2015年執(zhí)業(yè)藥師《藥理學》考試輔導精華（16）

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第七章 腎上腺素受體阻斷藥

　　第一節(jié) α腎上腺素受體阻斷藥

　　一、酚妥拉明的藥理作用

　　酚妥拉明選擇性阻斷α受體。(zl2002-1-090)

　　(一)血管 靜脈給藥可使血管擴張、血壓下降。其作用機制主要為直接擴張血管，大劑量為α受體阻斷作用。

　　(二)心臟 興奮心臟，使心臟收縮力增強，心率加快，排出量增加。此效應部分是由于血管擴張、血壓下降而反射引起;部分與藥物阻斷突觸前膜α2受體、進而促進去甲腎上腺素釋放有關。

　　(三)其他 尚有擬膽堿作用，胃腸平滑肌興奮，組胺樣作用，促胃酸分泌及引起皮膚潮紅等作用。

　　二、酚妥拉明的臨床應用

　　1.外周血管痙攣性疾病 如肢端動脈痙攣性病的治療。

　　2.去甲腎上腺素靜脈滴注外漏 可用酚妥拉明5mg溶于10～20ml生理鹽水中，皮下浸潤注射，以拮抗去甲腎上腺紊縮血管作用。

　　3.腎上腺嗜鉻細胞瘤 本品可用于腎上腺嗜鉻細胞瘤的診斷和此病突發(fā)高血壓危象，并可用于此病的手術前準備。

　　4.休克 本藥可興奮心臟，擴張外周血管，從而改善休克時的心排出量下降及微循環(huán)障礙，并可降低肺循環(huán)阻力，防止出現(xiàn)肺水腫，但應補足血容量。

　　5.本品尚可用于治療其他藥物無效的急性心肌梗死及充血性心力衰竭。用藥后可使外周阻力下降，心臟的后負荷下降，左室舒張末期壓與肺動脈壓下降，心排出量增加，使心力衰竭改善。

　　哌唑嗪

　　哌唑嗪是人工合成的喹唑啉類衍生物。

　　一、藥理作用

　　哌唑嗪能選擇性地阻斷突觸后膜α1受體，能競爭性拮抗激動劑苯福林收縮血管升高血壓的作用。降壓時并不加快心率，也少增加收縮力及血漿腎素活性，也能增加血中高密度脂蛋白(HDL)是濃度，減輕冠脈病變。

　　首關消除顯著。

　　二、臨床應用及不良反應

　　適用于各型高血壓，單用治療輕、中度高血壓，重度高血壓合用β受體阻斷藥及利尿藥可增強降壓效。

　　不良反應有眩暈、疲乏、虛弱等，首次給藥可致嚴重的體位性低血壓，暈厥、心悸等，稱“首劑現(xiàn)象”，在直立體位，饑餓、低鹽時較易發(fā)生。將首次用減為0.5mg，并在臨睡前服用，使可避免發(fā)生。

　　第二節(jié) β腎上腺素受體阻斷藥

　　一、藥理作用

　　(一)β受體阻斷作用

　　1.心血管系統(tǒng) 阻斷心臟β1受體，使心率減慢，心收縮力減弱，心排出量減少，心肌耗氧量下降，血壓稍下降。本類藥物還能延緩心房和房室結的傳導，延長心電圖的P-R 間期。非選擇性β受體阻斷劑如普萘洛爾對血管β1受體也有阻斷作用，加之心臟功能受到抑制，反射性地興奮交感神經，引起血管收縮和外周阻力增加，肝、腎和骨骼肌等血流量減少。普萘洛爾可使人冠狀動脈血流量降低。

　　2.支氣管平滑肌 β2受體阻斷呵使支氣管平滑肌收縮，從而增加呼吸道阻力。但這種效應在正常人較弱，只在支氣管哮喘患者，有時可誘發(fā)或加重哮喘急性發(fā)作。

　　3.代謝 脂肪分解與β1、β2受體激動有關，而肝糖原分解與α1和B2受體有關。β受體阻斷藥可抑制交感神經興奮所引起的脂肪分解，當β受體阻斷藥與α受體阻斷藥合用時則可拮抗腎上腺素的升高血糖作用。普萘洛爾對正常人血糖沒有影響，也不影響胰島素的降糖作用，但能延緩用胰島素后血糖水平的恢復。

　　4.腎素 本類藥物可阻斷腎小球旁器細胞的β1，受體而抑制腎素分泌。此作用可能為其降壓的原因之—。

　　(二)內在擬交感活性 某些β受體阻斷藥與β受體結合后除能阻斷受體外，對β受體尚有部分激動作用，稱為內在擬交感活性。在臨床使用這些藥物時，由于這種內在活性較小故往往被藥物的β受體阻斷作用所掩蓋。擬交感內在活性較強的藥物，其抑制心肌收縮力、減慢心率和收縮支氣管作用一般較不具有這種活性的藥物弱。

　　(三)膜穩(wěn)定作用 有些β受體阻斷藥具有局部麻醉作用和奎尼丁樣作用，這些作用與藥物降低了細胞膜對離子的通透性有關，稱為膜穩(wěn)定作用。一般認為此作用在常用劑量下與物治療作用關系不大。

　　(四)其他 普萘洛爾有抗血小板聚集作用，β受體阻斷藥還有降低眼內壓作用，這可由于其減少房水的形成所致。

　　二、臨床應用

　　(一)心律失常。

　　(二)心絞痛和心肌梗死。

　　(三)高血壓。

　　(四)其他 可用于甲狀腺功能亢進及甲狀腺中毒危象治療，對控制激動不安、心動過和心律失常等癥狀有效，井能降低基礎代謝率。也用于嗜鉻細胞瘤和肥厚性心肌病。普萘洛爾亦可用于治療偏頭痛，肌震顫、肝硬化的上消化道出血患者。噻嗎洛爾可局部用藥治療青光眼。

　　三、不良反應及禁忌證

　　(一)一般不良反應 可見惡心、嘔吐、輕度腹瀉，偶見皮疹、血小板減少等過敏應。

　　(二)嚴重不良反應 有時可突發(fā)急性心力衰竭，可能與個體差異有關。

　　(三)其他 可使呼吸道阻力增加，誘發(fā)支氣管哮喘及長期用藥后突然停藥可使原疾病

　　癥狀加劇。

　　禁忌證：β阻斷劑禁用于嚴重左室心功能不全、竇性心動過緩、重度房室傳導阻滯和支氣管哮喘患者。

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