執(zhí)業(yè)藥師藥理學知識點:主要用于控制瘧疾癥狀的抗瘧藥
此類藥物主要殺滅紅細胞內(nèi)期瘧原蟲。
氯喹
【體內(nèi)過程】氯喹(Chloroquine)口服后吸收快而完全,紅細胞內(nèi)的藥物濃度比血漿內(nèi)濃度高l0一20倍,瘧原蟲入侵的紅細胞內(nèi)藥物濃度又比正常紅細胞高25倍。氯喹還大量分布于肝、脾、肺、腎等組織中,其次為腦和脊髓。由于組織結(jié)合量大,為了得到有效血藥濃度,可能需要采用負荷量法給藥。進入體內(nèi)的氯喹,大部分在肝內(nèi)代謝,代謝產(chǎn)物仍有一定的抗瘧作用,少部分藥物以原形經(jīng)腎排泄。該藥因在組織內(nèi)貯存,代謝和排泄都較緩慢,故作用持久。
【藥理作用】氯喹能殺滅紅細胞內(nèi)期的間日瘧、三日瘧以及敏感的惡性瘧原蟲,迅速控制瘧疾癥狀的發(fā)作,對惡性瘧有根治作用,是控制瘧疾癥狀的首選藥物。其特點是起效快、療效高、作用持久。一般患者服藥1~2日內(nèi)寒戰(zhàn)、發(fā)熱等癥狀消退,2—3日后血中瘧原蟲消失。由于藥物作用持久,故能推遲良性瘧癥狀的復發(fā)。氯喹對紅細胞外期無效,不能用作病因性預防和良性瘧的根治。
氯喹抗瘧作用機制復雜,一般認為氯喹能干擾瘧原蟲體內(nèi)代謝產(chǎn)物的處理,導致蟲體溶解;此外氯喹還能使瘧原蟲分解和利用血紅蛋白的能力降低,引起氨基酸缺乏而抑制瘧原蟲的生長繁殖。
【臨床作用】
(1)用于控制瘧疾的急性發(fā)作和根治惡性瘧。起效快,作用強,維持時間長,是臨床治療瘧疾的首選藥物。但隨著耐氯喹的瘧原蟲逐漸增加,氯喹的重要性在下降。
(2)治療腸外阿米巴病?诜蟾沃袧舛确浅8,可用于甲硝唑治療無效或禁忌的阿米巴肝炎或肝膿腫。
(3)免疫抑制作用。大劑量可用于治療類風濕性關節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等。由于用量大,易引起毒性反應。
【不良反應】氯喹用于治療瘧疾時,劑量小,不良反應少,常見的不良反應為輕度的頭暈、頭痛、胃腸不適、皮疹等,停藥后迅速消失。長期大劑量使用可引起蓄積中毒,出現(xiàn)眼、耳毒性、心血管反應、白細胞減少以及肝臟、腎臟損害。偶見心肌損害。本品有致畸作用,孕婦禁用。
青蒿素及其衍生物
青蒿素(Artemisinin)口服吸收迅速完全,有首過消除,導致血藥濃度較低。吸收后廣泛分布于各組織中,也易透過血腦屏障進入腦組織,故對腦型瘧有效。體內(nèi)代謝快,有效血藥濃度維持時間短。
青蒿素通過產(chǎn)生自由基,破壞瘧原蟲的生物膜、蛋白質(zhì)等,使之死亡。本藥高效、速效、低毒,對紅細胞內(nèi)期原蟲有效,對間日瘧和惡性瘧,包括耐氯喹蟲株均有強大而快速的殺滅作用,但對紅外期瘧原蟲無效。因而主要用于控制癥狀。
臨床用于控制間日瘧和惡性瘧的癥狀以及耐氯喹蟲株的治療,也用于治療兇險型惡性瘧如腦型瘧和黃疸型瘧疾。該藥可以單用,但應用后復發(fā)率較高,與伯氨喹等合用可降低復發(fā)率。瘧原蟲可對青蒿素產(chǎn)生耐藥性,通過連續(xù)用藥5~7日,或合用周效磺胺和乙胺嘧啶可抑制耐藥性的發(fā)生。
本品在常規(guī)治療劑量下安全性高,不良反應少。有消化道反應,偶見四肢麻木感、心動過速和血清門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶增高。動物試驗中發(fā)現(xiàn)有神經(jīng)毒性、骨髓抑制、肝損害及胚胎毒性作用。
對青蒿素化學結(jié)構(gòu)進行改造后,形成蒿甲醚、蒿乙醚、青蒿琥酯、雙氫青蒿素等,均用于抗瘧疾治療。其療效、不良反應等均與青蒿素相似。
奎寧
奎寧(Quinine)是金雞納樹皮中提取的生物堿,曾廣泛用于瘧疾治療,但由于療效不及氯喹且不良反應較多,已不作為首選抗瘧藥。
奎寧和氯喹的作用相似,對紅細胞內(nèi)期各種瘧原蟲有殺滅作用。與氯喹相比,其作用弱、維持時間短、毒性大。臨床主要用于耐氯喹及耐多藥的惡性瘧,尤其是腦型惡性瘧。此外,奎寧對心臟有抑制作用,還有一定退熱作用和中樞抑制作用,對妊娠子宮有輕微興奮作用。
奎寧不良反應多,常見的為金雞納反應,表現(xiàn)為惡心、嘔吐、頭痛、耳鳴、視聽力減退等,停藥后?苫謴汀A硗膺可引起血壓下降、心律失常等。少數(shù)惡性瘧患者對奎寧有高敏性,用小劑量奎寧即可發(fā)生急性溶血,引起高熱、寒戰(zhàn)、血紅蛋白尿(黑尿熱)和腎功能衰竭,可致死。孕婦禁用。
本類抗瘧藥物中還有咯萘啶(Malaridine)、甲氟喹(Mefloquine)、本芴醇(Benflumet01)等,均為控制癥狀藥物,臨床不作為首選藥物,一般用于對氯喹耐藥和多藥耐藥蟲株感染的防治。
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