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2016臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師《藥理學(xué)》復(fù)習(xí)講義:第五章

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第五章 擬膽堿藥

  一、M、N膽堿受體激動(dòng)藥

  乙酰膽堿:無(wú)臨床實(shí)用價(jià)值,主要作為藥理學(xué)研究的工具藥。

  ▲ 毛果蕓香堿(匹魯卡品)

  【藥理作用】

  選擇性(直接)激動(dòng)M受體,產(chǎn)生M樣作用

  對(duì)眼睛和腺體的作用明顯,對(duì)心血管的影響小。

  ▲1.對(duì)眼睛的作用:

  (1)縮瞳:興奮虹膜的瞳孔括約肌上的M受體,使虹膜括約肌收縮,瞳孔縮小。

  (2)降低眼內(nèi)壓:(房水產(chǎn)生量>回流 → 眼內(nèi)壓↑)縮瞳 → 前房角間隙擴(kuò)大 → 回流↑

  (3)調(diào)節(jié)痙攣:睫狀肌收縮,懸韌帶松弛,晶狀體變凸,屈光度增大,近物清楚,遠(yuǎn)物模糊稱調(diào)節(jié)痙攣。

  2.對(duì)腺體作用:明顯增加汗腺、唾液腺的分泌。

  3.對(duì)平滑肌的作用: 腸道、支氣管、子宮、膀胱、膽囊和膽道平滑肌興奮性都增加。

  【臨床應(yīng)用】

  ▲1.青光眼: 是青光眼首選藥物。

  特點(diǎn):作用快、溫和、短暫,刺激性小,滲透性好

  2.虹膜炎: 與擴(kuò)瞳藥交替使用,防止虹膜與晶狀體粘連。

  3.口腔干燥: 口服增加唾液腺的分泌,可治療頸部放療后的口腔干燥。同時(shí)汗液分泌也明顯增加。

  【不良反應(yīng)】

  眼科局部用藥無(wú)明顯不良反應(yīng)。

  劑量過(guò)大或口服給藥時(shí)可出現(xiàn)M受體過(guò)度興奮的癥狀。可用阿托品對(duì)抗。

  注意:滴眼時(shí)應(yīng)壓迫眼內(nèi)眥,防止藥液吸收產(chǎn)生副作用。

  N膽堿受體激動(dòng)藥——煙堿(尼古丁):是煙葉中的主要成分。

  二、易逆性抗膽堿酯酶藥

  ▲新斯的明

  【藥理作用】

  1.興奮骨骼。阂种艫ChE、激動(dòng)N2-R、促進(jìn)ACh釋放

  2.收縮平滑。簩(duì)胃腸道和膀胱平滑肌有較強(qiáng)的興奮作用

  ▲【臨床應(yīng)用】

  1.重癥肌無(wú)力

  2.手術(shù)后腹氣脹、尿潴留

  3.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速

  4.解救肌松藥過(guò)量中毒

  【不良反應(yīng)】

  過(guò)量:“膽堿能危象”

  禁忌:機(jī)械性腸梗阻、支氣管哮喘、尿路阻塞等

  三、難逆性抗膽堿酯酶藥——有機(jī)磷酸酯類

  有機(jī)磷酸酯類主要用作農(nóng)業(yè)及環(huán)境殺蟲劑

  中毒途徑::可經(jīng)呼吸道,消化道,皮膚粘膜吸收引起中毒

  中毒機(jī)制:有機(jī)磷酸酯類為持久性(難逆性)膽堿酯酶抑制劑,與膽堿酯酶形成穩(wěn)定的,難水解的磷;憠A酯酶,使膽堿酯酶失去水解Ach能力,Ach大量堆積而引起一系列中毒癥狀。

  若搶救不及時(shí),AchE可在短時(shí)間內(nèi)“老化”而失去重新恢復(fù)活性的能力

  急性中毒癥狀:1.M樣癥狀;2. N樣癥狀;

  3.中樞癥狀:先興奮后抑制,昏迷、血壓下降、呼吸中樞麻痹——主要死亡原因

  用藥解毒:1、阿托品(對(duì)癥治療),阻斷M受體,迅速消除M樣癥狀,早期,足量,持續(xù)用藥, 直至阿托品化后逐漸減量并延長(zhǎng)給藥間隔時(shí)間,直至癥狀、體征消失24小時(shí)以上才能停藥

  2、膽堿酯酶復(fù)活藥(對(duì)因治療),氯磷定,解磷定,雙復(fù)磷等能復(fù)活A(yù)chE

  解毒機(jī)制:

  a.解磷定與磷;憠A酯酶形成磷;饬锥,使AchE復(fù)活.

  b.直接與游離毒物結(jié)合,防止其繼續(xù)毒害AchE.

  主要用于中、重度有機(jī)磷酸酯類中毒。效果隨不同有機(jī)磷而異,對(duì)內(nèi)吸磷、馬拉硫磷和對(duì)硫磷中毒的療效較好;對(duì)敵百蟲、敵敵畏中毒的療效稍差;對(duì)樂(lè)果中毒則無(wú)效。。

  氯磷定恢復(fù)酶活性作用在骨骼肌的神經(jīng)肌肉接頭處最為明顯,可使肌束顫動(dòng)消失或明顯減輕;因不易透過(guò)血腦屏障,故較大劑量才對(duì)中樞中毒癥狀有一定療效;不能直接對(duì)抗體內(nèi)已積聚的Ach,故必須與阿托品合用。

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