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2019初級(jí)藥師考試《專業(yè)實(shí)踐能力》精選試題(3)

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  藥品的倉(cāng)儲(chǔ)與保管

  一、A1

  1、醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品驗(yàn)收時(shí)必須進(jìn)行內(nèi)在質(zhì)量檢驗(yàn)的是

  A、進(jìn)口藥品

  B、麻醉藥品

  C、首營(yíng)藥品

  D、精神藥品

  E、醫(yī)療用毒性藥品

  2、首次購(gòu)進(jìn)藥品加蓋供貨單位原印章的證明文件的復(fù)印件保存期限不得少于

  A、1年

  B、2年

  C、3年

  D、4年

  E、5年

  3、關(guān)于藥品驗(yàn)收記錄敘述錯(cuò)誤的是

  A、藥品驗(yàn)收記錄填寫(xiě)要字跡清楚,內(nèi)容真實(shí)完整

  B、不得用鉛筆填寫(xiě)

  C、不得撕毀或任意涂改記錄

  D、確實(shí)需要更改時(shí),需要在改動(dòng)處簽名或蓋本人圖章

  E、采用計(jì)算機(jī)數(shù)字化管理手段記錄驗(yàn)收數(shù)據(jù),不再保留原始記錄

  4、醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)某藥品的有效期是1年,其驗(yàn)收記錄應(yīng)該至少保存

  A、1年

  B、2年

  C、3年

  D、4年

  E、5年

  5、醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)的合法票據(jù)應(yīng)至少保存

  A、1年

  B、2年

  C、3年

  D、4年

  E、5年

  6、庫(kù)房人員要勤檢查,對(duì)于效期藥品要在到期前多長(zhǎng)時(shí)間向藥劑科主任提出報(bào)告作出處理

  A、半個(gè)月

  B、1個(gè)月

  C、2個(gè)月

  D、3個(gè)月

  E、6個(gè)月

  7、藥品儲(chǔ)存應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理,其中不合格藥品的色標(biāo)為

  A、黃色

  B、紅色

  C、綠色

  D、粉色

  E、黃綠色

  8、按照在庫(kù)藥品色標(biāo)管理標(biāo)準(zhǔn),待驗(yàn)藥品庫(kù)(區(qū))、退貨藥品庫(kù)(區(qū))為

  A、黃色

  B、綠色

  C、紅色

  D、藍(lán)色

  E、白色

  9、某藥品批號(hào)為040529,有效期為3年,表明本品可使用到

  A、2004年5月28日為止

  B、2004年5月29日為止

  C、2007年5月28日為止

  D、2007年5月29日為止

  E、2007年5月30日為止

  10、因配方需要將藥品倒入磨口塞玻璃瓶中使用時(shí),再次補(bǔ)充藥品時(shí)應(yīng)該

  A、在用完前直接加入新藥品

  B、取出剩余藥品與新補(bǔ)充的藥品混合均勻后再倒入

  C、取出剩余藥品,倒入新補(bǔ)充的藥品后再倒入剩余藥品

  D、將瓶中藥品用完后再補(bǔ)充,或取出剩余藥品另外包開(kāi)先用

  E、必須將瓶中藥品全部用完后才能補(bǔ)充新藥品

  11、藥品的有效期是指藥品

  A、在規(guī)定的儲(chǔ)藏條件下能保持其質(zhì)量的期限

  B、在任何條件下能保持其質(zhì)量的期限

  C、在規(guī)定的儲(chǔ)藏條件下不產(chǎn)生毒副作用的期限

  D、在規(guī)定的儲(chǔ)藏條件下能夠安全使用的期限

  E、在規(guī)定的儲(chǔ)藏條件下效價(jià)不變的期限

  12、某藥品的失效期為2007年10月15日,表明本品

  A、至2007年10月14日起便不得使用

  B、至2007年10月15日起便不得使用

  C、至2007年10月16日起便不得使用

  D、有效期為2007年10月15日

  E、有效期為2007年10月16日

  13、為了避免藥品過(guò)期浪費(fèi),要定期檢查,按效期先后及時(shí)調(diào)整貨位,做到

  A、近期先用

  B、近期后用

  C、遠(yuǎn)期先用

  D、不分效期,先進(jìn)先用

  E、不分效期,隨便使用

  14、關(guān)于藥品驗(yàn)收記錄書(shū)寫(xiě)描述錯(cuò)誤的是

  A、藥品驗(yàn)收記錄填寫(xiě)要字跡清楚,內(nèi)容真實(shí)完整

  B、不得用鉛筆填寫(xiě)

