2010執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題及答案(3)

　　6、根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是

　　A、本單位科研需要的品種

　　B、本單位臨床需要的品種

　　C、市場(chǎng)供不應(yīng)求的品種

　　D、市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種

　　E、本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種

　　7、國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告，某省藥品生產(chǎn)企業(yè)的某藥品療效不確，不良反應(yīng)大。根據(jù)《中華人良菸和國(guó)藥品管理法》，對(duì)該藥品應(yīng)當(dāng)

　　A、按劣藥處理 B、撤銷批準(zhǔn)文號(hào)

　　C、進(jìn)行再評(píng)價(jià) D、按假藥處理

　　E、進(jìn)行市場(chǎng)調(diào)查

　　8、根據(jù)《中華人良共和營(yíng)藥品管理法實(shí)施條例》，藥品被抽驗(yàn)單位沒有正當(dāng)理由，拒絕抽查檢驗(yàn)，國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和被抽驗(yàn)單位所在地省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門可以宣布：

　　A、該單位拒絕抽驗(yàn)的藥品按假藥處理

　　B、該單位拒絕抽驗(yàn)的藥品按劣藥處理

　　C、停止該單位拒絕抽驗(yàn)的藥品上市銷售和使用

　　D、撤銷該單位拒絕抽驗(yàn)藥品的批準(zhǔn)文號(hào)

　　E、對(duì)該單位進(jìn)行警告并限期整改

　　9、根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》中藥飲片的標(biāo)簽不須注明的內(nèi)容是

　　A、品名 B、產(chǎn)地

　　C、產(chǎn)品批號(hào) D、有效期限

　　E、生產(chǎn)日期

　　10、根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，實(shí)行政府定價(jià)或政府指導(dǎo)價(jià)的藥品是

　　A、列入國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄的藥品

　　B、列入國(guó)家基本藥物目錄的藥品

　　C、列入中華人民共和國(guó)藥典的藥品

　　D、劌入國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄以外生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)的常用藥品

　　E、列入國(guó)家基本藥物目錄以外生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)的具有壟斷性藥品