71.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》有效期屆滿(mǎn),需要繼續(xù)經(jīng)營(yíng)藥品的,持證企業(yè)申請(qǐng)換發(fā)的時(shí)限應(yīng)是
A、 1個(gè)月后
B、 3個(gè)月內(nèi)
C、 6個(gè)月內(nèi)
D、 6個(gè)月后
E、 12個(gè)月后
參考答案: C
72.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的具體實(shí)施辦法、實(shí)施步驟由何部門(mén)規(guī)定
A、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)
C、國(guó)務(wù)院勞動(dòng)和社會(huì)保障部門(mén)
D、省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E、省級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)
參考答案: A
73.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的具體實(shí)施辦法、實(shí)施步驟由何部門(mén)規(guī)定
A、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)
C、國(guó)務(wù)院勞動(dòng)和社會(huì)保障部門(mén)
D、省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E、省級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)
參考答案: A
74.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》對(duì)陳列藥品的要求是
A、藥品的質(zhì)量和包裝應(yīng)符合規(guī)定
B、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分開(kāi)存放
C、處方藥與非處方藥應(yīng)分柜擺放
D、藥品與非藥品應(yīng)分開(kāi)存放
E、危險(xiǎn)品應(yīng)專(zhuān)柜陳列
參考答案: A, B, C, D
75.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定76.應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或有藥師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)的是
A、藥品零售企業(yè)主要負(fù)責(zé)人
B、藥品零售企業(yè)專(zhuān)職質(zhì)量管理人員
C、藥品零售企業(yè)中處方審核人員
D、藥品零售企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人
E、 藥品零售企業(yè)法定代表人
參考答案: C
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