  C、不得撕毀或任意涂改記錄

  D、確實(shí)需要更改時(shí),應(yīng)劃去在旁邊重寫(xiě),并使原記錄清晰可見(jiàn),在改動(dòng)處簽名或蓋本人圖章

  E、驗(yàn)收記錄只需記載藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量即可

  15、藥品質(zhì)量驗(yàn)收是指

  A、藥品外觀的性狀檢查和藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識(shí)的檢查

  B、藥品批號(hào)、效期的檢查

  C、藥品外觀的性狀檢查

  D、包裝箱有無(wú)滲液、污跡、破損

  E、數(shù)量點(diǎn)收

  16、藥品在庫(kù)檢查的時(shí)間間隔是

  A、每周

  B、每半個(gè)月

  C、每月

  D、每季度

  E、每半年

  17、藥品采取同類集中存放保管的分類依據(jù)是

  A、以劑型為依據(jù)

  B、以藥理學(xué)分類為依據(jù)

  C、以藥品效期為依據(jù)

  D、以理化性質(zhì)為依據(jù)

  E、以臨床應(yīng)用為依據(jù)

  18、關(guān)于中藥飲片的儲(chǔ)存敘述錯(cuò)誤的是

  A、庫(kù)房?jī)?nèi)要注意陽(yáng)光照射

  B、室內(nèi)溫度不超過(guò)30℃

  C、相對(duì)濕度不超過(guò)30%

  D、應(yīng)選擇干燥通風(fēng)的庫(kù)房

  E、藥材碼垛時(shí)應(yīng)留有間隙,不可過(guò)擠

  19、關(guān)于危險(xiǎn)品的儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)說(shuō)法不正確的是

  A、危險(xiǎn)品的堆垛不能過(guò)大、過(guò)高、過(guò)密,堆放應(yīng)平穩(wěn)

  B、垛與垛之間應(yīng)留有一定空間

  C、易爆品、劇毒品必需專庫(kù)保管,實(shí)行“五雙”管理

  D、庫(kù)內(nèi)嚴(yán)禁煙火,庫(kù)房?jī)?nèi)外應(yīng)配備足夠而適宜的消防器材以保安全

  E、危險(xiǎn)品庫(kù)應(yīng)盡量密閉,并且應(yīng)盡量把危險(xiǎn)藥品集中保存

  20、以下關(guān)于藥品堆垛和搬運(yùn)操作敘述不正確的是

  A、不得倒置存放

  B、對(duì)一些包裝不堅(jiān)固或過(guò)重藥品,不宜碼放過(guò)高

  C、貯藏在藥庫(kù)的貨物應(yīng)便于搬運(yùn)

  D、對(duì)于質(zhì)重、體積龐大的藥品應(yīng)堆離裝卸地點(diǎn)較遠(yuǎn)的貨區(qū)

  E、要與防火門(mén)等電器裝置保持一定距離

  21、在藥品養(yǎng)護(hù)過(guò)程中,應(yīng)按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)“貯藏”項(xiàng)下規(guī)定的條件分類儲(chǔ)存,對(duì)于藥品貯存與保管的名詞術(shù)語(yǔ),下列表述錯(cuò)誤的是

  A、遮光是指用不透光的容器包裝,如棕色容器或黑紙包裹的無(wú)色透明、半透明容器

  B、密閉是指將容器密閉,防止塵土和異物進(jìn)入

  C、密封是指將容器密封,以防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入

  D、涼暗處是指避光并溫度不超過(guò)20℃

  E、常溫是指10~20℃

  22、對(duì)于倉(cāng)庫(kù)設(shè)備要求,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

  A、倉(cāng)庫(kù)應(yīng)安裝必要的設(shè)備,確保藥品安全

  B、倉(cāng)庫(kù)應(yīng)安裝通風(fēng)排水設(shè)備、溫濕度測(cè)定儀

  C、冷庫(kù)及陰涼庫(kù)應(yīng)安裝溫濕度調(diào)控設(shè)備

  D、倉(cāng)庫(kù)應(yīng)盡量增加窗戶面積

  E、倉(cāng)庫(kù)應(yīng)有潔凈材料制成的貨架,并保持通風(fēng)

