2013執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考前預(yù)測(cè)試題(2)

　　第 101題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 單項(xiàng)選擇題 >

　　《最高人民法院、最髙人民檢察院關(guān)于辦理 生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應(yīng)用法 律若干問題的解釋》規(guī)定生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后， 輕傷，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為

　　A.足以嚴(yán)重危害人體健康

　　B.對(duì)人體健康造成輕度危害

　　C.后果特別嚴(yán)重

　　D.其他特別嚴(yán)重情節(jié)

　　E.對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害

　　正確答案：E,

　　第 102 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >

　　根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫 行辦法》

　　先由參保人員自付一定比例，再按基本醫(yī)療 保險(xiǎn)的規(guī)定付費(fèi)的藥品目錄是

　　A.《國(guó)家非處方藥目錄》

　　B.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的“甲類目錄”

　　C.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的“乙類目錄”

　　D.《城市社區(qū)農(nóng)村基本用藥目錄》

　　E.《國(guó)家基本藥物目錄》

　　正確答案：C,

　　第 103 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >

　　根據(jù)《藥品召回管理辦法》，藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟

　　動(dòng)藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)査評(píng)價(jià)報(bào)告和召回計(jì)劃

　　提交所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案的時(shí)限是

　　三級(jí)召回在

　　A. 1日內(nèi) B. 2日內(nèi)

　　C. 3日內(nèi) D. 7日內(nèi)

　　E. 10日內(nèi)

　　正確答案：D,

　　第 104 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >

　　依照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》，藥品 儲(chǔ)存實(shí)行色標(biāo)管理

　　待發(fā)藥品庫(kù)(區(qū))

　　A.紅色色標(biāo) B.黃色色標(biāo)

　　C.綠色色標(biāo) D.藍(lán)色色標(biāo)

　　E.橙色色標(biāo)

　　正確答案：C,

　　第 105 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >

　　根據(jù)《化學(xué)藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范 細(xì)則》

　　欲了解禁止應(yīng)用該藥品的人群或者疾病情況

　　A.【適應(yīng)癥】 B.【藥物相互作用】

　　C.【貯藏】 D.【禁忌】

　　E.【用法用量】

　　正確答案：D,

　　第 106 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >

　　《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理 生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應(yīng)用法 律若干問題的解釋》規(guī)定生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后，造成中度殘疾， 應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為

　　A.足以嚴(yán)重危害人體健康

　　B.對(duì)人體健康造成輕度危害

　　C.后果特別嚴(yán)重

　　D.其他特別嚴(yán)重情節(jié)

　　E.對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害

　　正確答案：E,

　　第 107 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >

　　制定國(guó)家基本藥物價(jià)格

　　A.國(guó)務(wù)院價(jià)格主管部門

　　B.省級(jí)價(jià)格主管部門

　　C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門

　　D.省級(jí)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門

　　E.省、自治區(qū)、直轄市

　　正確答案：A,

　　第 108 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >

　　負(fù)責(zé)藥品廣告監(jiān)管與處罰的部門是

　　A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

　　B.衛(wèi)生部

　　C.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)

　　D.人力資源和社會(huì)保障部

　　E.工商行政管理部門

　　正確答案：E,

　　第 109 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >

　　《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期為

　　A. 3年 B. 5年

　　C.不超過5年 D.7年 E. 10 年

　　正確答案：B,

　　第 110 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >

　　屬于第二類精神藥品的是

　　A.γ~羥丁酸 B.枸櫞酸西地那非

　　C.麥角胺 D.嗎啡阿托品注射液

　　E.艾司唑侖

　　正確答案：E,

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