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點(diǎn)擊查看：2019初級(jí)藥師考試《專業(yè)知識(shí)》核心考點(diǎn)練習(xí)題匯總
生物藥劑學(xué)與藥動(dòng)學(xué) 第二節(jié)
一、A1
1、影響藥物胃腸道吸收的生理因素不包括
A、胃腸液的成分
B、胃排空
C、食物
D、循環(huán)系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)
E、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
2、有關(guān)藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)的正確表述是
A、被動(dòng)擴(kuò)散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)，轉(zhuǎn)運(yùn)的速度為一級(jí)速度
B、促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速率低于被動(dòng)擴(kuò)散
C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)借助于載體進(jìn)行，不需要消耗能量
D、被動(dòng)擴(kuò)散會(huì)出現(xiàn)飽和現(xiàn)象
E、胞飲作用對(duì)于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不是十分重要
3、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特征不包括
A、由低濃度區(qū)向高濃度區(qū)擴(kuò)散
B、不需要載體參加
C、消耗能量
D、有飽和現(xiàn)象
E、具有部位特異性
4、有關(guān)被動(dòng)擴(kuò)散的特征不正確的是
A、不消耗能量
B、具有部位特異性
C、由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)
D、不需要載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)
E、轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度成正比
5、口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般認(rèn)為是
A、混懸劑>溶液劑>膠囊劑>片劑>包衣片
B、膠囊劑>混懸劑>溶液劑>片劑>包衣片
C、片劑>包衣片>膠囊劑>混懸劑>溶液劑
D、溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片
E、包衣片>片劑>膠囊劑>混懸劑>溶液劑
6、藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程是
A、吸收
B、分布
C、代謝
D、排泄
E、轉(zhuǎn)化
7、影響藥物在胃腸道吸收的生理因素
A、分子量
B、脂溶性
C、解離度
D、胃排空
E、神經(jīng)系統(tǒng)
8、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)不包括
A、有結(jié)構(gòu)特異性
B、逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)
C、不受代謝抑制劑的影響
D、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的吸收速度與載體量有關(guān)，往往出現(xiàn)飽和現(xiàn)象
E、需要消耗機(jī)體能量，能量的來源主要由細(xì)胞代謝產(chǎn)生的ATP提供
9、大多數(shù)藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是
A、單純擴(kuò)散
B、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)
C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D、易化擴(kuò)散
E、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
10、某有機(jī)酸類藥物在小腸中吸收良好，主要因?yàn)?/P>
A、該藥在腸道中的非解離型比例大
B、該藥在腸道中的解離型比例大
C、該藥的脂溶性增加
D、腸蠕動(dòng)快
E、小腸的有效面積大
11、下列不屬于影響藥物溶出有效面積因素的是
A、藥物的多晶型
B、藥物粒子大小
C、溶出介質(zhì)體積
D、溶出介質(zhì)黏度
E、擴(kuò)散層厚度
12、關(guān)于影響藥物吸收的循環(huán)系統(tǒng)因素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是
A、藥物的首關(guān)作用越大，其有效血藥濃度越大
B、服用苯巴比妥的同時(shí)飲酒可明顯增加苯巴比妥的吸收
C、經(jīng)淋巴系統(tǒng)吸收的藥物不受肝臟首關(guān)作用的影響
D、藥物被代謝的越多，生物利用度越低
E、藥物從消化道向淋巴系統(tǒng)中的轉(zhuǎn)運(yùn)也是藥物吸收轉(zhuǎn)運(yùn)的途徑之一
13、內(nèi)容物在胃腸的運(yùn)行速度正確的是
A、空腸>回腸>十二指腸
B、十二指腸>回腸>空腸
C、十二指腸>空腸>回腸
D、空腸>十二指腸>回腸
E、回腸>十二指腸>空腸
14、食物可以促進(jìn)藥物吸收的是
A、四環(huán)素
B、維生素B2
C、青霉素
D、喹諾酮類
E、地高辛
15、關(guān)于影響胃排空速率的生理因素不正確的是
A、胃內(nèi)容物的黏度和滲透壓
B、身體姿勢(shì)
C、藥物的理化性質(zhì)
D、食物的組成
E、精神因素
16、大多數(shù)藥物通過生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)方式為
A、被動(dòng)擴(kuò)散
B、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C、促進(jìn)擴(kuò)散
D、胞飲作用
E、吞噬作用
17、以下轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制中藥物從生物膜高濃度側(cè)向低濃度側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的是
A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C、胞飲
D、吞噬
E、出胞作用
18、對(duì)藥物胃腸道吸收無影響的是
A、胃排空的速率
B、胃腸液pH
C、藥物的解離常數(shù)
D、藥物的溶出速度
E、藥物的旋光度
19、大多數(shù)藥物吸收的機(jī)制是
A、逆濃度進(jìn)行的消耗能量過程
B、消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程
C、需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程
D、不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程
E、有競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的促進(jìn)擴(kuò)散過程
20、有關(guān)藥物吸收描述不正確的是
A、小腸可能是蛋白質(zhì)多肽類藥物吸收較理想的部位
B、藥物從胃腸道吸收主要是被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C、藥物吸收指自給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程
D、弱堿性藥物在堿性環(huán)境中吸收增多
E、小腸是藥物的主要吸收部位
二、B
1、A.表觀分布容積
B.肝腸循環(huán)
C.生物半衰期
D.生物利用度
E.首過效應(yīng)
<1> 、藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象
A B C D E
<2> 、服用藥物后達(dá)體循環(huán)使原形藥物量減少的現(xiàn)象
A B C D E
2、A.首過效應(yīng)
B.腎小球過濾
C.血腦屏障
D.胃排空與胃腸蠕動(dòng)
E.藥物在為胃腸道中的穩(wěn)定性
<1> 、影響藥物吸收的生理因素
A B C D E
<2> 、影響藥物吸收的劑型因素
A B C D E
<3> 、藥物的分布
A B C D E
<4> 、藥物的代謝
A B C D E
3、A.在胃中解離增多，自胃吸收增多
B.在胃中解離減少，自胃吸收增多
C.在胃中解離減少，自胃吸收減少
D.在胃中解離增多，自胃吸收減少
E.沒有變化
<1> 、弱酸性藥物與抗酸藥同服時(shí)，比單獨(dú)服用該藥
A B C D E
<2> 、弱堿性藥物與抗酸藥同服時(shí)，比單獨(dú)服用該藥
A B C D E
4、A.胃
B.小腸
C.結(jié)腸
D.直腸
E.胰腺
<1> 、可作為多肽類藥物口服吸收的部位是
A B C D E
<2> 、對(duì)一些弱酸性藥物有較好吸收的部位是
A B C D E
<3> 、藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的特異性部位是
A B C D E
<4> 、栓劑吸收的良好部位是
A B C D E
5、A.被動(dòng)擴(kuò)散
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.A、B選項(xiàng)均是
E.A、B、C選項(xiàng)均是
<1> 、大多數(shù)藥物透過生物膜是屬于
A B C D E
<2> 、逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)是屬于
A B C D E
<3> 、藥物在載體幫助下，由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)是屬于
A B C D E
<4> 、單糖透過生物膜是屬于
A B C D E
6、A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
E.胞飲作用
請(qǐng)選擇與下列題干相對(duì)應(yīng)的吸收機(jī)制
<1> 、結(jié)構(gòu)特異性、從低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運(yùn)
A B C D E
<2> 、結(jié)構(gòu)特異性、從高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)
A B C D E
<3> 、單純擴(kuò)散和促進(jìn)擴(kuò)散統(tǒng)稱為
A B C D E
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