第 2721 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品經(jīng)營許可證管理辦法 >
企業(yè)遺失《藥品經(jīng)營許可證》,應(yīng)立即向發(fā)證機關(guān)報告,并在發(fā)證機關(guān)指定的媒體上登載遺失聲明.發(fā)證機關(guān)在企業(yè)登載遺失聲明之日起滿多長時間后,按原核準事項補發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》()
A.1個月
B.2個月
C.3個月
D.4個月
E.6個月
正確答案:A,
第 2722 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品經(jīng)營許可證管理辦法 >
企業(yè)終止經(jīng)營藥品或者關(guān)閉的,《藥品經(jīng)營許可證》由原發(fā)證機關(guān)()
A.繳銷
B.撤銷
C.撤回
D.招回
E.吊銷
正確答案:A,
第 2723 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品經(jīng)營許可證管理辦法 >
不屬于重新辦理《藥品經(jīng)營許可證》的情況是()
A.企業(yè)分立
B.企業(yè)合并
C.企業(yè)法定代表人或負責(zé)人變更
D.改變經(jīng)營方式
E.跨原管轄地遷移
正確答案:C,
第 2724 題 (單項選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品經(jīng)營許可證管理辦法 >
藥品零售企業(yè)()
A.具有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的一定數(shù)量的執(zhí)業(yè)藥師
B.必須配有執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員
C.具有大學(xué)以上學(xué)歷,且必須是執(zhí)業(yè)藥師
D.應(yīng)有1年以上(含1年)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗
E.應(yīng)符合當?shù)爻W∪丝跀?shù)量、地域、交通狀況和實際需要的要求
正確答案:E,
第 2725 題 (單項選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查辦法 >
對發(fā)布違法藥品廣告,情節(jié)嚴重的,定期匯總發(fā)布()
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生管理部門
C.縣級以上工商行政管理部門
D.藥品監(jiān)督管理分局
E.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
正確答案:A,
第 2726 題 (單項選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查辦法 >
由發(fā)布地藥品廣告審查機關(guān)責(zé)令限期辦理備案手續(xù),逾期不改正的,停止發(fā)布()
A.篡改經(jīng)批準的藥品廣告內(nèi)容進行虛假宣傳的
B.對任意擴大產(chǎn)品適應(yīng)證(功能主治)范圍、絕對化夸大藥品療效、嚴重欺騙和誤導(dǎo)消費者的違法廣告
C.對提供虛假材料申請藥品廣告審批,被藥品廣告審查機關(guān)在受理審查中發(fā)現(xiàn)的
D.對提供虛假材料申請藥品廣告審批,取得藥品廣告批準文號的
E.異地發(fā)布藥品廣告未向發(fā)布地藥品廣告審查機關(guān)備案的
正確答案:E,
第 2727 題 (單項選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查辦法 >
由藥品廣告審查機關(guān)撤銷該藥品廣告批準文號,并3年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請()
A.篡改經(jīng)批準的藥品廣告內(nèi)容進行虛假宣傳的
B.對任意擴大產(chǎn)品適應(yīng)證(功能主治)范圍、絕對化夸大藥品療效、嚴重欺騙和誤導(dǎo)消費者的違法廣告
C.對提供虛假材料申請藥品廣告審批,被藥品廣告審查機關(guān)在受理審查中發(fā)現(xiàn)的
D.對提供虛假材料申請藥品廣告審批,取得藥品廣告批準文號的
E.異地發(fā)布藥品廣告未向發(fā)布地藥品廣告審查機關(guān)備案的
正確答案:D,
第 2728 題 (單項選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查辦法 >
由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令立即停止該藥品廣告的發(fā)布,撤銷該品種藥品廣告批準文號,1年內(nèi)不受理該品種的廣告審批申請()
A.篡改經(jīng)批準的藥品廣告內(nèi)容進行虛假宣傳的
B.對任意擴大產(chǎn)品適應(yīng)證(功能主治)范圍、絕對化夸大藥品療效、嚴重欺騙和誤導(dǎo)消費者的違法廣告
C.對提供虛假材料申請藥品廣告審批,被藥品廣告審查機關(guān)在受理審查中發(fā)現(xiàn)的
D.對提供虛假材料申請藥品廣告審批,取得藥品廣告批準文號的
E.異地發(fā)布藥品廣告未向發(fā)布地藥品廣告審查機關(guān)備案的
正確答案:A,
第 2729 題 (單項選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查辦法 >
省以上藥品監(jiān)督管理部門采取行政強制措施,暫停該藥品在轄區(qū)內(nèi)的銷售,同時責(zé)令違法發(fā)布藥品廣告的企業(yè)在當?shù)叵鄳?yīng)的媒體發(fā)布更正啟事()
A.篡改經(jīng)批準的藥品廣告內(nèi)容進行虛假宣傳的
B.對任意擴大產(chǎn)品適應(yīng)證(功能主治)范圍、絕對化夸大藥品療效、嚴重欺騙和誤導(dǎo)消費者的違法廣告
C.對提供虛假材料申請藥品廣告審批,被藥品廣告審查機關(guān)在受理審查中發(fā)現(xiàn)的
D.對提供虛假材料申請藥品廣告審批,取得藥品廣告批準文號的
E.異地發(fā)布藥品廣告未向發(fā)布地藥品廣告審查機關(guān)備案的
正確答案:B,
第 2730 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查辦法 >
根據(jù)《藥品廣告審查辦法》,下列敘述正確的有()
A.藥品廣告批準文號的申請人可以委托代辦人代辦藥品廣告批準文號的申辦事宜
B.已批準的藥品廣告內(nèi)容需要改動的,應(yīng)當?shù)皆瓕徟鷻C關(guān)審查備案
C.申請藥品廣告批準文號,應(yīng)當向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地的藥品廣告審查機關(guān)提出
D.申請進口藥品廣告批準文號,應(yīng)當向進口藥品代理機構(gòu)所在地的藥品審查機關(guān)提出
E.藥品廣告批準文號有效期為2年,過期作廢
正確答案:A,C,D,
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