點擊查看：2019中西醫(yī)執(zhí)業(yè)醫(yī)師《衛(wèi)生法規(guī)》試題及答案匯總

　　第四單元 《中華人民共和國藥品管理法》

　　一、A1

　　1、醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑

　　A、可以在市場銷售

　　B、不得在市場銷售

　　C、可以自行配制

　　D、標明功能主治可以在市場銷售

　　E、經(jīng)批準在市場銷售

　　2、《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定：執(zhí)業(yè)醫(yī)師收受藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)給予財物或其他利益的違法行為情節(jié)嚴重的，由衛(wèi)生行政部門給予的行政處罰是

　　A、警告、降職

　　B、處分、沒收違法所得

　　C、吊銷執(zhí)業(yè)醫(yī)師證書

　　D、吊銷執(zhí)業(yè)許可證

　　E、記過、沒收違法所得

　　3、處方一般不得超過

　　A、3日用量

　　B、4日用量

　　C、5日用量

　　D、6日用量

　　E、7日用量

　　4、關(guān)于急診處方的描述正確的是

　　A、不得超過1日常用量

　　B、不得超過2日常用量

　　C、不得超過3日常用量

　　D、不得超過4日常用量

　　E、不得超過5日常用量

　　5、下列關(guān)于醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應當遵循的原則正確的是

　　A、安全、有效、經(jīng)濟

　　B、安全、實用、有效

　　C、安全、實用、經(jīng)濟

　　D、實用、有效、經(jīng)濟

　　E、安全、適用、有效

　　6、下列關(guān)于藥師調(diào)劑處方時必須做到的“四查十對”中，“四查”的內(nèi)容不包括的是

　　A、查處方

　　B、查藥品

　　C、查配伍禁忌

　　D、查藥品性狀

　　E、查用藥合理性

　　7、下列關(guān)于藥師調(diào)劑處方時必須做到的“四查十對”中，“十對”的內(nèi)容不包括的是

　　A、對配伍禁忌

　　B、對臨床診斷

　　C、對科別、姓名、年齡

　　D、對藥名、規(guī)格、數(shù)量

　　E、對藥品性狀、用法用量

　　8、藥品所標明的適應證或者功能主治超出規(guī)定范圍屬于

　　A、可使用藥品

　　B、不能使用藥品

　　C、不合格藥品

　　D、假藥

　　E、劣藥

　　9、藥品必須符合法定的要求，在質(zhì)量控制方面我國法定的標準是

　　A、發(fā)達國家藥品標準

　　B、國際先進藥品標準

　　C、國家藥品標準

　　D、(省級)地方藥品標準

　　E、國家推薦標準

　　10、依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，合法的藥品經(jīng)營企業(yè)必須持有

　　A、《藥品經(jīng)營合格證》、《營業(yè)執(zhí)照》

　　B、《藥品制劑許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》

　　C、《藥品經(jīng)營許可證》、《制劑許可證》

　　D、《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》

　　E、《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品制劑許可證》

　　11、《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定的藥品是指用于

　　A、防病、治病的特殊商品

　　B、預防、治療人的疾病的物質(zhì)

　　C、預防、診斷人的疾病的物質(zhì)

　　D、預防、治療、診斷人的疾病的物質(zhì)

　　E、預防、治療、診斷人及動物疾病的物質(zhì)

　　12、按照《處方管理辦法(試行)》文件，處方是醫(yī)師為患者開具的一種

　　A、醫(yī)療診斷證明

　　B、醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書

　　C、用藥的標準規(guī)范

　　D、用藥的技術(shù)規(guī)范

　　E、資質(zhì)證明文件

　　13、下列關(guān)于藥師調(diào)劑處方時必須做到的“四查十對”正確的是

　　A、查處方，對科別、姓名、年齡

　　B、查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量

　　C、查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量

　　D、查用藥合理性，對臨床診斷

　　E、以上均是

　　14、哌甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^

　　A、3日常用量

　　B、5日常用量

　　C、7日常用量

　　D、14日常用量

　　E、15日常用量

　　15、醫(yī)療單位供應和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)師簽名的正式處方每次處方劑量不得超過

　　A、1日極量

　　B、2日極量

　　C、3日極量

　　D、4日極量

　　E、5日極量

　　16、特殊藥品的分類不包括的是

　　A、麻醉藥品

　　B、進口藥品

　　C、精神藥品

　　D、放射性藥品

　　E、醫(yī)療用毒性藥品

　　17、下列各項中，應按假藥論處的是

　　A、藥品超過有效期

　　B、藥品不注明或者更改生產(chǎn)批號

　　C、藥品未標明有效期或者更改有效期

　　D、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準

　　E、藥品所標明的適應證或者功能主治超出規(guī)定范圍

　　18、具有下列何種情形的藥品應當按劣藥論處

　　A、變質(zhì)的藥品

　　B、被污染的藥品

　　C、未標明有效期或者更改有效期的藥品

　　D、國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的藥品

　　E、所標明的適應證或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品

　　19、下列關(guān)于劣藥的情形敘述正確的是

　　A、超過有效期的藥品

　　B、不注明或者更改生產(chǎn)批號的藥品

　　C、未標明有效期或者更改有效期的藥品

　　D、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的藥品

　　E、以上均是

　　20、下列關(guān)于假藥的情形敘述正確的是

　　A、變質(zhì)的藥品

　　B、被污染的藥品

　　C、國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的藥品

　　D、所標明的適應證或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品

　　E、以上均是

　　二、B

　　1、A.新藥

　　B.麻醉藥

　　C.進口藥

　　D.處方藥

　　E.非處方藥

　　<1> 、必須持有醫(yī)師開具的處方才能進行銷售、調(diào)劑和使用的藥品是

　　A B C D E

　　<2> 、消費者可根據(jù)自行判斷并進行購買和使用的藥品是

　　A B C D E

　　2、A.一次常用量

　　B.3日常用量

　　C.5日常用量

　　D.7日常用量

　　E.15日常用量

　　<3> 、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?/P>

　　A B C D E

　　<4> 、第一類精神藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^

　　A B C D E

　　3、A.一次常用量

　　B.3日常用量

　　C.5日常用量

　　D.7日常用量

　　E.15日常用量

　　<5> 、為急診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?/P>

　　A B C D E

　　<6> 、為急診患者開具的控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^

　　A B C D E

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