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　　1.藥物臨床評價是指

　　A .對藥物臨床前研究的一切新藥申報資料進行評估

　　B .新藥上市以后對藥品的理化性質和質量的評估

　　C .新藥臨床研究在未上市以前進行的臨床評估

　　D.藥物藥理毒理研究以便為臨床使用打基礎的評估

　　E.對上市藥品的治療效果、不良反應等進行評估

　　2 .關于藥物變態(tài)反應的論述，錯誤的是

　　A.藥物變態(tài)反應與人自身的過敏體質密切相關

　　B.藥物變態(tài)反應絕大多數(shù)為后天獲得

　　C.結構類似的藥物會發(fā)生交叉變態(tài)反應

　　D.藥物變態(tài)反應大多發(fā)生于首次接觸藥物時

　　E.藥物變態(tài)反應只發(fā)生在人群中的少數(shù)人

　　3.由于與口服降糖藥發(fā)生相互作用而使降血糖作用減弱的藥是

　　A.磺胺類 B.水楊酸類

　　C.噻嗪類 D.貝特類

　　E.香豆素類

　　4 .目前推薦的抑制胃酸分泌藥物的給藥方法是

　　A .早晨1次頓服 B. 每12h服1次

　　C .每8h服1次 D.晚上1次頓服

　　E. 午飯后1次頓服

　　5 .能夠增強靶組織對胰島素敏感性的藥是

　　A .阿卡波糖 B 、二甲雙肌

　　C .格列喹酮 D .羅格列酮

　　E .格列齊特

　　6 .下列癥狀不是高血壓臨床表現(xiàn)的是

　　A.頭痛 B .頭暈

　　C.口干 D .心悸

　　E.耳鳴

　　7 .關于表觀分布容積(Vd)的錯誤敘述是

　　A . Vd 是體內藥量按血漿中同樣濃度分布時所需的體液的總體積

　　B . Vd 實際并不存在，只用來表示藥物在體內分布的廣泛性

　　C . Vd 大表明藥物在機體中分布廣泛

　　D .Vd 大表明藥物在血液中的濃度高

　　E . Vd 大表明藥物可能在體內出現(xiàn)了蓄積作用

　　8 .關于生物利用度定義的描述，正確的是

　　A.藥物進人體內的速度 B.進人體內藥物量與排泄量之比

　　C.藥物進人體循環(huán)的量與所給劑量的比值 D.衡量不同劑型間差異的指標

　　E.指非胃腸道給藥的吸收程度

　　9.給藥個體化的第一步是

　　A.設計給藥方案 B.選好給藥途徑

　　C.明確疾病診斷 D.采集血樣標本

　　E.測定血藥濃度

　　10 、據(jù)統(tǒng)計，合并用藥6——10種，不良反應的發(fā)生率大約是

　　A. 0.1% B.1% C. 4% D.7% E. 10%

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