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2014執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)專業(yè)一》藥理學(xué)重點(diǎn)(17)

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天然青霉素

  青霉素G (掌握)

  【藥動(dòng)學(xué)】不耐酸,口服被胃酸及消化酶破壞而失效,故須注射給藥。在體內(nèi)的作用維持4~6小時(shí)。在腦膜炎時(shí),較易進(jìn)入腦脊液,可以達(dá)到有效濃度。主要以原形經(jīng)腎小管分泌而排泄,丙磺舒可與其競(jìng)爭(zhēng)分泌,使其作用時(shí)間延長(zhǎng)。

  【抗菌作用】對(duì)大多數(shù)G+性菌、G-性球菌、放線菌、螺旋體菌有強(qiáng)大抗菌作用。

  G+球菌:葡萄球菌、肺炎球菌、溶血性鏈球菌

  G+性桿菌:白喉?xiàng)U菌、破傷風(fēng)桿菌、炭疽桿菌

  G-性球菌:腦膜炎雙球菌、淋球菌

  螺旋體:鉤端螺旋體、梅毒螺旋體

  對(duì)病毒、支原體、立克次體、真菌無(wú)效,對(duì)多數(shù)G-性桿菌不敏感。

  【作用原理】

  青霉素的作用靶位是細(xì)菌表面青霉素結(jié)合蛋白(PBPs),其化學(xué)結(jié)構(gòu)與合成粘肽的前體物的結(jié)構(gòu)部分相似,競(jìng)爭(zhēng)性地與轉(zhuǎn)肽酶結(jié)合,抑制轉(zhuǎn)肽酶,造成細(xì)菌胞壁缺損。此外可增加細(xì)胞壁自溶酶活性,敏感菌菌體內(nèi)滲透壓高,使水內(nèi)滲,以致菌體膨脹、裂解、死亡。

  青霉素是一種繁殖期殺菌劑。對(duì)人體毒性小,不受膿液及壞死組織影響。

  【臨床應(yīng)用】是各種敏感菌所致感染的首選藥。主要包括

  鏈球菌感染引起的咽炎、肺炎、敗血癥等

  腦膜炎雙球菌及其他敏感菌引起的腦膜炎

  螺旋體引起的鉤端螺旋體病、梅毒等

  【不良反應(yīng)及其防治】

  毒性很低,最主要是過(guò)敏反應(yīng)。

  局部刺激:肌注可產(chǎn)生局部疼痛、紅腫、硬結(jié)。

  過(guò)敏反應(yīng):最常見(jiàn)最嚴(yán)重反應(yīng)。常見(jiàn)為一般過(guò)敏反應(yīng),如蕁麻疹、發(fā)熱、關(guān)節(jié)痛等。極少數(shù)病人可出現(xiàn)嚴(yán)重的過(guò)敏性休克,其癥狀為喉頭水腫和肺水腫、循環(huán)衰竭癥狀及中樞癥狀,可危及生命。

  過(guò)敏性休克的防治措施:

  詳細(xì)詢問(wèn)病史 對(duì)青霉素有過(guò)敏史者禁用,對(duì)其他藥物有過(guò)敏史者慎用。

  做皮膚過(guò)敏試驗(yàn) 初次用藥或停藥3~7天后再重復(fù)用藥或更換批號(hào)時(shí),均須做皮膚過(guò)敏試驗(yàn)。

  一旦發(fā)生過(guò)敏性休克,應(yīng)立即皮下或肌肉注射腎上腺素0.5~1mg,嚴(yán)重者可稀釋后慢速靜脈注射,同時(shí)加用大量氫化可的松,以及其他對(duì)癥支持療法。

抗菌藥的合理使用

  1.抗菌藥合理應(yīng)用的基本原則

  嚴(yán)格按照適應(yīng)證選藥

  根據(jù)抗菌藥藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn),制定合理給藥方案

  針對(duì)患者情況合理用藥

  2.抗菌藥的聯(lián)合應(yīng)用

  聯(lián)合用藥的主要優(yōu)點(diǎn)是:

 、侔l(fā)揮藥物的協(xié)同抗菌作用以提高療效;

 、谘舆t或減少耐藥菌的出現(xiàn);

 、蹖(duì)混合感染或不能作細(xì)菌學(xué)診斷的病例,聯(lián)合用藥可擴(kuò)大抗菌范圍;

