61.《藥品GMP證書》的有效期為
A、一年
B、二年
C、三年
D、四年
E、五年
參考答案: E
62.《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》規(guī)定,對(duì)新藥監(jiān)測(cè)期已滿的藥品,主要報(bào)告該藥引起的
A、所有可疑的不良反應(yīng)
B、嚴(yán)重的不良反應(yīng)
C、藥物相互作用引起的不良反應(yīng)
D、新的不良反應(yīng)
E、遲發(fā)型不良反應(yīng)
參考答案: B, D
63.《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》規(guī)定,個(gè)人發(fā)現(xiàn)藥品引起的可疑不良反應(yīng),應(yīng)向
A、所在市級(jí)衛(wèi)生行政部門報(bào)告
B、所在省級(jí)衛(wèi)生行政部門報(bào)告
C、所在市級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告
D、所在省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)
E、所在地的省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
參考答案: D, E
64.《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法(試行)》規(guī)定,個(gè)人發(fā)現(xiàn)藥品引起的可疑不良反應(yīng),應(yīng)向
A、 所在市級(jí)衛(wèi)生行政部門報(bào)告
B、 所在省級(jí)衛(wèi)生行政部門報(bào)告
C、 所在市級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告
D、所在省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)或藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
E、 所在市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
參考答案: D
65.《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法》規(guī)定,以上市五年以上的藥品,主要報(bào)告該藥品引起的
A、所有可疑的不良反應(yīng)
B、嚴(yán)重的不良反應(yīng)
C、藥物相互作用引起的不良反應(yīng)
D、嚴(yán)重、罕見(jiàn)或新的不良反應(yīng)
E、遲發(fā)型不良反應(yīng)
參考答案: D
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