>>> 2019年執(zhí)業(yè)藥師考試《中藥知識一》練習(xí)題匯總
81引起中藥不良反應(yīng)的主要原因
A、品種混亂
B、炮制適度
C、劑量失宜
D、離經(jīng)悖法
E、配伍不當(dāng)
答案解析:
標(biāo)準(zhǔn)答案:ABDE
考生答案:
82白附子的主治病證有
A、中風(fēng)痰壅,口眼斜
B、瘰疬痰核
C、破傷風(fēng)
D、痰厥頭痛
E、毒蛇咬傷
答案解析:
標(biāo)準(zhǔn)答案:ABCDE
考生答案:
83羚羊角的服用方法有
A、另煎汁對服
B、磨汁服
C、煅后服
D、銼末服
E、酒制后服
答案解析:
標(biāo)準(zhǔn)答案:ABD
考生答案:
84楮實子的功效有
A、利尿
B、補氣
C、滋陰益腎
D、潤肺
E、清肝明目
答案解析:
標(biāo)準(zhǔn)答案:ACE
考生答案:
85記載藥品質(zhì)量規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn),由政府頒布施行,具有法律約束力的是
A、制劑
B、藥典
C、中成藥
D、肘后備急方
E、中藥制劑手冊
答案解析:B解析:記載藥品質(zhì)量規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn),由政府頒布施行,具有法律約束力的是藥典。故85題答案選B。
標(biāo)準(zhǔn)答案:B
考生答案:
86我國最早的方劑與制藥技術(shù)專著是
A、《湯液經(jīng)》
B、《黃帝內(nèi)經(jīng)》
C、《肘后備急方》
D、《太平惠民和劑局方》
E、《新修本草》
答案解析:
標(biāo)準(zhǔn)答案:A
考生答案:
87苯甲酸和苯甲酸鈉最適宜防腐條件為
A、pH 4以下
B、pH 6以下
C、pH 7以下
D、pH 8以下
E、pH 10以下
答案解析:
標(biāo)準(zhǔn)答案:A
考生答案:
88適用于熱敏性藥物和已包裝好的藥品滅菌
A、干熱空氣法
B、熱壓滅菌法
C、紫外線滅菌法
D、微波滅菌法
E、輻射滅菌法
答案解析:
標(biāo)準(zhǔn)答案:E
考生答案:
89藥物有輕質(zhì)與重質(zhì)之分,是指
A、真密度不同
B、粒密度不同
C、堆密度不同
D、空密度不同
E、吸濕率不同
答案解析:C解析:輕質(zhì)是指堆密度小,即堆容積大、較蓬松。重質(zhì)與之相反。輕質(zhì)、重質(zhì)之分是由于堆容積不同造成的,即之與堆密度有關(guān),而與真密度無關(guān)。故89題答案選C。
標(biāo)準(zhǔn)答案:C
考生答案:
90有關(guān)硫酸阿托品散劑的敘述,錯誤的是
A、硫酸阿托品可制成1︰100倍散劑使用
B、制備時可選用胭脂紅等食用色素作著色劑
C、配制時應(yīng)采用等量遞加法混合
D、配制時應(yīng)采用先制成低共融物,再與其他固體粉末混勻
E、分劑量應(yīng)采用重量法
答案解析:D解析:硫酸阿托品散劑可以制成1∶100倍散劑使用。為了保證散劑的均勻性以及易于區(qū)別常用胭脂紅、靛藍(lán)等實用色素著色。由于硫酸阿托品用量較小,應(yīng)使用等量遞加法混合。硫酸阿托品散劑一般采用重量法分劑量。當(dāng)兩種或兩種以上的藥物混合后,有時會出現(xiàn)潤濕或液化現(xiàn)象,這類散劑先制成低共融物,再與其他固體粉末混勻,但這不是用于硫酸阿托品散劑,所以D項是錯誤的。故90題答案選D。
