對天然表位的研究不象半抗原-載體復(fù)合物那樣簡單,但是借助現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步,目前對表位已經(jīng)有比較深刻的認(rèn)識。
表位只是抗原分子中幾個(gè)氨基酸殘基組成的特殊結(jié)構(gòu),在免疫效應(yīng)中能全方位地與淋巴細(xì)胞或抗分子接觸?贵w分子的抗原結(jié)合點(diǎn)并不很大,所以表位一般只占有大約3nm×1.5nm×0.7nm的空間,即5~7個(gè)氨基酸和單糖殘基的大小,至多不超過20個(gè)氨基酸殘基。
表位的構(gòu)成方式至少有兩種:①由某些氨基酸殘基按一定順序連續(xù)排列組成的線狀序列,稱為順序(sequential)表位或線性(linear)表位。順序表位是蛋白分子的一級結(jié)構(gòu),比較穩(wěn)定,不受蛋白質(zhì)加熱變性和空間構(gòu)形改變的影響。②由分子內(nèi)不連續(xù)的2~3個(gè)氨基酸殘基折疊排列所形成的三維結(jié)構(gòu)構(gòu)成,稱為構(gòu)象(conformational)表位;有時(shí)候,呈α螺旋式排列的連續(xù)肽鏈序列也可起到構(gòu)象表位的作用。構(gòu)象表位的抗體可用來研究蛋白分子在生理或病理過程中三維結(jié)構(gòu)的變化。但是構(gòu)象表位是蛋白質(zhì)的二級或三級結(jié)構(gòu),不太穩(wěn)定,在蛋白質(zhì)受熱或酶解變性后會徹底破壞,不能恢復(fù)。因此分離和研究比較困難。