乙性肝炎病毒的致病性和免疫性

　　1.傳染源

　　HBV主要的傳染源是患者和無癥狀的HBsAg攜帶者。

　　2.傳播途徑

　　(1)通過血液、血制品等傳播

　　人對HBV極易感。極小量污染血液進入人體后，即可致感染。輸血、注射、外科及牙科手術、針刺，共用剃刀或牙刷，皮膚粘膜微小損傷，性行為等均可傳播。

　　(2)母嬰傳播

　　主要是圍生期感染，即分娩時嬰兒經產道通過嬰兒的微小傷口受母體的病毒感染所致。哺乳也被認為是傳播HBV的途徑，嬰兒在母體子宮內被感染，表現為出生時已為HBsAg陽性。

　　3.致病性與免疫性

　　乙型肝炎的臨床表現呈多樣性，有無癥狀帶毒者、急性肝炎、慢性肝炎、重癥肝炎等。病毒在肝細胞中增殖，為非殺細胞型病毒，對肝細胞無明顯損害作用，病毒感染引起的病理損害是致病的主要因素。

　　(1)病毒致機體免疫應答低下

　　HBV感染后誘生的干擾素低下，使靶細胞HLA-Ⅰ類抗原表達低下導致細胞毒性T細胞(CTL)作用減弱。幼齡感染HBV后，因免疫系統(tǒng)發(fā)育尚未成熟，對病毒未能作為“非己”而產生免疫應答，對病毒形成免疫耐受，從而不出現或僅出現低度的抗病毒體液與細胞免疫。病毒亦可長期存在于體內。

　　(2)病毒發(fā)生變異

　　HBV的PreC基因變異使不能翻譯出HbeAg，病毒可逃逸機體原已形成的HBsAg的抗體與細胞免疫。

　　(3)細胞介導的免疫病理損害

　　HBV侵入肝細胞內增殖可使感染細胞膜表面表達HBsAg，HBeAg或HbcAg，能為機體免疫系統(tǒng)所識別，引起一系列的免疫應答。病毒抗原致敏的T細胞對胞膜表面帶有病毒抗原的靶細胞可進行殺傷以清除病毒，同時也造成肝細胞的損傷。有人認為細胞免疫的應答與臨床過程的輕重及轉歸有密切關系。

　　如病毒感染波及的肝細胞數量不多，免疫應答處于正常范圍，特異性CTL可摧毀病毒感染的細胞，損傷細胞釋放的HBV則可被抗體中和而被清除。臨床表現為急性肝炎，并可以恢復而痊愈。相反，若受病毒感染的細胞為數眾多，機體的細胞免疫應答超過正常范圍，迅速引起大量細胞壞死，肝功能衰竭，可表現為重癥肝炎。如機體免疫功能低下，病毒在感染細胞內復制，受到功能低下的CTL的部分殺傷作用，病毒可不斷釋放，又無有效的抗體中和病毒，病毒則持續(xù)存在并再感染其他肝細胞，構成慢性肝炎。慢性肝炎造成的肝病變又可促進成纖維細胞的增生，引起肝硬化。

　　(4)免疫復合物引起的病理損傷

　　在部分乙型肝炎患者中，可檢出HBsAg及抗-HBe的免疫復合物。免疫復合物可沉積于腎小球基底膜，關節(jié)滑液囊，激活補體，導致Ⅲ型變態(tài)反應。近年還發(fā)現由HBeAg與免疫球蛋白組成的免疫復合物引起膜性腎小球腎炎。免疫復合物大量沉積于肝內，可使肝毛細管栓塞，并可使腫瘤壞死因子(TNF)增多導致急性肝壞死，臨床表現為重癥肝炎。

　　(5)自身免疫反應所引起的病理損害

　　HBV感染肝細胞后，還會引起肝細胞表面自身抗原發(fā)生變化，暴露無出肝特異性脂蛋白抗原(LSP)，誘導機體產生對肝細胞成分的自身免疫反應。

　　此外，HBV可能與原發(fā)性肝細胞有關。

　　乙性肝炎病毒的微生物檢查和防治原則

　　目前主要用血清學方法檢測HBsAg，抗-HBs，HBeAg，抗-HBe及抗HBc(俗稱“兩對半”)。檢測HBsAg可發(fā)現無癥狀攜帶者，是獻血員檢測的必檢指標。

　　1.乙型號肝炎抗原抗體檢測結果的分析

　　HBsAg陽性見于急性肝炎，慢性肝炎或無癥狀攜帶者。急性肝炎如恢復后，一般在1～4個月HBsAg即消失。若持續(xù)6個月以上則認為已向慢性肝炎轉化。無癥狀HBsAg攜帶者是指肝功能正常者，攜帶者可長期為HBsAg陽性。

　　抗-HBS的出現常顯示患者已恢復或痊愈。HBeAg陽性提示體內HBV在復制，如轉為陰性，表示病毒停止復制。抗-HBe陽性，表示機體已獲得一定的免疫力�？�-HbeIgM陽性，提示仍有病毒復制。

　　2.血清HBV DNA檢測

　　3.預防

　　除加強對供血員篩選外，注射乙型肝炎疫苗是最有效的預防乙肝的方法，主要用于新生兒，可有效阻斷母嬰傳播。此外還可用于高危人群，如血液透析和腎移植單位以及傳染病院等單位人員。第一代疫苗是人血漿來源的HBsAg乙肝疫苗，第二代為基因工程HBsAg疫苗。用含有高效價抗-HBs制備的人免疫球蛋白(HBIg)可用于緊急預防，一般在一周內注射有預防效果。亦可與乙肝疫苗聯合應用，以獲得被動-主動免疫效應。

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