2013年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》專項練習(xí)題(23)

　　第 941 題 (多項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定 >

　　醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)研究工作的內(nèi)容包括（）

　　A.開展臨床藥學(xué)和臨床藥理研究

　　B.圍繞合理用藥，新藥開發(fā)進(jìn)行藥效學(xué)，藥物動力學(xué)，生物利用度以及藥物安全性等研究；結(jié)合臨床需要開展化學(xué)藥品和中成藥新制劑，新劑型的研究

　　C.運(yùn)用藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的理論與方法，對醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥物資源利用和藥品應(yīng)用情況進(jìn)行綜合評估和研究，合理配置和使用衛(wèi)生資源

　　D.定期分析本機(jī)構(gòu)藥物使用情況，組織專家評價本機(jī)構(gòu)所用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見

　　E.深入臨床了解藥物應(yīng)用情況，對藥物臨床應(yīng)用提出改進(jìn)意見

　　正確答案：A,B,C,

　　第 942 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定 >

　　根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》，醫(yī)務(wù)人員如發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)，應(yīng)在作好觀察記錄的同時，及時向本機(jī)構(gòu)主管部門報告其中的（）

　　A.一般不良反應(yīng)

　　B.較重不良反應(yīng)

　　C.輕微不良反應(yīng)

　　D.嚴(yán)重不良反應(yīng)

　　E.可疑的不良反應(yīng)

　　正確答案：D,

　　第 943 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定 >

　　根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》，臨床藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員的主要職責(zé)不包括（）

　　A.參與臨床藥物試驗方案設(shè)計

　　B.參與臨床藥物治療方案設(shè)計

　　C.對重點患者實施治療藥物監(jiān)測

　　D.收集藥物安全性信息

　　E.收集藥物療效信息

　　正確答案：A,

　　第 944 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定 >

　　根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》，不屬于醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)研究工作主要內(nèi)容的是（）

　　A.開展臨床藥理研究

　　B.進(jìn)行腫瘤化療藥物靜脈液體的配制

　　C.對醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品應(yīng)用情況進(jìn)行綜合評估

　　D.開展醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化的研究

　　E.開展藥學(xué)倫理學(xué)教育和研究

　　正確答案：B,

　　第 945 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定 >

　　根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》，下列說法中，錯誤的是（）

　　A.藥學(xué)部門要建立以病人為中心的藥學(xué)管理工作模式

　　B.為保證患者用藥安全，藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換

　　C.藥學(xué)部門要掌握新藥動態(tài)和市場信息，制定藥品采購計劃

　　D.經(jīng)藥事管理委員會審核批準(zhǔn)后，臨床科室可以配制本科室急需的藥物

　　E.藥學(xué)部門應(yīng)制定并執(zhí)行藥品保管制度

　　正確答案：D,

　　第 946 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定 >

　　藥事管理委員會(組)的職責(zé)不包括（）

　　A.確定本機(jī)構(gòu)用藥目錄和處方手冊

　　B.審核本機(jī)構(gòu)擬購入藥品的品種、規(guī)格、劑型等

　　C.審核本機(jī)構(gòu)藥學(xué)技術(shù)人員的資格和工作情況

　　D.建立新藥引進(jìn)評審制度，負(fù)責(zé)對新藥引進(jìn)的評審工作

　　E.組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)和監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)臨床各科室合理用藥

　　正確答案：C,

　　第 947 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定 >

　　藥學(xué)部門要建立的藥學(xué)管理工作模式是（）

　　A.以藥品為中心

　　B.以臨床為中心

　　C.以質(zhì)量為中心

　　D.以藥師為中心

　　E.以患者為中心

　　正確答案：E,

　　第 948 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定 >

　　經(jīng)藥事管理委員會審核批準(zhǔn)（）

　　A.感染科可購售本專業(yè)所需要的抗感染藥品

　　B.核醫(yī)學(xué)科可購售本專業(yè)所需的放射性藥品

　　C.檢驗科可購售本專業(yè)所需要的體外診斷試劑

　　D.皮膚科可配制本專業(yè)所需要的外用制劑

　　E.麻醉科可配制本專業(yè)所需要的麻醉制劑

　　正確答案：B,

　　第 949 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定 >

　　三級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人的任職資格是（）

　　A.高級技術(shù)職務(wù)任職資格

　　B.中級以上技術(shù)職務(wù)任職資格

　　C.藥學(xué)或藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷并具有本專業(yè)高級技術(shù)職務(wù)任職資格

　　D.藥學(xué)或藥學(xué)管理專業(yè)�？埔陨蠈W(xué)歷并具有本專業(yè)中級以上技術(shù)職務(wù)任職資格

　　E.藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷并具有中級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格

　　正確答案：C,

　　第 950 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定 >

　　二級醫(yī)院藥事管理委員會委員的任職資格是（）

　　A.高級技術(shù)職務(wù)任職資格

　　B.中級以上技術(shù)職務(wù)任職資格

　　C.藥學(xué)或藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷并具有本專業(yè)高級技術(shù)職務(wù)任職資格

　　D.藥學(xué)或藥學(xué)管理專業(yè)專科以上學(xué)歷并具有本專業(yè)中級以上技術(shù)職務(wù)任職資格

　　E.藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷并具有中級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格

　　正確答案：B,

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