第 1 頁:第一章 總則 |
第 2 頁:第二章 考試 |
第 3 頁:第三章 注冊 |
第 4 頁:第四章 職責(zé) |
第 5 頁:第五章 罰則 |
第 6 頁:第六章 附則 |
第十八條 執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)具有良好職業(yè)道德和業(yè)務(wù)素質(zhì),以提供合格藥品,維護(hù)人民身體健康為基本準(zhǔn)則。
第十九條 執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)依法開辦或領(lǐng)辦藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)。執(zhí)業(yè)藥師資格證書是申領(lǐng)企業(yè)執(zhí)照的必備文件。
第二十條 凡各級藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和藥品流通部門,均應(yīng)配備執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)有關(guān)業(yè)務(wù)工作,執(zhí)業(yè)藥師必須對藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)。
第二十一條 執(zhí)業(yè)藥師必須熟悉《藥品管理法》等醫(yī)藥法規(guī)、條例,帶頭執(zhí)行國家對藥品生產(chǎn)、銷售和流通環(huán)節(jié)的各種具體規(guī)定。
第二十二條 執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)不斷更新知識(shí)、注意國內(nèi)外醫(yī)藥信息的收集和整理,掌握最新的藥學(xué)知識(shí)和先進(jìn)的醫(yī)藥技術(shù),以保持較高的專業(yè)水平。
第二十三條 執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)參與藥品全面質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)的標(biāo)準(zhǔn),規(guī)章制度、操作規(guī)程等的制訂及對違反各項(xiàng)規(guī)定的處理。
第二十四條 執(zhí)業(yè)藥師對違反《藥品管理法》等法規(guī)的部門領(lǐng)導(dǎo)的決定或意見有權(quán)提出勸告、拒絕執(zhí)行并向上級報(bào)告。
第二十五條 一個(gè)執(zhí)業(yè)藥師只能在一個(gè)單位正式執(zhí)業(yè),并對其所分工的業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)。
第二十六條 國家醫(yī)藥管理局制定執(zhí)業(yè)藥師崗位工作規(guī)范,對必須有執(zhí)業(yè)藥師上崗的關(guān)鍵崗位作出明確規(guī)定并予以公布。
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