2010執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)復(fù)習(xí)精華(七)

　　例：A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門 B.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門

　　C.國(guó)務(wù)院科技管理部門 D.國(guó)務(wù)院經(jīng)濟(jì)綜合主管部門

　　E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門

　　《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定

　　批準(zhǔn)新藥臨床試驗(yàn)的部門是(A)

　　制定藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定辦法的部門是(E)

　　頒發(fā)新藥證書的部門是(A)

　　(07年B型題)

　　例：A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門 B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同海關(guān)總署

　　C.國(guó)務(wù)院財(cái)政部門會(huì)同國(guó)務(wù)院價(jià)格主管部門

　　D.國(guó)務(wù)院財(cái)政部門會(huì)同國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　E.國(guó)務(wù)院工商行政管理部門

　　根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》

　　麻醉藥品《進(jìn)口許可證》的核發(fā)部門是(A)

　　進(jìn)口藥品檢驗(yàn)費(fèi)收繳辦法的制定部門是(C)

　　負(fù)責(zé)對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)口的藥品療效，不良反應(yīng)組織調(diào)查的部門是(A)

　　(08年B型題)