標(biāo)準(zhǔn)答案:D
考生答案:
91不屬于顆粒劑質(zhì)量檢查項目的是
A、溶化性
B、粒度
C、水分
D、崩解度
E、微生物限度
答案解析:
標(biāo)準(zhǔn)答案:D
考生答案:
92關(guān)于藥物在滴丸基質(zhì)中分散狀態(tài)的敘述,錯誤的是
A、形成固體溶液
B、形成膠團(tuán)
C、形成微細(xì)結(jié)晶、亞穩(wěn)定性結(jié)晶或無定型粉末
D、形成固態(tài)凝膠
E、形成固態(tài)乳劑
答案解析:
標(biāo)準(zhǔn)答案:B
考生答案:
93將處方部分藥材細(xì)粉與其余藥料制得的稠膏經(jīng)加工制成的中藥片劑稱為
A、提純片
B、全粉末片
C、分散片
D、全浸膏片
E、半浸膏片
答案解析:
標(biāo)準(zhǔn)答案:E
考生答案:
94關(guān)于軟膏劑基質(zhì)的敘述,正確的是
A、卡波姆系高級脂肪酸甘油酯及其混合物,屬于水溶性基質(zhì)
B、羊毛脂屬于類脂類基質(zhì),吸水性大,滲透性較好
C、凡士林性質(zhì)穩(wěn)定,能與大多數(shù)藥物配伍,尤其適用于急性炎性滲出液較多的創(chuàng)面
D、O/W型乳劑基質(zhì)軟膏中藥物的釋放和穿透較快,適用于各類藥物
E、聚乙二醇常作為中藥油膏的基質(zhì)
答案解析:
標(biāo)準(zhǔn)答案:B
考生答案:
95不能破壞或去除熱源的方法是
A、重鉻酸鉀硫酸清潔液浸泡30min
B、115℃,68.65kPa熱壓滅菌30min
C、采用針用規(guī)格活性炭吸附
D、250℃干熱空氣滅菌30~45min
E、采用強堿性陰離子交換樹脂吸附
答案解析:B解析:除去熱源的方法有:①高溫法,即耐熱器具潔凈后250℃維持30min以上;②酸堿法,即采用重鉻酸鉀硫酸清潔液或稀氫氧化鈉浸泡;③吸附法,即采用針用規(guī)格活性炭吸附熱源;④離子交換法,即采用強堿性陰離子交換樹脂吸附;⑤凝膠過濾法,即用二乙胺基乙基葡萄糖凝膠過濾除去熱源;⑥反滲透法,即用三醋酸纖維素膜或聚酰胺膜進(jìn)行反滲透除去熱源;⑦超濾法,即常溫條件下,相對分子量大的熱源能被超濾膜截流出去。故95題答案選B。
標(biāo)準(zhǔn)答案:B
考生答案:
96可考慮制成緩釋制劑的藥物是
A、生物半衰期小于1小時的藥物
B、生物半衰期大于24小時的藥物
C、單劑量小于1g的藥物
D、藥效劇烈、溶解度小的藥物
E、吸收無規(guī)律或吸收差的藥物
答案解析:C解析:生物半衰期過大或過小均不宜制成緩釋制劑;藥效劇烈的藥物也不宜制成緩釋制劑。故96題答案選C。
標(biāo)準(zhǔn)答案:C
考生答案:
97有關(guān)藥物因素和劑型因素對藥物吸收影響的敘述,不正確的是
A、脂溶性大的藥物、分子藥物已于透過細(xì)胞膜
B、分子型藥物的濃度取決于吸收部位的pH和藥物本身的pKa
C、藥物的溶出速度愈快,藥物愈容易吸收
D、口服膠囊劑的吸收速度與程度通常優(yōu)于包衣片劑
E、制劑處方及其制備工藝影響藥物的吸收
答案解析:
標(biāo)準(zhǔn)答案:C
考生答案:
98厚樸的炮制宜選用
A、酒炙法
B、醋炙法
C、鹽炙法
D、姜炙法
E、蜜炙法
答案解析:
標(biāo)準(zhǔn)答案:D
考生答案:
99酒炙大黃,每100kg大黃用酒量為
A、25kg
B、20kg
C、30kg
D、10kg
E、15kg
答案解析:
標(biāo)準(zhǔn)答案:D
