2013執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考前預(yù)測試題(4)

　　第 91 題

　　進口藥品自首次獲準(zhǔn)進口之日起5年內(nèi)須報 告其引起的

　　A.新的藥品不良反應(yīng)

　　B.嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)

　　C.新的和嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)

　　D.所有不良反應(yīng)

　　E.藥物相互作用引起的不良反應(yīng)

　　正確答案：D,

　　第 92 題

　　《中華人民共和國刑法》規(guī)定

　　生產(chǎn)、銷售假藥，致人死亡或者有其他特別 嚴(yán)重情節(jié)的，處以

　　A. 10年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并 處罰金或者沒收財產(chǎn)

　　B. 10年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處罰金 或者沒收財產(chǎn)

　　C. 10年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處罰金

　　D. 3年以上10年以下有期徒刑，并處罰金

　　E. 3年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金

　　正確答案：A,

　　第 93 題

　　擬定中醫(yī)藥和民族醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的規(guī)劃、政策和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)

　　A.衛(wèi)生部

　　B.國家食品藥品監(jiān)督管理局

　　C.國家中醫(yī)藥管理局

　　D.國家發(fā)展和改革委員會

　　E.工商行政管理部門

　　正確答案：C,

　　第 94 題

　　根據(jù)《藥品廣告審査辦法》

　　在指定的藥學(xué)專業(yè)雜志上僅宣傳處方藥名稱 (含通用名和商品名)的

　　A.無需經(jīng)過藥品廣告審查機關(guān)審査

　　B.由發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門審查

　　C.由發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門備案

　　D.由發(fā)布地工商行政管理部門審查

　　E.由國家藥品監(jiān)督管理部門審査

　　正確答案：A,

　　第 95 題

　　提供非經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站不 得發(fā)布

　　A.處方藥信息 B.非處方藥信息 C.戒毒藥品信息 D.醫(yī)療器械信息 E.臨床藥理信息

　　正確答案：C,

　　第 96 題

　　內(nèi)設(shè)藥物政策與基本藥物制度司

　　A.衛(wèi)生部

　　B.國家食品藥品監(jiān)督管理局

　　C.國家中醫(yī)藥管理局

　　D.國家發(fā)展和改革委員會

　　E.工商行政管理部門

　　正確答案：A,

　　第 97 題

　　依照《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫 行辦法》

　　醫(yī)療保險不予支付

　　A.使用“甲類目錄”藥品所發(fā)生的費用

　　B.使用“乙類目錄”藥品所發(fā)生的費用

　　C.使用中藥飲片所發(fā)生的費用

　　D.使用果味制劑所發(fā)生的費用

　　E.使用非處方藥所發(fā)生的費用

　　正確答案：D,

　　第 98 題

　　根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》

　　是指為進一步了解藥品的臨床使用和不良反 應(yīng)發(fā)生情況，研究不良反應(yīng)的發(fā)生特征、嚴(yán) 重程度、發(fā)生率等，開展的藥品安全性監(jiān)測 活動

　　A.藥品不良反應(yīng)

　　B.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)

　　C.藥品群體不良事件

　　D.藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測

　　E.藥品重點監(jiān)測

　　正確答案：E,

　　第 99 題

　　某藥廠生產(chǎn)的甲氨蝶呤注射液被微量長春新 堿污染，該藥品應(yīng)

　　A.確認為假藥

　　B.確認為劣藥

　　C.按假藥論處

　　D.按劣藥論處

　　E.確認為合格藥品

　　正確答案：C,

　　第 100 題

　　憑醫(yī)師處方只能在本醫(yī)療機構(gòu)使用的是

　　A.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑

　　B.處方藥

　　C.甲類非處方藥

　　D.保健食品

　　E.麻醉藥品

　　正確答案：A,

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