一、制藥環(huán)境的衛(wèi)生管理
(一)常用凈化系統(tǒng):非層流型潔凈空調(diào)系統(tǒng);層流型潔凈凈化系統(tǒng),后者效率高,凈化效果好,
又分成水平層流潔凈室和垂直層流潔凈室。
(二)藥廠車間一般根據(jù)潔凈度不同可分為控制區(qū)和潔凈區(qū)
控制區(qū):10 萬級
潔凈區(qū):1 萬級或 100 級
二、滅菌方法與操作
1、物理滅菌:干熱滅菌:包括火焰滅菌和干熱空氣滅菌(油性和惰性輔料,如:液體石蠟、油類、脂肪類、滑石粉、活性炭等,熱原用 250℃經(jīng) 30min 或 200℃以上至少 45min 也可滅除。)。
濕熱滅菌:包括熱壓滅菌、流通蒸汽滅菌和煮沸滅菌及低溫間歇滅菌。
熱壓滅菌器使用時應(yīng)注意以下問題(1) 檢查儀表:使用前應(yīng)先檢查壓力表、溫度表、安全閥排氣口等部件,避免事故。(2)排盡空氣:飽和水蒸氣滅菌效力強于濕飽和蒸汽和過熱蒸汽 .為保證飽和水蒸汽的獲得,首先開啟放氣閥門,將滅菌器內(nèi)冷空氣排盡,使壓力與溫度相符。(3)準(zhǔn)確記時:
先預(yù)熱 15~20min,再升壓和升溫,達到預(yù)定壓力和溫度后開始計時。物品擺放不能太擠,以免妨礙蒸氣流通。(4)滅菌完畢后,待壓力降至 0 后開放氣閥,排盡蒸汽,溫度 40℃以下后再開啟門蓋。
不能驟然減壓。
2、濾過除菌法 使藥液通過濾菌器中的適宜濾材,以物理阻留的方法濾除活的或死的細菌。一般繁殖性微生物大小約 1μm,芽孢約為 0.5μm.一般濾材孔徑須在 0.2μm 以下,才可阻擋微生物及芽孢的通過。
本法必須配合無菌操作技術(shù),成品必須經(jīng)無菌檢查后方可出廠。常用的濾器有垂熔玻璃濾器和微孔濾膜。一般藥液經(jīng)粗濾、精濾(砂濾棒、多孔聚乙烯濾器、白陶土濾器,G4、G5 垂熔玻璃濾器,
0.45μm 的微孔濾膜)后,在無菌環(huán)境下,再用已滅菌的 G6 垂熔玻璃濾器或 0.22μm 微孔濾膜濾除細菌。適用于熱敏性藥物尤其是生化制劑。
3、化學(xué)滅菌
、俳莺捅砻嫦荆簹⑺啦≡⑸锏姆椒,常用物體表面滅菌?蓪⑾緞┡涑蛇m宜的濃度,采用噴淋、涂擦或浸泡的方式對物料、環(huán)境、器具消毒。常用的化學(xué)消毒劑:0.1%-0.2%潔爾滅、新潔爾滅溶液,2%-5%的酚、煤酚皂溶液、75%乙醇等
、诨瘜W(xué)氣體滅菌法:常用環(huán)氧乙烷滅菌和甲醛等蒸汽熏蒸。
4、無菌操作 系指藥劑生產(chǎn)的整個過程均控制在無菌條件下進行操作的方法。要采用綜合措施,符合GMP 要求。①采用層流潔凈空氣技術(shù),大量無菌制劑的生產(chǎn)在無菌潔凈室進行,小量的采用層流潔凈臺;②采用甲醛溶液熏蒸和紫外線空氣滅菌法等進行空氣環(huán)境滅菌③室內(nèi)用具、墻、桌凳暴露面用消毒劑滅菌④其他物品可加熱壓或干熱⑤操作人員的衣、帽、鞋、手等應(yīng)消毒及滅菌。
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