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2013執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考前預(yù)測(cè)試題(6)

考試吧為您提供了“2013執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考前預(yù)測(cè)試題(6)”,方便廣大考生備考!

  第 101 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >

  屬于麻醉藥品的是

  A.哌唑嗪 B.布桂嗪

  C.氯胺酮 D.麥角酸

  E.氨酚氫可酮片

  正確答案:B,

  第 13 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 單項(xiàng)選擇題 >

  一級(jí)召回應(yīng)每幾日向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管 理部門報(bào)告藥品召回進(jìn)展情況

  A. 1日內(nèi) B.每日

  C. 3日內(nèi) D.每3日

  E.7日內(nèi)

  正確答案:B,

  第 103 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >

  按麻醉藥品管理的是

  A.司可巴比妥 B.麥角新堿 C.布洛芬 D.布桂嗪

  E. 匹莫林

  正確答案:D,

  第 104 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >

  《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定

  藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者其代理人給 予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采 購(gòu)人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財(cái)物或者其他利 益的,由

  A.衛(wèi)生行政部門處罰

  B.工商行政管理部門處罰

  C.經(jīng)濟(jì)綜合主管部門處罰

  D.藥品監(jiān)督管理部門處罰

  E.紀(jì)檢督察部門處罰

  正確答案:B,

  第 105 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >

  結(jié)果由藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布藥品質(zhì)量檢驗(yàn) 公告的檢驗(yàn)是

  A.抽查檢驗(yàn) B.注冊(cè)檢驗(yàn) C.指定檢驗(yàn) D.委托檢驗(yàn) E.復(fù)驗(yàn)

  正確答案:A,

  第 106 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >

  根據(jù)《藥品召回管理辦法》,藥品生產(chǎn)企業(yè)在實(shí)施召回過(guò)程中,應(yīng)每3日 向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告藥品召 回進(jìn)展情況的是

  A. 一級(jí)召回 B. 二級(jí)召回

  C.三級(jí)召回 D.四級(jí)召回

  E.五級(jí)召回

  正確答案:B,

  第 107 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >

  《處方管理辦法》規(guī)定兒科處方保存

  A. 1年 B. 2年

  C. 3年 D. 4年

  E.5年

  正確答案:A,

  第 108 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >

  屬于麻醉藥品的是

  A.γ~羥丁酸 B.枸櫞酸西地那非

  C.麥角胺 D.嗎啡阿托品注射液

  E.艾司唑侖

  正確答案:D,

  第 109 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >

  依照《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》的規(guī)定疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品 管理法和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定, 建立真實(shí)、完整的購(gòu)銷記錄,并保存至超過(guò) 疫苗有效期幾年備查

  A. 1年 B. 2年

  C. 3年 D. 4年

  E.5年

  正確答案:B,

  第 110 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >

  是指藥品在按規(guī)定的適應(yīng)癥、用法和用量使 用藥品后,人體產(chǎn)生毒副反應(yīng)的程度

  A.有效性 B.安全性

  C.穩(wěn)定性 D.均一性

  E.經(jīng)濟(jì)性

  正確答案:B,

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