第 21 題 (單項選擇題)
根據(jù)《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》,藥品廣告中 涉及改善性功能內(nèi)容時,敘述正確的是
A.電視臺只能在晚上黃金時間以外的時間 發(fā)布
B.不得含有“毒副作用小”的內(nèi)容,但允許 含有“家庭必備”的內(nèi)容
C.少兒頻道發(fā)布只能在午夜時間進(jìn)行
D.必須含有“無效退款”的保證內(nèi)容
E.其內(nèi)容必須與經(jīng)過批準(zhǔn)的藥品說明書中適 應(yīng)癥或功能主治完全一致
正確答案:E,
第 22 題 (單項選擇題)
根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》,有關(guān)醫(yī)療機
構(gòu)購進(jìn)、儲存藥品的敘述,錯誤的是
A.醫(yī)療機構(gòu)購進(jìn)藥品,必須建立真實完整的 藥品購進(jìn)記錄,并直接人庫
B.醫(yī)療機構(gòu)儲存藥品,首先應(yīng)該制訂和執(zhí)行 有關(guān)藥品保管、養(yǎng)護(hù)的制度
C.醫(yī)療機構(gòu)對化學(xué)藥品和中成藥應(yīng)分別儲 存、分類存放
D.醫(yī)療機構(gòu)不得未經(jīng)診療直接向患者提供 藥品
E.醫(yī)療機構(gòu)不得采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥
正確答案:A,
第 23 題 (單項選擇題)
《藥品廣告審查辦法》規(guī)定,應(yīng)注銷或撤銷藥 品廣告批準(zhǔn)文號情形不包括
A.《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》 被吊銷的
B.《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》 丟失的
C.篡改經(jīng)批準(zhǔn)的藥品廣告內(nèi)容進(jìn)行虛假宣 傳的
D.提供虛假材料申請藥品廣告審批,取得藥 品廣告批準(zhǔn)文號的
E.藥品批準(zhǔn)證明文件被撤銷、注銷的
正確答案:B,
第 24 題 (單項選擇題)
根據(jù)《中華人民共和國廣告法》,廣告中可以 使用
A.中華人民共和國國徽
B.國家機關(guān)的名義
C.準(zhǔn)確的統(tǒng)計資料、調(diào)查結(jié)果
D.未授予專利權(quán)的專利申請
E. “最高級”、“最佳”等用語
正確答案:C,
第 25 題 (單項選擇題)
根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》,下列 說法錯誤的是
A.國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點經(jīng)營 制度
B.國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點生產(chǎn) 制度
C.精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精 神藥品
D.國家禁止零售麻醉藥品和精神藥品
E.國家對麻醉藥品藥用原植物的種植、麻醉 藥品和精神藥品的生產(chǎn)實行總量控制
正確答案:D,
第 26 題 (單項選擇題)
根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》
可以適用簡易程序的是
A.對公民處50元以下罰款
B.對公民處500元罰款
c.行政拘留
D.吊銷許可證
E.沒收非法所得
正確答案:A,
第 27 題 (單項選擇題)
《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定,藥品
零售連鎖企業(yè)
A.可以在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi) 從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)
B.可以在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi) 從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)
C.可以跨省、自治區(qū)、直轄市從事麻醉藥品 和精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)
D.經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門批 準(zhǔn)可以從事第二類精神藥品零售業(yè)務(wù)
E.經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)可以 從事第二類精神藥品零售業(yè)務(wù)
正確答案:D,
第 28 題 (單項選擇題)
根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品品種目錄(2007 年版)》,以下不屬于麻醉藥品的是
A.哌替啶 B.阿法羅定
C. 丁丙諾啡 D.美沙酮
E.羥考酮
正確答案:C,
第 29 題 (單項選擇題)
根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試 行)》,醫(yī)療機構(gòu)年度自查報告的要求不包括
A.接受藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督檢查及整改 落實情況
B.制劑配制的變化情況
C.藥品質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況
D.藥品不良反應(yīng)報告的情況
E.對藥品監(jiān)督管理部門的意見和建議
正確答案:D,
第 30 題 (單項選擇題)
根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》, 應(yīng)按照規(guī)定報告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)的不 包括
A.藥品研發(fā)機構(gòu)
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.藥品經(jīng)營企業(yè)
D.醫(yī)療機構(gòu)
E.進(jìn)口藥品的境外制藥廠商
正確答案:A,
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