 、苈(lián)合用藥可減少個(gè)別藥劑量,從而減少毒副反應(yīng)。

  聯(lián)合用藥的指征

 、俨≡疵鞯膰(yán)重感染;

 、趩我豢咕幬锊荒芸刂频膰(yán)重混合感染

 、蹎我豢咕幬锊荒苡行Э刂频母腥拘孕膬(nèi)膜炎或敗血癥;

 、荛L(zhǎng)期用藥細(xì)菌有可能產(chǎn)生耐藥者

  ⑤臨床感染一般用二藥聯(lián)用即可,常不必要三藥聯(lián)用或四藥聯(lián)用。

  聯(lián)合用藥可能產(chǎn)生結(jié)果

  兩種抗菌藥聯(lián)合應(yīng)用可獲得無(wú)關(guān)、相加、協(xié)同和拮抗等四種效果?咕幬镆榔渥饔眯再|(zhì)可分為四大類:一類為繁殖期殺菌,如青霉素類、;二類為靜止期殺菌,如氨基甙類、多粘菌素等,它們對(duì)靜止期、繁殖期細(xì)菌均有殺滅作用;三類為速效抑菌,如四環(huán)素類、氯霉素類與大環(huán)內(nèi)酯類抗生素;四類為慢效抑菌劑,如磺胺類等。

  第一類和第二類合用?色@得協(xié)同作用,例如青霉素與鏈霉素或慶大霉素合用治療腸球菌心內(nèi)膜炎;青霉素破壞細(xì)菌細(xì)胞壁的完整性,有利于氨基甙類抗生素進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用。

  第一類與第三類合用可能出現(xiàn)拮抗作用。例如青霉素類與氯霉素或四環(huán)素類合用。由于后二藥使蛋白質(zhì)合成迅速被抑制,細(xì)菌處于靜止?fàn)顟B(tài),致使繁殖期殺菌的青霉素干擾細(xì)胞壁合成的作用不能充分發(fā)揮,使其抗菌活性減弱。

  第二類和第三類合用可獲得增強(qiáng)或相加作用。

  第四類慢效抑菌藥與第一類可以合用。例如,治療流行性腦膜炎時(shí),青霉素可以和磺胺嘧啶合用而提高療效。

  例1:下列聯(lián)合用藥中不合理的是[X型題]

  A青霉素+鏈霉素 B紅霉素+氯霉素 C青霉素+紅霉素

  D紅霉素+林可霉素 E慶大霉素+羧芐西林

  參考答案 BCD

  例2:細(xì)菌對(duì)β-內(nèi)酰胺類抗生素產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制是[X型題]

  A細(xì)菌產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶水解藥物

  B細(xì)菌產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶與藥物牢固結(jié)合

  C PBPs與抗生素親和力降低

  D細(xì)菌的細(xì)胞壁或外膜通透性改變

  參考答案 ABCD

α,β受體激動(dòng)藥

  腎上腺素:口服無(wú)效。一般皮下注射。

  作用:1、心血管系統(tǒng):①心臟:激動(dòng)心臟β1受體,是一個(gè)強(qiáng)效的心臟興奮藥。

 、谘埽害量s血管,β2收血管。③血壓:升高

  2、支氣管平滑肌:擴(kuò)張支氣管,用于緩解支氣管哮喘。

  3、代謝:促進(jìn)糖原及脂肪分解,使血糖升高。

  4、中樞神經(jīng)系統(tǒng):不易透過(guò)血腦屏障。大劑量出現(xiàn)興奮。

  應(yīng)用:1、心臟停搏 2、過(guò)敏性休克 3、支氣管哮喘 4、減少局部麻藥吸收 5、局部止血

  多巴胺:作用:1、心血管系統(tǒng):激動(dòng)心臟β1受體 2、腎臟:排鈉利尿,激動(dòng)α受體。

  應(yīng)用:用于抗休克,與利尿藥合用治療急性腎功能衰竭。

  麻黃堿:能激動(dòng)α、β受體。

  作用:               應(yīng)用:1、防止某些低血壓狀態(tài)。

  1、 加強(qiáng)心肌收縮力,增加心輸出量。    2、鼻粘膜充血腫脹引起的鼻塞。

  2、 松弛支氣管平滑肌。          3、預(yù)防或緩解支氣管哮喘發(fā)作

  3、 中樞神經(jīng)系統(tǒng):興奮作用        4、緩解蕁麻癥等過(guò)敏反應(yīng)的皮膚粘膜癥狀。

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