2010年執(zhí)業(yè)藥師之藥事管理與法規(guī)模擬試卷(1)

　　16.不需要獲得許可證就能從事的業(yè)務(wù)有

　　A.處方藥與非處方藥的生產(chǎn)

　　B.處方藥與非處方藥的批發(fā)銷售

　　C.處方藥的零售

　　D.甲類非處方藥的零售

　　E.乙類非處方藥的零售

　　17.銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店必須配備

　　A.執(zhí)業(yè)藥師

　　B.藥師

　　C.主管藥師

　　D.藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員

　　E.執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員

　　18.非處方藥可以使用非處方藥專有標(biāo)識(shí)的時(shí)間是

　　A.自藥品列人《國家非處方藥目錄》之日起

　　B.自藥品臨床研究申請(qǐng)通過之日起

　　C.自藥品生產(chǎn)申請(qǐng)通過之日起

　　D.自藥品上市之日起

　　E.自藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)《非處方藥藥品審核登記證書》之日起

　　19.非處方藥專有標(biāo)識(shí)的固定位置在

　　A.醒目位置

　　B.中間位置

　　C.左下角

　　D.右上方

　　E.非處方藥標(biāo)簽、說明書和每個(gè)基本單元包裝印有中文藥品通用名(商品名)的一面的右上角

　　20.藥品包裝、標(biāo)簽的內(nèi)容對(duì)產(chǎn)品的表述要準(zhǔn)確無誤，不得印有各種不適當(dāng)宣傳產(chǎn)品的文字和標(biāo)識(shí)，其中不包括

　　A.國家級(jí)新藥、榮譽(yù)產(chǎn)品、榮譽(yù)出品、保險(xiǎn)公司質(zhì)量保險(xiǎn)、公費(fèi)報(bào)銷

　　B.中藥保護(hù)品種、名貴藥材

　　C.GMP認(rèn)證、現(xiàn)代科技

　　D.進(jìn)口原料分裝、監(jiān)制

　　E.專利藥品的專利標(biāo)記和專利號(hào)、專利許可的種類