品監(jiān)督管理局批準

　　E、具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》

　　27.《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定非處方藥的每個銷售基本單元包裝必須C

　　A、印有國家指定的非處方藥專有標記

　　B、省級藥品監(jiān)督管理部門批準

　　C、附有標簽和說明書

　　D、國家藥品監(jiān)督管理局批準

　　E、具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證

　　28.《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定經(jīng)營處方藥與非處方藥的批發(fā)企業(yè)必須E

　　A、印有國家指定的非處方藥專有標記

　　B、省級藥品監(jiān)督管理部門批準

　　C、附有標簽和說明書

　　D、國家藥品監(jiān)督管理局批準

　　E、具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》

　　29.《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定零售乙類非處方藥的商業(yè)企業(yè)必須經(jīng)B

　　A、印有國家指定的非處方藥專有標記

　　B、省級藥品監(jiān)督管理部門批準

　　C、附有標簽和說明書

　　D、國家藥品監(jiān)督管理局批準

　　E、具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》

　　30.《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》適用于A

　　A、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)、藥品零售企業(yè)、醫(yī)療機構

　　B、藥品零售企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)

　　C、藥品批發(fā)企業(yè)、藥品零售企業(yè)

　　D、藥品零售企業(yè)、醫(yī)療機構

　　E、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)

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