  23、藥品碼垛時(shí),垛與地面的間距應(yīng)

  A、≥10cm

  B、≥15cm

  C、≥20cm

  D、≥25cm

  E、≥30cm

  24、藥品入庫(kù)后的儲(chǔ)存管理辦法是

  A、分類管理

  B、分區(qū)分類

  C、分劑型

  D、分區(qū)分類,貨位編號(hào)

  E、分時(shí)段分種類

  25、中藥飲片庫(kù)房中除濕最簡(jiǎn)捷的方法是用

  A、氯化鈉

  B、熟石灰

  C、硫酸鈣

  D、氯化鎂

  E、生石灰

  26、下述藥品中,在干燥環(huán)境中最容易風(fēng)化的藥品是

  A、明膠

  B、甘油

  C、胃蛋白酶

  D、磷酸可待因

  E、枸櫞酸鐵銨

  27、關(guān)于藥品保管的說(shuō)法不正確的是

  A、藥品在保管中應(yīng)遵循先進(jìn)先出、近期先出、易變先出的原則

  B、藥品入庫(kù)后應(yīng)按生產(chǎn)批號(hào)堆碼

  C、藥品出庫(kù)時(shí)應(yīng)按入庫(kù)先后出庫(kù)

  D、有效期藥品應(yīng)掛明顯標(biāo)志

  E、對(duì)接近有效期限的藥品應(yīng)注意相互調(diào)劑使用,避免過(guò)期而造成浪費(fèi)

  28、下列關(guān)于藥品儲(chǔ)存說(shuō)法正確的是

  A、中藥與西藥必須做到分庫(kù)儲(chǔ)存

  B、中藥材可以與中成藥同庫(kù)儲(chǔ)存

  C、中成藥可以與西藥片劑同區(qū)儲(chǔ)存

  D、藥品庫(kù)嚴(yán)禁儲(chǔ)存非藥用物品

  E、藥品庫(kù)可以混庫(kù)(混區(qū))儲(chǔ)存

  29、下列關(guān)于分區(qū)、分類管理說(shuō)法不正確的是

  A、藥品常按照藥品的劑型不同而采取同類集中存放的辦法保管

  B、所謂分區(qū),是指按照倉(cāng)儲(chǔ)藥品的自然屬性、養(yǎng)護(hù)措施及消防方法對(duì)庫(kù)房進(jìn)行劃分

  C、根據(jù)分類要求,可將藥品庫(kù)房分為普通庫(kù)、陰涼庫(kù)、冷藏庫(kù)、麻醉藥品庫(kù)、毒品庫(kù)和危險(xiǎn)品庫(kù)

  D、實(shí)行分區(qū)分類管理可以有利于保管員掌握藥品進(jìn)出庫(kù)的規(guī)律

  E、實(shí)行分區(qū)分類管理有利于縮短藥品收發(fā)作業(yè)時(shí)間

  30、在影響藥品儲(chǔ)存質(zhì)量的因素中,不屬于外因的是

  A、貯存時(shí)間

  B、空氣

  C、濕度

  D、藥品的理化性質(zhì)

  E、微生物和昆蟲(chóng)

  31、“某藥品在陰涼處貯存”所指環(huán)境的溫度是

  A、0~4℃

  B、2~10℃

  C、10~20℃

  D、不超過(guò)20℃

  E、0~30℃

  32、冷庫(kù)的溫度范圍為

  A、-5~0℃

  B、0~5℃

  C、2~10℃

  D、5~15℃

  E、10~20℃

  33、關(guān)于藥品倉(cāng)儲(chǔ)條件的要求正確的是

  A、藥品碼垛時(shí)應(yīng)依墻碼垛

  B、供暖管道與儲(chǔ)存物品之間應(yīng)留有一定的間距

  C、藥品碼垛時(shí),垛與地面的間距應(yīng)不小于15cm

  D、庫(kù)房?jī)?nèi)通道寬度應(yīng)不小于20cm

  E、照明燈具垂直下方與貨垛的垂直距離應(yīng)不小于50cm

  34、對(duì)報(bào)廢藥品,要填寫(xiě)報(bào)損單,經(jīng)哪個(gè)部門(mén)核對(duì)簽署意見(jiàn)后方可轉(zhuǎn)賬

