2013年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》專項練習(xí)題(23)

　　第 931 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品流通監(jiān)督管理辦法 >

　　根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營行為符合規(guī)定的是（）

　　A.向無藥品生產(chǎn)或經(jīng)營許可證的企業(yè)提供藥品

　　B.為他人以本企業(yè)名義經(jīng)營藥品提供場所

　　C.為他人以本企業(yè)的名義經(jīng)營藥品提供本企業(yè)的票據(jù)

　　D.在藥品展示會或博覽會上簽訂藥品購銷合同

　　E.購進(jìn)和銷售醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑

　　正確答案：D,

　　第 932 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品流通監(jiān)督管理辦法 >

　　根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》，下列藥品生產(chǎn)企業(yè)的做法中，錯誤的是（）

　　A.銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品

　　B.銷售本企業(yè)受委托生產(chǎn)的藥品

　　C.不以訂貨會方式現(xiàn)貨銷售藥品

　　D.對所派銷售人員提供加蓋本企業(yè)印章的授權(quán)書原件

　　E.銷售藥品時，提供加蓋本企業(yè)印章的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件

　　正確答案：B,

　　第 933 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品流通監(jiān)督管理辦法 >

　　醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品購進(jìn)記錄保存時間不得少于（）

　　A.二年

　　B.三年

　　C.四年

　　D.五年

　　E.六年

　　正確答案：B,

　　第 934 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品流通監(jiān)督管理辦法 >

　　根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》，下列敘述錯誤的是（）

　　A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對其購銷人員進(jìn)行藥品相關(guān)的法律、法規(guī)和專業(yè)知識培訓(xùn)

　　B.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對藥品銷售人員的管理，并對其銷售行為作出具體規(guī)定

　　C.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的銷售人員應(yīng)當(dāng)出示授權(quán)書原件及本人身份證原件，供藥品采購方核實

　　D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得為他人以本企業(yè)的名義經(jīng)營藥品提供場所，或者票據(jù)等便利條件

　　E.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以銷售本企業(yè)生產(chǎn)的所有藥品，包括本企業(yè)受委托生產(chǎn)的藥品

　　正確答案：E,

　　第 935 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品流通監(jiān)督管理辦法 >

　　藥品零售企業(yè)銷售藥品時，開具的銷售憑證所標(biāo)明的內(nèi)容可不包括（）

　　A.藥品名稱

　　B.銷售數(shù)量

　　C.生產(chǎn)廠商

　　D.供貨單位名稱

　　E.藥品批號

　　正確答案：D,

　　第 936 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查辦法 >

　　藥品廣告的審查機(jī)關(guān)是（）

　　A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　B.省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生管理部門

　　C.縣級以上工商行政管理部門

　　D.藥品監(jiān)督管理分局

　　E.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門

　　正確答案：E,

　　第 937 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查辦法 >

　　藥品廣告的監(jiān)督管理機(jī)關(guān)是（）

　　A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　B.省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生管理部門

　　C.縣級以上工商行政管理部門

　　D.藥品監(jiān)督管理分局

　　E.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門

　　正確答案：C,

　　第 938 題 (多項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定 >

　　臨床藥學(xué)技術(shù)人員的業(yè)務(wù)范圍包括（）

　　A.參與臨床藥物治療方案設(shè)計

　　B.對重點患者實施治療藥物監(jiān)測

　　C.指導(dǎo)合理用藥

　　D.收集藥物安全性和療效等信息

　　E.建立藥學(xué)信息系統(tǒng)，提供用藥咨詢服務(wù)

　　正確答案：A,B,C,D,E,

　　第 939 題 (多項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定 >

　　醫(yī)院藥品的保管和養(yǎng)護(hù)要求（）

　　A.藥學(xué)部門應(yīng)制定和執(zhí)行藥品保管制度，定期對貯存藥品進(jìn)行抽檢

　　B.藥品倉庫應(yīng)具備冷藏、防凍、防潮、避光、通風(fēng)、防火、防蟲，防鼠等適宜的倉儲條件

　　C.定期對庫存藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，防止變質(zhì)失效

　　D.過期、失效、淘汰、霉?fàn)�、蟲蛀、變質(zhì)的藥品不得出庫，并按有關(guān)規(guī)定及時處理

　　E.過期的藥品檢驗合格可以出售

　　正確答案：A,B,C,D,

　　第 940 題 (多項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定 >

　　下列說法正確的是（）

　　A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門審核同意批準(zhǔn)，取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》后方可配制制劑

　　B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑所用的原料、輔料、包裝材料必須符合藥用標(biāo)準(zhǔn)

　　C.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)處方或醫(yī)囑所列藥品違反治療原則，應(yīng)拒絕調(diào)配

　　D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會(組)應(yīng)建立健全相應(yīng)的工作制度，日常工作由醫(yī)務(wù)部門負(fù)責(zé)

　　E.醫(yī)師應(yīng)尊重患者對應(yīng)用藥物進(jìn)行預(yù)防、診斷和治療的知情權(quán)

　　正確答案：B,C,E,

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