考生答案:
100不用煨法炮制的藥物是
A、肉豆蔻
B、木香
C、草豆蔻
D、訶子
E、葛根
答案解析:
標(biāo)準(zhǔn)答案:C
【101~103題】
A 真密度
B 堆密度
C 微粉的密度
D 粒密度
E 空隙率
答案解析:D、B、C解析:粒密度指除去粒子間的空隙占有的容積,而保留微粒本身孔隙求得的微粉容積,微粉質(zhì)量除以此容積即得粒密度,一般用液體置換法求得。故101題答案選D。堆密度指單位容積微粉的質(zhì)量,粉體質(zhì)量除以該粉體所占容器的體積求得的密度。故102題答案選B。微粉的密度指物質(zhì)單位容積的質(zhì)量,故103題答案選C。
101指除去粒子間的空隙占有的容積,而保留微粒本身孔隙求得的微粉容積,微粉質(zhì)量除以此容積
標(biāo)準(zhǔn)答案:D
考生答案:
102粉體質(zhì)量除以該粉體所占容器的體積求得的密度
標(biāo)準(zhǔn)答案:B
考生答案:
103指物質(zhì)單位容積的質(zhì)量
標(biāo)準(zhǔn)答案:C
考生答案:
【104~105題】
A 串料粉碎
B 串油粉碎
C 單獨粉碎
D 水飛法粉碎
E 加液研磨法粉碎
答案解析:
104麝香的粉碎方法
標(biāo)準(zhǔn)答案:E
考生答案:
105麥冬的粉碎方法
標(biāo)準(zhǔn)答案:A
考生答案:
【106~108題】
A 煎膏劑
B 藥酒
C 酊劑
D 流浸膏劑
E 浸膏劑
答案解析:
106藥材用適宜的溶劑提取,蒸去部分溶劑,調(diào)整濃度至每1ml相當(dāng)于原有藥材1g標(biāo)準(zhǔn)的液體制劑
標(biāo)準(zhǔn)答案:D
考生答案:
107藥材用蒸餾酒浸提制得的澄明液體制劑
標(biāo)準(zhǔn)答案:B
考生答案:
108藥材用適宜溶劑提取,蒸去全部溶劑,調(diào)整濃度至每1g相當(dāng)于原藥材2~5g標(biāo)準(zhǔn)的制劑
標(biāo)準(zhǔn)答案:E
考生答案:
【109~110題】
A 微晶纖維素
B 糖漿
C 硬脂酸鎂
D 糊精
E 甘露醇
答案解析:
109崩解劑
標(biāo)準(zhǔn)答案:A
考生答案:
110潤滑劑
標(biāo)準(zhǔn)答案:C
考生答案:
【111~113題】
A 前體藥物制劑
B 包合物
C 單凝聚法
D 復(fù)凝聚法
E 固體分散體
答案解析:A、B、C解析:前體藥物制劑系指一類由活性藥物(母藥)通過一定方法衍生而成的藥理惰性化合物,在體內(nèi)經(jīng)酶解或非酶解途徑釋放出活性藥物。故111題答案選A。包合物是一種分子被包藏在另一種分子空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)具有獨特形式的復(fù)合物。故112題答案選B。單凝聚是在高分子囊材(如明膠)溶液中加入凝聚劑,以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法。故113題答案選C。
111系指一類由活性藥物(母藥)通過一定方法衍生而成的藥理惰性化合物,在體內(nèi)經(jīng)酶解或非酶解途徑釋放出活性藥物
標(biāo)準(zhǔn)答案:A
考生答案:
112是一種分子被包藏在另一種分子空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)具有獨特形式的復(fù)合物