  A、生產(chǎn)

  B、質(zhì)量管理

  C、研發(fā)

  D、行政管理

  E、倉(cāng)庫(kù)管理

  35、關(guān)于藥品的盤(pán)點(diǎn)和結(jié)算敘述錯(cuò)誤的是

  A、盤(pán)點(diǎn)方法包括:點(diǎn)貨、對(duì)卡和對(duì)賬

  B、盤(pán)點(diǎn)作業(yè)包括:初點(diǎn)作業(yè)、末點(diǎn)作業(yè)、復(fù)點(diǎn)作業(yè)和抽點(diǎn)作業(yè)

  C、結(jié)算操作包括:對(duì)賬和結(jié)賬

  D、若盤(pán)點(diǎn)庫(kù)存藥品數(shù)量有溢余或短缺,填制盤(pán)點(diǎn)損益情況說(shuō)明表

  E、抽點(diǎn)作業(yè)是對(duì)各小組的盤(pán)點(diǎn)結(jié)果,由負(fù)責(zé)人進(jìn)行抽查

  36、藥品出庫(kù)的原則敘述錯(cuò)誤的是

  A、先產(chǎn)先出

  B、做好藥品質(zhì)量跟蹤記錄

  C、近期先出

  D、按批號(hào)發(fā)貨

  E、后進(jìn)先出

  37、毒性藥品銷(xiāo)毀方法應(yīng)依據(jù)毒性藥品的

  A、理化性質(zhì)

  B、作用原理

  C、污染強(qiáng)度

  D、毒性大小

  E、數(shù)量

  38、毒性藥品的賬務(wù)復(fù)核中如發(fā)現(xiàn)問(wèn)題應(yīng)立即報(bào)告

  A、當(dāng)?shù)蒯t(yī)藥主管部門(mén)

  B、當(dāng)?shù)毓膊块T(mén)

  C、國(guó)家醫(yī)藥主管部門(mén)

  D、當(dāng)?shù)蒯t(yī)藥主管部門(mén)及公安部門(mén)

  E、國(guó)家醫(yī)藥主管部門(mén)及公安部門(mén)

  39、采購(gòu)毒性藥品需要報(bào)經(jīng)的部門(mén)是

  A、當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政管理部門(mén)及公安局管理部門(mén)

  B、國(guó)家衛(wèi)生行政管理部門(mén)及公安局管理部門(mén)

  C、當(dāng)?shù)匦l(wèi)生監(jiān)督部門(mén)及公安局監(jiān)督部門(mén)

  D、國(guó)家衛(wèi)生監(jiān)督部門(mén)及公安局監(jiān)督部門(mén)

  E、當(dāng)?shù)匦l(wèi)生監(jiān)督部門(mén)及公安局管理部門(mén)

  40、毒性劇烈,治療劑量與中毒劑量相近,使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品指的是

  A、麻醉藥品

  B、精神藥品

  C、醫(yī)療用毒性藥品

  D、放射性藥品

  E、化療藥品

  41、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第三十五條規(guī)定,國(guó)家對(duì)其實(shí)行特殊管理的藥品有麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和

  A、放射性藥品

  B、化療藥品

  C、生物制劑

  D、貴重藥品

  E、稀有藥品

  42、關(guān)于毒性藥品的銷(xiāo)毀處理說(shuō)法不正確的是

  A、對(duì)不可供藥用的毒性藥品,經(jīng)單位領(lǐng)導(dǎo)審核,報(bào)當(dāng)?shù)刂鞴懿块T(mén)批準(zhǔn)后方可銷(xiāo)毀

