2015年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》練習(xí)題（7）

　　第 91 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >

　　依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定， 下列按假藥論處的藥品是

　　A.未標(biāo)明有效期的

　　B.不注明生產(chǎn)批號的

　　C.所標(biāo)明的適應(yīng)癥超出規(guī)定范圍的

　　D.所標(biāo)明的功能主治超出規(guī)定范圍的

　　E.依法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的

　　正確答案：C,D,E,

　　第 92 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >

　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》下列情 形按假藥論處的是

　　A.片劑表面霉跡斑斑

　　B.擅自添加矯味劑

　　C.以淀粉冒充感冒藥

　　D.更改藥品批號

　　E.適應(yīng)癥下刪除“感冒引起的鼻塞”

　　正確答案：A,C,

　　第 93 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >

　　依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定， 下列按劣藥論處的藥品是

　　A.依法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的

　　B.不注明生產(chǎn)批號的

　　C.所標(biāo)明的適應(yīng)癥超出規(guī)定范圍的

　　D.所標(biāo)明的功能主治超出規(guī)定范圍的

　　E.未標(biāo)明有效期的

　　正確答案：B,E,

　　第 94 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >

　　依照《中華人民共和國藥品管理法》，下列 情形按劣藥論處的是

　　A.變質(zhì)的藥品

　　B.被污染的藥品

　　C.超過有效期的藥品

　　D.不注明或更改生產(chǎn)批號的藥品

　　E.所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不 符的藥品

　　正確答案：C,D,

　　第 95 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >

　　《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，按劣 藥論處的是

　　A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使 用的

　　B.超過有效期的

　　C.不注明或者更改生產(chǎn)批號的

　　D.變質(zhì)、被污染的

　　E.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批 準(zhǔn)的

　　正確答案：B,C,E,

　　第 96 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >

　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，應(yīng)按 劣藥論處的藥品包括

　　A.擅自添加了防腐劑的藥品

　　B.擅自添加了輔料的藥品

　　C.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的藥品

　　D.不注明或者更改生產(chǎn)批號的藥品

　　E.使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材 料和容器的藥品

　　正確答案：A,B,C,D,E,

　　第 97 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >

　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，應(yīng)按 假藥論處的藥品包括

　　A.未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口的藥品

　　B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用 的藥品

　　C.微生物限度超標(biāo)的藥品

　　D.夸大宣傳療效的藥品

　　E.所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定 范圍的藥品

　　正確答案：A,B,C,E,

　　第 98 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >

　　《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，標(biāo)簽 上必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品是

　　A.麻醉藥品

　　B.精神藥品

　　C.醫(yī)療用毒性藥品

　　D.處方藥

　　E.外用藥品

　　正確答案：A,B,C,E,

　　第 99 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >

　　依照《中華人民共和國價(jià)格法》規(guī)定的定價(jià) 原則，依法實(shí)行政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)的藥 品，政府價(jià)格主管部門依據(jù)社會(huì)平均成本、 市場供求狀況和社會(huì)承受能力合理制定和調(diào) 整價(jià)格，做到

　　A.質(zhì)價(jià)相符

　　B.消除虛髙價(jià)格

　　C.維護(hù)藥品市場秩序

　　D.保護(hù)用藥者的正當(dāng)利益

　　E.提高藥品生產(chǎn)者積極性

　　正確答案：A,B,D,

　　第 100 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >

　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，應(yīng)當(dāng) 定期公告藥品質(zhì)量抽査檢驗(yàn)結(jié)果的部門是

　　A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B.省級藥品監(jiān)督管理部門

　　C.市級藥品監(jiān)督管理部門

　　D.市級以上藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)所

　　E.中國食品藥品檢定研究院

　　正確答案：A,B,

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