2010年執(zhí)業(yè)藥師之藥事管理與法規(guī)模擬試卷(1)

　　21.化學(xué)藥品說(shuō)明書(shū)中的“曾用名”一項(xiàng)的使用期限為

　　A.2003年1月 1日起停止使用

　　B.2003年7月 1日起停止使用

　　C.2004年1月 1日起停止使用

　　D.2004年7月1日起停止使用

　　E.2005年l月1日起停止使用

　　22.中藥說(shuō)明書(shū)的格式不包括

　　A.藥品名稱(chēng)、主要成分

　　B.藥理作用、禁忌證、注意事項(xiàng)

　　C.毒理、孕婦及哺乳期婦女用藥、藥物相互作用

　　D.規(guī)格、有效期

　　E.批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)

　　23.藥品說(shuō)明書(shū)規(guī)范細(xì)則》指出，“化學(xué)藥品說(shuō)明書(shū)格式”中哪些內(nèi)容不按國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)書(shū)寫(xiě)

　　A.藥品名稱(chēng)、性狀

　　B.適應(yīng)證、用法用量

　　C.規(guī)格、貯藏

　　D.有效期

　　E.批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)

　　24.不定期通報(bào)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)情況，公布藥品再評(píng)價(jià)的結(jié)果的是

　　A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

　　B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　C.各級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)

　　D.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)

　　E.省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)

　　25.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料的作用是

　　A.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理、指導(dǎo)合理用藥

　　B.規(guī)范有關(guān)單位的用藥行為

　　C.醫(yī)療糾紛的依據(jù)

　　D.醫(yī)療訴訟的依據(jù)

　　E.處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)