標(biāo)準(zhǔn)答案:B
考生答案:
113是在高分子囊材(如明膠)溶液中加入凝聚劑,以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法
標(biāo)準(zhǔn)答案:C
考生答案:
【114~115題】
A 研磨法
B 噴霧干燥法
C 冷凍干燥法
D 凝聚法
E 熔融法
答案解析:
114微囊制備的物理化學(xué)法
標(biāo)準(zhǔn)答案:D
考生答案:
115固體分散體的制備方法
標(biāo)準(zhǔn)答案:E
考生答案:
【116~118題】
A 油炙
B 煨法
C 蛤粉炒
D 悶煅
E 制霜法
答案解析:
116阿膠采用
標(biāo)準(zhǔn)答案:C
考生答案:
117巴豆采用
標(biāo)準(zhǔn)答案:E
考生答案:
118木香采用
標(biāo)準(zhǔn)答案:B
考生答案:
【119~121題】
A 25%
B 50%
C 70%
D 85%
E 90%以上
答案解析:C、D、E解析:中藥注射液用原料是從中藥材中提取的有效成分,以有效部位制備非靜脈給藥中藥注射液,有效部位的含量應(yīng)不低于總固體量的70%。故119題答案選C。靜脈給藥的中藥注射劑,有效部位的含量應(yīng)不低于總固體量的85%。故120題答案選D。有效成分為半成品的純度應(yīng)達(dá)到90%以上;故121題答案選E。
119用于制備非靜脈給藥的中藥注射劑,有效部位的含量應(yīng)不低于總固體量的
標(biāo)準(zhǔn)答案:C
考生答案:
120用于制備靜脈給藥的中藥注射劑,有效部位的含量應(yīng)不低于總固體量的
標(biāo)準(zhǔn)答案:D
考生答案:
121用于制備中藥注射劑的半成品的有效成分的純度應(yīng)達(dá)到
標(biāo)準(zhǔn)答案:E
考生答案:
【122~125題】
A 水解
B 氧化
C 聚合
D 變旋
E 晶型轉(zhuǎn)變
答案解析:
122導(dǎo)致制劑中穿心蓮內(nèi)酯不穩(wěn)定的主要原因
標(biāo)準(zhǔn)答案:A
考生答案:
123導(dǎo)致制劑中黃芩苷不穩(wěn)定的主要原因
標(biāo)準(zhǔn)答案:A
考生答案:
124洋地黃酊劑制備時多采用70%乙醇浸出,其目的之一是防止藥物
標(biāo)準(zhǔn)答案:A
考生答案:
125制劑中藥物有效成分具有酚羥基結(jié)構(gòu)者易被
標(biāo)準(zhǔn)答案:B
考生答案:
【126~129題】
A 生物利用度
B 絕對生物利用度
C 相對生物利用度
D 溶出度
E 生物半衰期
答案解析:
126在規(guī)定溶劑中,藥物從固體制劑中溶出的速度和程度,稱為
標(biāo)準(zhǔn)答案:D
考生答案:
127試驗制劑與參比制劑血藥濃度-時間曲線下面積的比值,稱為
標(biāo)準(zhǔn)答案:C
考生答案:
128試驗制劑與其靜脈給藥參比制劑的血藥濃度-時間曲線下面積比值,稱為
標(biāo)準(zhǔn)答案:B
考生答案:
129藥物體內(nèi)血藥濃度消除一半所需要的時間,稱為
標(biāo)準(zhǔn)答案:E
考生答案:
【130~132題】
A 炒黃法
B 炒焦法
C 炒炭法
D 麩炒法
E 米炒法
答案解析:A、E、B解析:牛蒡子的炮制宜采用炒黃法,即文火加熱。故130題答案選A。斑蝥的炮制宜采用米炒法,可降低毒性,校正氣味。故131題答案選E。蒲黃的炮制宜采用炒炭法,即用中火加熱。故132題答案選C。