  B、銷(xiāo)毀工作應(yīng)在熟知所銷(xiāo)毀藥品的理化性質(zhì)和毒性的技術(shù)人員指導(dǎo)下進(jìn)行,確保安全

  C、銷(xiāo)毀地點(diǎn)應(yīng)遠(yuǎn)離水源、住宅、牧場(chǎng)等

  D、一律采取燃燒法處理

  E、建立銷(xiāo)毀檔案,包括銷(xiāo)毀日期、時(shí)間、地點(diǎn)、品名、數(shù)量、方法等

  43、西藥毒性藥品品種是指

  A、原料藥,不含制劑

  B、原料藥和制劑

  C、制劑,不含原料藥

  D、原料藥和半成品

  E、半成品和制劑

  44、以下關(guān)于毒性藥品的驗(yàn)收與保管說(shuō)法正確的是

  A、一般可根據(jù)檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)或產(chǎn)品合格證驗(yàn)收

  B、驗(yàn)收時(shí)應(yīng)拆開(kāi)內(nèi)包裝查看

  C、應(yīng)存放于貴重藥品庫(kù)

  D、驗(yàn)收應(yīng)由專人進(jìn)行并由領(lǐng)導(dǎo)簽字

  E、如發(fā)現(xiàn)賬目問(wèn)題應(yīng)立即報(bào)上一級(jí)醫(yī)藥主管部門(mén)及公安部門(mén)及時(shí)查處

  45、以下關(guān)于毒性藥品的采購(gòu)說(shuō)法正確的是

  A、毒性藥品只可由醫(yī)院隨意采購(gòu)

  B、根據(jù)臨床診斷治療需要編制醫(yī)療用毒性藥品月需求計(jì)劃

  C、毒性藥品的采購(gòu)須報(bào)經(jīng)上一級(jí)衛(wèi)生行政管理部門(mén)批準(zhǔn)

  D、毒性藥品的采購(gòu)須報(bào)經(jīng)省級(jí)公安局毒品管理部門(mén)批準(zhǔn)

  E、毒性藥品的采購(gòu)須憑管理部門(mén)發(fā)給的購(gòu)買(mǎi)卡到指定的供應(yīng)單位購(gòu)買(mǎi)

  46、毒性藥品必須儲(chǔ)存在

  A、被監(jiān)控的倉(cāng)間

  B、設(shè)有必要安全設(shè)施的單獨(dú)倉(cāng)間

  C、特殊物品共同存放的倉(cāng)間

  D、貴重藥品存放的加鎖藥柜

  E、由不同人員輪流保管的專柜

  47、嗎啡應(yīng)存放于

  A、普通庫(kù)

  B、陰涼庫(kù)

  C、冷藏庫(kù)

  D、麻醉藥品庫(kù)

  E、危險(xiǎn)品庫(kù)

  二、B

  1、A.2004年5月28日

  B.2004年5月29日

  C.2007年5月28日

  D.2007年5月29日

  E.2007年5月30日

  <1> 、某藥品的批號(hào)是040529,有效期為3年,該藥品的使用日期截止到

  A B C D E

  <2> 、某藥品的生產(chǎn)日期是2004年5月29日,有效期為3年,該藥品的失效期為

  A B C D E

  <3> 、某藥品的失效期為2007年5月29日,有效期為3年,該藥品的生產(chǎn)日期為

  A B C D E

  2、A.黃色

  B.紅色

  C.綠色

  D.粉色

  E.黃綠色

  <4> 、不合格藥品的色標(biāo)

  A B C D E

  <5> 、合格藥品的色標(biāo)

  A B C D E

  <6> 、過(guò)期藥品的色標(biāo)

  A B C D E

  3、A.10~30℃

  B.不超過(guò)20℃

  C.2~10℃

  D.避光且不超過(guò)20℃

  E.2℃以下

  <7> 、陰涼處為

  A B C D E

  <8> 、常溫為

  A B C D E

  <9> 、冷處為

  A B C D E

  4、A.麻醉藥品

  B.毒性藥品

  C.第二類精神藥品

  D.放射性藥品

  E.戒毒藥品

  <10> 、不屬于國(guó)家規(guī)定特殊管理藥品的是

  A B C D E

  <11> 、地西泮屬于

  A B C D E

  <12> 、必須儲(chǔ)存在設(shè)有必要安全設(shè)施的單獨(dú)倉(cāng)間內(nèi)(鐵門(mén)、鐵柵窗)或?qū)9窦渔i并由專人保管。

  A B C D E

  <13> 、醫(yī)院實(shí)行“專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊(cè)、專用處方、專冊(cè)登記”管理的是

  A B C D E

  <14> 、阿片屬于

  A B C D E

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