2013年口腔醫(yī)師輔導：常用抗心律失常藥之利多卡因

　　利多卡因(lidocaine)是局部麻醉藥。現(xiàn)廣用于靜脈藥治療危及生命的室性心律失常。

　　【藥理作用】利多卡因?qū)π呐K的直接作用是抑制Na+內(nèi)流，促進K+外流，但僅對希-浦系統(tǒng)發(fā)生影響，對其他部位心組織及植物神經(jīng)并無作用。

　　1.降低自律性 治療濃度(2～5μg /ml)能降低浦肯野纖維的自律性，對竇房結(jié)沒有影響，僅在其功能失常時才有抑制作用。由于4相除極速率下降而提高閾電位，又能減少復極的不均一性，故能提高致顫閾。

　　2.傳導速度利多卡因?qū)�傳導速度的影響比較復雜。治療濃度對希-浦系統(tǒng)的傳導速度沒有影響，但在細胞外K+濃度較高時則能減慢傳導。血液趨于酸性時將增強其減慢傳導的作用。心肌缺血部位細胞外K+濃度升高而血液偏于酸性，所以利多卡因?qū)χ�有明顯的減慢傳導作用，這可能是其防止急性心肌梗塞后心室纖顫的原因之一。對血K+降低或部分(牽張)除極者，則因促K+外流使浦肯野纖維超極化而加速傳導速度。大量高濃度(10μg/ml)的利多卡因則明顯抑制0相上升速率而減慢傳導。

　　3.縮短不應期 利多卡因縮短浦肯野纖維及心室肌的APD、ERP，且縮短APD更為顯著，故為相對延長ERP。這些作用是阻止2相小量Na+內(nèi)流的結(jié)果。

　　圖22-6利多卡因?qū)π氖壹�動作電位、單極電圖(中)及ERP、APD影響的模式圖

　　——為正常情況

　　……為給利多卡因后情況

　　【體內(nèi)過程】口服吸收良好，但肝首關消除明顯，僅1/3量進入血液循環(huán)，且口服易致惡心嘔吐，因此常靜脈給藥。血漿蛋白結(jié)合率約70%，在體內(nèi)分布廣泛，表現(xiàn)分布容積為1L/kg，心肌中濃度為血藥濃度的3倍。在肝中經(jīng)脫乙基化而代謝。僅10%以原形經(jīng)腎排泄，t1/2約2小時，作用時間較短，常用靜脈滴注法。

　　【臨床應用】利多卡因是一窄譜抗心律失常藥，僅用于室性心律失常，特別適用于危急病例。治療急性心肌梗塞及強心甙所致的室性早搏，室性心動過速及心室纖顫有效。也可用于心肌梗塞急性期以防止心室纖顫的發(fā)生。

　　【不良反應】較少也較輕微。主要是中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，有嗜睡、眩暈，大劑量引起語言障礙、驚厥，甚至呼吸抑制，偶見竇性過緩、房室阻滯等心臟毒性。