130牛蒡子的炮制宜采用
標(biāo)準(zhǔn)答案:A
考生答案:
131斑蝥的炮制宜采用
標(biāo)準(zhǔn)答案:E
考生答案:
132蒲黃的炮制宜采用
標(biāo)準(zhǔn)答案:C
考生答案:
133對栓劑基質(zhì)的要求有
A、室溫下不易軟化、熔融或溶解
B、無毒、無過敏,對黏膜無刺激性
C、與主藥物無配伍禁忌
D、水值較低,不能混入較多的水
E、熔點與凝固點相距較近
答案解析:ABCE解析:栓劑基質(zhì)的要求有:①室溫下有適當(dāng)?shù)挠捕,塞入腔道時不變形亦不碎裂,體溫下易軟化、熔融或溶解;②與主藥無配伍禁忌,無毒、無過敏,對黏膜無刺激性,不影響主藥的含量測定;③熔點與凝固點相距較緊,具有潤濕與乳化能力,水值較高;④在貯藏過程中不易霉變,且理化性質(zhì)穩(wěn)定等。故133題答案選ABCE。
標(biāo)準(zhǔn)答案:ABCE
考生答案:
134屬于水溶性軟膏基質(zhì)的是
A、甲基纖維素
B、卡波普
C、甘油明膠
D、聚乙二醇
E、硅酮
答案解析:
標(biāo)準(zhǔn)答案:ABCD
考生答案:
135藥物消除半衰期是指
A、藥物吸收一般所需要的時間
B、血藥濃度下降一般所需要的時間
C、體內(nèi)藥量下降一般所需要的時間
D、藥效下降一般所需要的時間
E、表觀分布容積下降一般所需要的時間
答案解析:BC解析:藥物消除半衰期是指某一藥物在體內(nèi)的量或血藥濃度通過各種途徑消除一般所需的時間。故135題答案選BC。
標(biāo)準(zhǔn)答案:BC
考生答案:
136過篩的目的是
A、將粉碎后的粉末分成不同等級
B、將不同的藥物粉末混勻
C、提供各種劑型所需要的藥粉
D、增加藥物的表面積,有利于藥物溶解
E、得到合適的粒徑分布
答案解析:
標(biāo)準(zhǔn)答案:ABCE
考生答案:
137膠體溶液的制備方法為
A、干膠法
B、濕膠法
C、新生皂法
D、分散法
E、凝聚法
答案解析:
標(biāo)準(zhǔn)答案:DE
考生答案:
138藤黃的炮制作用是
A、生品毒性強烈,不可內(nèi)服
B、生品具有瀉下的副作用,脾虛患者不可使用
C、制后毒性降低,可供內(nèi)服
D、制后消除副作用,增強活血作用
E、制后增強止痛作用
答案解析:AC解析: 藤黃有毒,不能內(nèi)服,外用于癰疽腫毒,頑癬。炮制后降低毒性,可供內(nèi)服,用于跌打損傷、創(chuàng)瘍腫毒,腫瘤。故138題答案選AC。
標(biāo)準(zhǔn)答案:AC
考生答案:
139我國歷史上三大炮制專著是
A、雷公炮炙論
B、本草綱目
C、炮炙大法
D、本草蒙筌
E、修事指南
答案解析:
標(biāo)準(zhǔn)答案:ACE
考生答案:
140藥物微囊化后可以
A、提高穩(wěn)定性
B、掩蓋不良臭味
C、減少復(fù)方配伍禁忌
D、增加藥物的溶解度
E、將液態(tài)藥物制成固態(tài)
答案解析:ABCE解析:本題考查了藥物微囊化的優(yōu)點。藥物微囊化后可以提高穩(wěn)定性,掩蓋不良嗅味,降低在胃腸道中的副作用,減少復(fù)方配伍禁忌,緩釋或控釋藥物,改進(jìn)藥物的某些理化性質(zhì),可將液體藥物制成固體制劑。故140題答案選ABCE。
標(biāo)準(zhǔn)答案:ABCE
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