2010年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)練習題及答案(三)

　　101.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》規(guī)定按無證經(jīng)營處理的是

　　A、有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》從事異地經(jīng)營

　　B、非處方藥經(jīng)營單位經(jīng)營處方藥的

　　C、非法收購藥品的

　　D、獸用藥品經(jīng)營單位經(jīng)營人用藥品的

　　E、將處方藥銷售給非處方藥經(jīng)營單位的

　　參考答案： A， B， C， D

　　102.《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法(試行)》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)不得申請委托生產(chǎn)的藥品包括

　　A、天然藥物提取物

　　B、中藥飲片

　　C、各類注射劑

　　D、血液制品、疫苗制品

　　E、中成藥制劑

　　參考答案： D

　　103.《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法(試行)》規(guī)定，藥品委托生產(chǎn)的受托方應

　　A、 持有與生產(chǎn)該藥品相符的《藥品生產(chǎn)許可證》

　　B、 具有與生產(chǎn)該藥品相適應的生產(chǎn)與質量保證條件

　　C、 取得該藥品批準文號

　　D、負責該藥品的銷售

　　E、 持有與生產(chǎn)該藥品相符的《藥品GMP證書》

　　參考答案： A， B， E

　　104.對GSP認證實施現(xiàn)場檢查的是

　　A、設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理機構或省級藥品監(jiān)督管理部門直接設置的縣藥品監(jiān)督管理

　　B、省級藥品監(jiān)督管理部門