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 最新:2007公務(wù)員考試《申論》模擬預(yù)測試卷(3)
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最新:2007公務(wù)員考試《申論》模擬預(yù)測試卷(3)
http://11ub.com 來源:北京金路公務(wù)員考試研究中心 點(diǎn)擊: 更新:2006-9-27 9:46:52

  一、 注意事項(xiàng):

  1、申論考試是對應(yīng)試者閱讀理解能力、綜合分析能力、提出和解決問題的能力、文字表達(dá)能力的測試。

  2、參考時(shí)限:閱讀材料40分鐘,作答110分鐘。

  3、仔細(xì)閱讀給定資料,按后面提出的“申論要求”依次作答。
  二、給定資料
    資料1
    齊齊哈爾第二制藥廠假藥事件陰影尚未消散,藥品致人死亡惡性事件再次發(fā)生。截至今天,安徽華源藥業(yè)生產(chǎn)的欣弗克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液已經(jīng)奪走9名患者的生命。

  國家食品藥品監(jiān)督管理局昨天召開新聞發(fā)布會,通報(bào)了對安徽華源生物藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液(欣弗)引發(fā)的藥品不良事件調(diào)查結(jié)果:

  經(jīng)查,該公司2006年6月至7月生產(chǎn)的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液未按批準(zhǔn)的工藝參數(shù)滅菌,降低滅菌溫度,縮短滅菌時(shí)間,增加滅菌柜裝載量,影響了滅菌效果。經(jīng)中國藥品生物制品檢定所對相關(guān)樣品進(jìn)行檢驗(yàn),結(jié)果表明,無菌檢查和熱原檢查不符合規(guī)定。也就是說,“欣弗克林霉素”為被定性為劣質(zhì)藥。

    資料2
   
國家食品藥品監(jiān)督管理局8月15日召開新聞發(fā)布會,通報(bào)了對安徽華源生物藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液(欣弗)引發(fā)的藥品不良事件調(diào)查結(jié)果:現(xiàn)已查明,安徽華源生物藥業(yè)有限公司違反規(guī)定生產(chǎn),是導(dǎo)致這起不良事件的主要原因。

  當(dāng)然,我們也看到了國家食品藥品監(jiān)督管理局的表態(tài),諸如對“違法違規(guī)行為依法做出處理,并追究相關(guān)責(zé)任人的責(zé)任”,“在全國深入開展整頓和規(guī)范藥品市場秩序?qū)m?xiàng)行動,進(jìn)一步完善長效機(jī)制,樹立科學(xué)的監(jiān)管理念,為老百姓用藥安全提供可靠保障,為經(jīng)濟(jì)社會發(fā)展?fàn)I造良好環(huán)境”之類。這些話,已經(jīng)耳熟能詳,亡羊補(bǔ)牢的事還少嗎?面對11條生命的逝去,還能“未為晚矣”嗎?7月20日,國家食品藥品監(jiān)督管理局才召開過黨組擴(kuò)大會議,針對“齊二藥”事件,要求“各級食品藥品監(jiān)管部門認(rèn)真吸取深刻教訓(xùn),舉一反三,堅(jiān)決堵住監(jiān)管漏洞,下大力氣整頓和規(guī)范藥品市場秩序,防止各種藥害事故的發(fā)生”。(引自國家食品藥品監(jiān)督管理局相關(guān)網(wǎng)頁)

  可是,到現(xiàn)在為止,我們還沒有看到藥監(jiān)部門有人為此負(fù)擔(dān)責(zé)任,沒有一個人為此引咎辭職。毫無疑問,藥監(jiān)部門在這次事件中難辭其咎。

  安徽華源未按標(biāo)準(zhǔn)工藝生產(chǎn)導(dǎo)致不良反應(yīng),可是監(jiān)督企業(yè)按標(biāo)準(zhǔn)工藝生產(chǎn),不正是藥監(jiān)部門的職責(zé)所在嗎?要知道安徽華源是獲得了國家藥品GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)認(rèn)證的,《藥品管理法》要求藥品監(jiān)督管理部門對企業(yè)在進(jìn)行認(rèn)證后要跟蹤檢查。這豈是人員不足、檢測技術(shù)手段設(shè)備都不完善所能搪塞的?安徽食品藥品監(jiān)督管理局局長劉自林認(rèn)為,欣弗不良事件有“企業(yè)存在因逐利而放松對自己要求的問題”,這固然沒錯,但正是這樣,才更需要監(jiān)管,否則要你監(jiān)督局來作擺設(shè)?

  7月22日,青海已現(xiàn)“欣弗”不良反應(yīng)的群發(fā)狀況,8月4日,“欣弗”才被國家藥監(jiān)局以緊急通知要求采取停止銷售、使用的急控措施,比衛(wèi)生部還要晚一天。而按照《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和檢測管理辦法》中“國家藥監(jiān)局、省級藥監(jiān)局分別負(fù)責(zé)全國、本行政區(qū)域內(nèi)的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理工作,藥品不良反應(yīng)實(shí)行逐級、定期報(bào)告制度及必要時(shí)可越級報(bào)告”之規(guī)定,藥監(jiān)部門是反應(yīng)遲鈍,還是有什么“不良反應(yīng)”?人命關(guān)天啊,早一天通報(bào),早一天叫停,就會多挽救一條生命。

  我理解藥監(jiān)部門工作人員的“平時(shí)工作都是提心吊膽”(劉自林語,《中國青年報(bào)》8月16日報(bào)道),但他們的提心吊膽,是提高藥監(jiān)部門的公信力,是他們的職責(zé)所在,F(xiàn)在,既然出了事,就要有人勇于擔(dān)當(dāng)責(zé)任。欣弗事件的影響,所造成的危害,比起松花江污染事件,是相距甚遠(yuǎn)還是有過之而無不及?

  引咎,可能是迫于外界壓力;也可以是源自內(nèi)心,是一個人的道德自覺與意志選擇。相較之下,我更希望是后者,這是一種道義上的責(zé)任。
“‘齊二藥事件’暴露了我國制藥產(chǎn)業(yè)GMP執(zhí)行和監(jiān)督中存在的問題。”國內(nèi)某知名大學(xué)藥品研究機(jī)構(gòu)的專業(yè)人士今天對記者說。

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