2013執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考前沖刺試卷五

　　第 71 題 (單項(xiàng)選擇題)

　　根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》，設(shè)區(qū)的市級(jí)、縣級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì) 死亡病例的調(diào)查報(bào)告，應(yīng)當(dāng)報(bào)

　　A.省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)

　　B.同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門， 以及上一級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)

　　C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門， 以及國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心

　　D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部

　　E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生部，以及 國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心

　　正確答案：B,

　　第 72 題 (單項(xiàng)選擇題)

　　根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行)》醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu) 進(jìn)藥品的，可處

　　A. 2倍以上5倍以下的罰款

　　B. 1倍以上5倍以下的罰款

　　C. 1倍以上3倍以下的罰款

　　D. 2倍以下的罰款，但是最高不超過(guò)3萬(wàn)元

　　E. 1倍以下的罰款，但是最高不超過(guò)2萬(wàn)元

　　正確答案：A,

　　第 73 題 (單項(xiàng)選擇題)

　　《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購(gòu)人員、醫(yī)師等 有關(guān)人員收受藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè) 或者其代理人給予的財(cái)物或者其他利益 的，由

　　A.衛(wèi)生行政部門處罰

　　B.工商行政管理部門處罰

　　C.經(jīng)濟(jì)綜合主管部門處罰

　　D.藥品監(jiān)督管理部門處罰

　　E.紀(jì)檢督察部門處罰

　　正確答案：A,

　　第 74 題 (單項(xiàng)選擇題)

　　藥品批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)記錄應(yīng)保存

　　A. 1年

　　B. 2年

　　C. 3年

　　D.超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于2年

　　E.超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于3年

　　正確答案：E,

　　第 75 題 (單項(xiàng)選擇題)

　　《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理 生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應(yīng)用法 律若干問題的解釋》規(guī)定生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成器官組織 損傷導(dǎo)致一般功能障礙或者嚴(yán)重功能障礙, 應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為

　　A.足以嚴(yán)重危害人體健康

　　B.對(duì)人體健康造成輕度危害

　　C.后果特別嚴(yán)重

　　D.其他特別嚴(yán)重情節(jié)

　　E.對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害

　　正確答案：E,

　　第 76 題 (單項(xiàng)選擇題)

　　《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》規(guī)定，藥品經(jīng)營(yíng)者利用廣告聲稱藥品包治百病屬于

　　A.侵犯商業(yè)秘密行為

　　B.商業(yè)賄賂行為

　　C.虛假宣傳行為

　　D.詆毀商譽(yù)行為

　　E.欺詐性交易行為

　　正確答案：C,

　　第 77 題 (單項(xiàng)選擇題)

　　負(fù)責(zé)化妝品衛(wèi)生許可、衛(wèi)生監(jiān)督管理和有關(guān)化妝品的審批工作

　　A.衛(wèi)生部

　　B.公安部

　　C.監(jiān)察部

　　D.人力資源和社會(huì)保障部

　　E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

　　正確答案：E,

　　第 78 題 (單項(xiàng)選擇題)

　　依照《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》的規(guī)定接到質(zhì)量可疑疫苗報(bào)告的衛(wèi)生主管部門應(yīng)

　　A.依法移交衛(wèi)生行政部門

　　B.組織接種單位銷毀

　　C.依法查封、扣押

　　D.采取應(yīng)急處理措施

　　E.立即停止銷售

　　正確答案：D,

　　第 79 題 (單項(xiàng)選擇題)

　　負(fù)責(zé)擬訂醫(yī)療保險(xiǎn)、生育保險(xiǎn)基金管理辦法

　　A.衛(wèi)生部

　　B.公安部

　　C.監(jiān)察部

　　D.人力資源和社會(huì)保障部

　　E國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

　　正確答案：D,

　　第 80 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) >

　　根據(jù)《藥品召回管理辦法》，藥品生產(chǎn)企業(yè)作出藥品召回決定后，應(yīng)在24小時(shí)內(nèi)通知有關(guān)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位停 止銷售和使用的是

　　A. 一級(jí)召回 B. 二級(jí)召回

　　C.三級(jí)召回 D.四級(jí)召回

　　E.五級(jí)召回

　　正確答案：A,

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